為什麼這篇限制酶作用鄉民發文收入到精華區:因為在限制酶作用這個討論話題中,有許多相關的文章在討論,這篇最有參考價值!作者yaliu (雅)看板Biotech標題Re: [求救] 限制酶切不好......時間Fri A...
限制酶作用 在 姜冠宇 醫師 Instagram 的精選貼文
2021-09-24 18:34:56
👓這一周學術新聞很多,除了中研院找到超級單株抗體m31A7 這裡來分享八月底發表,會 #導致重症 可能原因之一的 "#流氓抗體" (Rogue antibodies)😵 在抗感染中起關鍵作用的 1 型干擾素 (IFN-1),卻在一些新冠肺炎重症的患者中發現,有反過來攻擊他們的 #自體免疫抗體 📌而且...
※ 引述《nurXiah ()》之銘言:
: 最近要把insert換到另一個載體(8kbp)
: insert的部分用相同的限制酶已經切好了 跑膠check size也是對的
: 但用同樣的限制酶去切載體(transform到細菌內大量複製,再抽完plasmid)卻一直切不好
: 兩種限制酶試過作用37度 3h,4h,5h 但要切膠回收時跑出來的band都怪怪的
: 有位置明顯不對的 有跑出好幾條band的(照理說應該是兩條) 也有band上方有拖拖的痕跡
會是質體濃度太濃???沒切乾淨??
沒切成功的質體conformation不同,就會有不同band出現
: 切完膠用kit回收 再跑膠check 出來的都是兩條band(照理來講回收完應該只有一條)
切哪條band呢?確定那條真的是切成功的嗎?
: 限制酶各取1ul 也有用指定的buffer plasmid取30ul/100ul和50ul/60ul
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什麼意思??
如果你質體用kit抽小量
質體切30ul這麼大量
1ul酵素可能不太有力喔.....說明書上標榜的活性我覺得參考用啦
(不過也要取決於你的濃度啦,因為我質體通常都抽蠻濃的)
因為vector最好確保能夠完全切乾淨
酵素不用太省啦~用多一點(但也有上限喔~忘記不得超過幾%了)
: 可是目前做了6,7次 還是做不出來XD
: 為了怕有離子干擾 elute都是用滅菌過的二次水
: 但爬文後 發現很多人有做純化的動作 實驗室是沒有這樣做 不知道純化的必要性大不大
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你不是已經切膠純化了???
: 麻煩經驗豐富的版友給個建議 前面做不出來 後面ligation也不用做了XD
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