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[爆卦]防疫外套有用嗎是什麼？優點缺點精華區懶人包

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  • 約克在哪裡？Where is York?

    防疫外套有用嗎 在 約克在哪裡？Where is York? Facebook 的最佳貼文

    2021-05-26 20:53:37
    有 160 人按讚

    #新冠肺炎在巴西
    寫完前兩篇 #疫情經驗談 之後，跟 Filipe 分享原來人不在台灣的我好像也能幫上一點點忙。他回答：「當然啊，妳是最有資格談論的人了吧。妳生活在新冠肺炎的『地獄』耶！」聽到「地獄」這兩個字，我噗嗤笑出來，也太貼切了吧。
    在這地獄掙扎已經一年了，今天我想就自己聽過跟遇過的案例來談談 #染疫風險。
    .
    首先，這病毒傳染力很強，但也很 #沒道理。
    在巴西，有許多人從頭到尾都不配合防疫、不戴口罩不洗手不減少出門、不相信科學，但他們沒有死。（他們可能有染疫過，這就無從得知了）
    .
    #無家者一個都不少？
    我們的街頭上充滿了太多太多的無家者。疫情一開始，就有人（包括我自己）擔心過他們是否能撐過去、會不會不久之後便是橫屍遍野？
    許多無家者一開始根本不認識新冠肺炎，後來漸漸有些人提供資訊、捐防疫物資給他們。少部分的無家者會使用口罩，但因為街頭處境艱難，想必也很難汰換口罩或是清洗口罩（巴西人使用布口罩居多）。
    .
    他們沒有/無法防疫，群聚在一塊兒生活、吃喝拉撒睡，但他們似乎極少染疫。媒體沒有播報過，我也極少遇到他們嚴重咳嗽或是消失（意味著死掉）。
    我的皮拉提斯課老師住在里約舊城區，那裡是大宗無家者的聚集地，他說他認識住家周圍的所有無家者們，而他們所有人至今全都安然健在。
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    有人會說，可能是因為人們本身就會迴避無家者，他們與其他市民的接觸很少，但無家者都會到餐廳跟超市要飯（記得曾有過一個人直接捧走我吃不完的飯嗎？），會撿拾垃圾裡仍可食的部分，仔細想想，也不太可能完全零接觸啊。
    .
    #足不出戶卻染疫？
    我認識兩個家庭，他們從去年 3 月到現在都是 #超認真防疫，至今一年多了都沒有出門，卻都不幸染疫過了...
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    一是我們之前的對門鄰居 A 跟 R，A 有血癌，所以疫情開始後 R 就搬出公寓讓他一人獨居。（前情提要 - 他們在疫情下的愛情：https://www.facebook.com/whereisyork/photos/1610663792422424）
    A 是我看過防疫最認真最小心的人了，他完完全全不出門，偶爾開門跟到訪的 R 見面時，也戴上雙層口罩維持遠遠的距離。任何到他手上的東西，包含外送餐盒，他全部都會用酒精仔細擦拭、甚至放進烤箱加熱殺菌。
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    這樣跟世界保持距離、跟無限的酒精為伍，我真的不知道病毒怎麼找上他的？
    去年 12 月，我們得知他跟 R 雙雙染疫，嚴重到住院數天，後雖然驚險康復出院，但兩人的肺部纖化都頗嚴重。
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    二是我在巴西利亞認識的朋友家庭。
    朋友媽媽有氣喘、長期支氣管不好，平時光是感冒就會很可怕、需要送醫住院，他們更不敢想像要如何抵擋新冠肺炎，所以全家人也是從疫情一開始就足不出戶。
    朋友姊妹倆如果不得已，需出門處理事情，一定是全副武裝，口罩手套面罩，還有用連帽外套把一頭長髮也罩起來。回家後馬上通通脫掉丟洗衣機，兩人也馬上洗澡殺菌。
    但在去年 10 月，他們全家四人也陸續染疫了。
    .
    以上例子是我聽過防疫與不防疫最極端的兩邊。
    如果認真防疫還躲不過，那到底該怎麼對抗疫情呢？
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    在疫情地獄已一年多了，我不敢說自己還維持超認真防疫，畢竟生活還是要過，不可能一輩子躲在家裡。那面對不願意防疫的、家門以外的全世界，我覺得除了維持基本防疫習慣之餘，最重要的就是 #提升自身免疫力！
    無論是強調飲食營養均衡或是服用維他命補充，我要確保我的身體是就算碰到了病毒，也不至於被打敗的狀態。同時，只要發現自己有一點點不舒服、免疫力有些微下降的趨勢，我就會馬上再把自己鎖在家裡不跟外界接觸。
    .
    下一篇我想分享自己與 Filipe 的染疫經驗。先給大家一個小重點：家裡一個人染疫，不代表其他成員就一定也同時染疫！
    大家加油！Vai ficar tudo bem 🙌

  • 陳宜民教授

    防疫外套有用嗎 在 陳宜民教授 Facebook 的最佳貼文

    2021-05-21 08:38:24
    有 434 人按讚

    我贊成！
    不同的疫苗混打是一個重要的策略！國外在西班牙及英國已有臨床報告。
    但如果沒有優先打年長者，尤其是在安養中心長照機構的人，一旦爆發，死亡率會很高。愛愛院已經發生院內感染了。

    「寧可先打1000萬人，別只打500萬人！」哈佛榮譽退休教授：有核准的疫苗就打，第二劑可考慮「混打」

    台灣下一步該怎麼走？進入社區感染後，還可能「歸零」嗎？疫苗又該怎麼打？

    哈佛大學公衛學院榮譽退休教授李敦厚，在波士頓家中接受「未來城市＠天下」專訪。李敦厚是台灣大學公共衛生學系第一屆畢業生，之後赴美取得哈佛大學公衛博士，博士後研究是在瑞典卡羅林斯卡學院（Karolinsaka Institute）擔任客座研究員。

    他1986年獲哈佛公衛學院聘為助理教授，2016年從終身教授職退休。研究領域為免疫學與傳染病，以人類反轉錄病毒為主。他最早發現愛滋病病毒的外套膜蛋白gp160和gp120，哈佛大學也擁有用這兩個病毒蛋白做診斷與預防的專利。

    以下是李敦厚的專訪重點：

    感染新冠肺炎病毒的人中，無症狀或輕症是多數；重症的雖是少數，但如果總感染人數一時快速大增，則會癱瘓醫療體系。從公共衞生的角度來看，首要任務是避免總感染人數激增。有人主張普篩，其實沒什麼意思；從高危險群開始，有目標地篩檢，才有意義。

    只是目前，台北的高感染區用的是「病毒抗原」快篩的策略，這不是最好的做法。

    第一，抗原快篩的偽陽率不夠清楚，篩選出來的人，還要用PCR去測一次，確認誰真的被感染。但PCR檢測至少耗時一天，就失去了快篩抗原有的省時、省錢的優點，也可能癱瘓醫療體系。

    第二，更糟的是，由於快篩抗原敏感度不夠高，會把有些感染者判讀成沒被感染（偽陰性），也對公衞防疫工作不利。

    台北市高感染區用的是病毒抗原快篩的策略。圖片來源：柯文哲臉書

    我的看法是，如果要做快篩，還是做「病毒抗體」快篩——以指血快篩，對病毒整個棘蛋白的IgM/G抗體、甚至對核蛋白的IgM/G抗體，是較好的策略。

    抗體快篩，可以找出曾經或剛感染病毒的人（他們會產生抗體）。不論他們體內的病毒是否仍在複製中，這些人都要提高警覺；除了更加小心自我管理，再一層、一層擴大到所有他們接觸過的人及其他接觸者，都進行自我管理。

    這個策略的目的，是減少有病毒但無症狀的感染者，再傳染給他人的機會。

    政府出面組快篩國家隊
    台灣目前最需要的，是政府運用「口罩國家隊」的模式，整合國內廠商與學者專家，運用已有的快篩病毒棘蛋白抗體或核蛋白抗體的試劑，儘快回答擔心已被感染的民衆。

    以快篩測抗體的公衞防疫模式，一方面能減低民眾不知有無被病毒感染的恐慌，另一方面是減低公衞防疫資源的浪費。檢出有抗體的民眾，再用PCR測有無病毒正在複製，依此做出需要隔離的判定。至於沒檢出抗體的民衆，則不用再做PCR。

    未來，台灣確認人數是否可能回到「歸零」？那些感染源不明的案例，若能透過抗體篩檢找出感染者，再用PCR確認、隔離；這樣順著接觸史一層層往外找兩、三輪，直到找不到感染者為止，要回到過去的「零確診」，不是沒機會，但還是比以前難。

    但是，檢測只能解決眼前的問題。台灣在國境圍堵病毒的策略有成，無庸置疑；現在採取短期的（類）封城，也可暫時化解危機；但使多數國民接種疫苖，才是對付病毒最有効的終極工具。

    打此疫苗是防重症為主，防感染為副
    根據報導，台灣買的2,000萬劑AztraZeneca（以下簡稱AZ）和莫德納（Moderna）疫苗，預期在幾星期後抵台；另外，七月國產疫苖也將有1,000萬劑。AZ疫苖是每人兩劑隔三週打（台灣是隔八週），莫德納是每人兩劑隔四週打。

    然而，如果其中一個疫苗到貨時間比另一個晚，再考慮留一半疫苗在數週後接種第二劑，那麼，要達到全國70～80%疫苗接種涵蓋率的目標，一定會非常慢。

    所以，這一次我們拿到疫苗，首先要思考的就是擴大疫苗接種率。先進來的疫苗先打，暫不考慮留一半給第二劑；寧可先打1,000萬人，不要只打500萬人。

    李敦厚認為，拿到新冠肺炎疫苗後，首要思考的是擴大疫苗接種率。圖片來源：桃園市政府

    因為，莫德納打第一劑的防重症有效性約80%，AZ第一劑的防重症有效性是70%，只打一劑，就已能產生很大的防重症效力。

    而且，注射以上劑苗的目的是防重症為主，防感染為副。打了不是一定不會被感染，而是比較不會得重症；不得重症，就不會癱瘓醫療體系。

    那第二劑怎麼打？實務上有兩個建議：
    第一劑，打莫德納或AZ。
    第二劑，打莫德纳或AZ或高端。

    為什麼打高端？
    目前已知，能有效防重症的疫苖中（如莫德納、輝瑞、嬌生、Novavax），用的抗原都是美國國家衛生院（NIH）設計的「stabilized prefusion form of Spike protein」，國産高端疫苗用的也是同樣的抗原，這是這款疫苗的長處之一。

    所以我建議，第二劑可以加入安全性較無疑慮的高端疫苖，以加速全國AZ和莫德納疫苗接種涵蓋。

  • 國家衛生研究院-論壇

    防疫外套有用嗎 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答

    2021-02-17 07:30:00
    有 140 人按讚

    【mRNA疫苗臨床試驗95％有效! mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎？】：發表在新英格蘭醫學期刊（NEJM）上的兩篇論文提到【註1】，兩個mRNA疫苗臨床研究分別收案3萬多人與4萬多人，在打完疫苗之後的兩個月追蹤當中，施打疫苗讓COVID-19感染率減少了95%！【註3】
    　　
    在本文開始前，在此先簡述說明一下「分子生物學的中心法則」，建立對DNA、RNA、mRNA的基礎認識。
    　　
    ■分子生物學的中心法則 (central dogma)(圖1)
    用最簡單最直接的方式來描述的話，生物體的遺傳訊息是儲存在細胞核的DNA中，每次細胞分裂時，DNA可以複製自己 (replication)，因而確保每一代的細胞都帶有同樣數量的DNA。
    　　
    而當細胞需要表現某個基因時，會將DNA的訊息轉錄 (transcribe) 到RNA上頭，再由RNA轉譯 (translate) 到蛋白質，而由蛋白質執行身體所需要的功能。這也就是所謂的分子生物學的中心法則 (central dogma)。
    　　
    對於最終會製造成蛋白質的基因來說，RNA是扮演了中繼的角色，也就是說遺傳訊息本來儲存在 DNA 上頭，然後經過信使 RNA (messenger RNA, mRNA) 的接棒，最後在把這個訊息傳下去，製造出蛋白質。【註4】
    　　
    ■冠狀病毒的基因組由RNA構成
    RNA不如DNA穩定，複製過程容易出錯，因此一般RNA病毒的基因組都不大。但冠狀病毒鶴立雞群，基因組幾乎是其他RNA病毒的三倍長，是所有RNA病毒中最大、最複雜的種類。
    　　
    冠狀病毒還能以重組RNA的方式，相當頻繁地產生變異，但是基因組中位在最前端的RNA序列相對穩定，因為其中有掌控病毒蛋白酶與RNA聚合酶的基因，一旦發生變異，冠狀病毒很可能無法繼續繁衍。
    　　
    目前抗病毒藥物的研發策略之一，正是設法抑制病毒RNA複製酶（RdRp）。而最前端的RNA序列也是現階段以反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）檢驗新冠病毒時鎖定的目標。中央研究院院士賴明詔表示，不同病毒的核酸序列當中還是有各自的獨特變異，正好用來區分是哪一種冠狀病毒。【註5】
    　　
    ■SARS-CoV-2是具有3萬個鹼基的RNA病毒
    中國科學院的《國家科學評論》（National Science Review）期刊【註2】，2020年3月發表《關於SARS-CoV-2的起源和持續進化》論文指出，現已發生149個突變點，並演化出L、S亞型。
    　　
    病毒會變異的原因可略分成兩種：
    ▶一是「自然演變」
    冠狀病毒是RNA病毒，複製精準度不如DNA病毒精準度高，只要出現複製誤差，就是變異。
    ▶二是「演化壓力」
    當病毒遇到抗體攻擊，就會想辦法朝有抗藥性的方向演變，找出生存之道。【註6】
    　　
    ■mRNA 疫苗是一種新型預防傳染病的疫苗
    近期，美國莫德納生物技術公司（Moderna）與輝瑞公司（Pfizer），皆相繼宣布其COVID-19 mRNA疫苗的研究成果。
    　　
    莫德納公司在2020年11月30日宣布他們的mRNA-1273疫苗在三期臨床試驗達到94.1％（p<0.0001）的超高保護力，受試者中約四成為高風險族群（患糖尿病或心臟病等），7000人為高齡族群（65歲以上），另也包含拉丁裔與非裔族群（報告中未提到亞洲裔）。
    　　
    傳統大藥廠輝瑞公司，亦在美國時間11月18日發佈令人振奮的新聞稿：他們的RNA疫苗（BNT162b2）三期臨床試驗已達設定終點，保護力高達95％（p<0.0001）。該試驗包含了4萬名受試者，其中約有四成受試者為中高齡族群（56～85歲），而亞洲裔受試者約占5％。
    　　
    ■mRNA疫苗為什麼可以對抗病毒？
    為什麼mRNA疫苗會有用？就讓我們先從疫苗的原理「讓白血球以為有外來入侵者談起」。
    　　
    在過往，疫苗策略大致上可分為兩種：
    ● 將病毒的屍體直接送入人體，如最早的天花疫苗（牛痘，cowpox）、小兒麻痺疫苗（沙克疫苗，polio vaccines）、肺結核疫苗（卡介苗，Bacillus Calmette-Guérin, BCG）以及流感疫苗等。
    　
    ✎補正
    卡介苗 BCG(Bacillus Calmette-Guerin vaccine) ：卡介苗是一種牛的分枝桿菌所製成的活性疫苗，經減毒後注入人體，可產生對結核病的抵抗力，一般對初期症候的預防效果約85％，主要可避免造成結核性腦膜炎等嚴重併發症。
    　
    ▶以流感疫苗為例，科學家通常先讓病毒在雞胚胎大量繁殖後，再將其殺死，也有部分藥廠會再去除病毒屍體上的外套膜（envelope），進一步降低疫苗對人體可能產生的副作用後，再製成疫苗。
    　　
    ● 將病毒的蛋白質面具，裝在另一隻無害的病毒上再送入人體，如伊波拉病毒（Ebola virus disease, EVD）疫苗等。
    ▶以伊波拉病毒疫苗為例，科學家會剪下伊波拉病毒特定的醣蛋白（glycoproteins）基因，置換入砲彈病毒（Rhabdoviridae）的基因組中，使砲彈病毒長出伊波拉病毒的醣蛋白面具。
    　　
    上述例子都是將致命病毒的部分殘肢送入人體，當病毒被樹突細胞（dendritic cells）或巨噬細胞（macrophages）等抗原呈現細胞（antigen-presenting cell, APC）吃掉後，再由細胞將病毒殘肢吐出給其他白血球，進而活化整個免疫系統，然而，mRNA疫苗採取了更奇詭的路數 - 「讓人體細胞自己生產病毒殘肢！」
    　　
    ■mRNA 疫苗設計原理(圖2)
    將人工設計好可轉譯出病毒蛋白質片段的mRNA，包裹於奈米脂質顆粒中，送入淋巴結組織內，奈米脂質顆粒會在細胞中釋出RNA，使人體細胞能自行產出病毒蛋白質片段，呈現給其他白血球，活化整個免疫系統。
    　　
    ■mRNA疫苗設計流程(圖3)
    1「科學家獲得病毒的全基因序列」
    因社群媒體的發達、公衛專家、病毒研究者以及期刊編輯的努力，這次的COVID-19病毒序列很快的被發表；中國北京疾病管制局的研究團隊，挑選了九位患者，其中有八位，都有前往華南海鮮市場的病史，並從這些患者採取了呼吸道分泌物的檢體，運用次世代定序 (NGS，Next Generation Sequencing) 的方式，拼湊出新型冠狀病毒全部與部分的基因序列。並陸續將這些序列資料，提供給全世界的病毒研究者交互確認，修正序列的錯誤。
    　　
    2「解析病毒基因群裡所有的功能，選定目標蛋白質(Covid-19病毒棘蛋白質)」
    以冠狀病毒為例，通常會選病毒表面的棘狀蛋白（spike protein）。因為棘蛋白分布於病毒表面，可作為白血球的辨識目標，同時病毒需透過棘蛋白和人體細胞受體（receptor）結合，進而撬開人體細胞，因此以病毒繁殖的策略而言，此處的蛋白質結構較穩定。
    　　
    3「製造要送入人體的mRNA，挑選出會製造棘蛋白的mRNA進行修飾」
    挑選會轉譯（translation）出目標蛋白質的mRNA，並進行各項修飾，以提高該人工mRNA在細胞裡被轉譯成蛋白質的效率。如：輝瑞的mRNA疫苗（BNT162b1）選用甲基化（methylation）後的偽尿嘧啶（1-methyl-pseudouridine）取代mRNA裡的原始尿嘧啶（uracil, U），有助於提升mRNA的穩定性，並提高mRNA被轉譯成病毒棘蛋白的效率。
    　　
    4「將人工mRNA裹入特殊載體，將mRNA包裹入特殊載體顆粒中」
    因為mRNA相當脆弱且容易被分解，因此需要對載體進行包裹和保護。然而，有了載體後，接踵而來的問題是「該怎麼送到正確的位置（淋巴結）？」。而輝瑞和莫德納不約而同地都選用了奈米脂質顆粒（lipid nanoparticles）包裹mRNA載體，奈米脂質顆粒通常由帶電荷的脂質（lipid）、膽固醇（cholesterol）或聚乙二醇（polyethylene glycol, PEG）修飾過的脂質等組成，可以保護RNA，並將mRNA送到抗原呈現細胞豐富的淋巴結組織。
    　　
    5「包覆mRNA的奈米脂質顆粒，注射在肌肉組織」
    使其能循環到淋巴結，被淋巴結中的細胞吃掉。奈米脂質顆粒釋放出mRNA，使細胞產出病毒蛋白質片段，進而呈現給其他白血球並活化整個免疫系統。【註7】
    　　
    mRNA可將特定蛋白質的製造指示送至細胞核糖體（ribosomes）進行生產。mRNA 疫苗會將能製造新冠病毒棘狀蛋白的 mRNA 送至人體內，並不斷製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶此類病毒蛋白，增加人體對新冠病毒的免疫力，最終 mRNA 將被細胞捨棄。
    　　
    值得注意的是，由於 mRNA 疫苗並無攜帶所有能製造新冠病毒的核酸（nucleic acid），且不會進入人體細胞核，所以施打疫苗無法使人感染新冠病毒。
    　　
    Pfizer、BioNTech 研發的 BNT162b2 是美國第 1 個取得 EUA 的 mRNA 疫苗，施打對象除成年人，還包含 16 歲以上非成年人。且相比 Moderna 製造的 mRNA-1273 疫苗，患者施打第 2 劑 BNT162b2 的副作用較輕微。
    　　
    Moderna 也不遑多讓，mRNA-1273 於 2020 年 12 月中取得 EUA，且具備在 -20°C 儲存超過 30 天的優勢。在臨床試驗中，使用 mRNA-1273 的 196 位受試者皆無演變成重度 COVID-19，相較安慰劑組中卻有 30 人最終被標為重度 COVID-19 患者。【註8】
    　　
    為了觸發免疫反應，許多疫苗會將一種減弱或滅活的細菌注入我們體內。mRNA疫苗並非如此。相反，該疫苗教會我們的細胞如何製造出一種蛋白質，甚至一種蛋白質片段，從而觸發我們體內的免疫反應。如果真正的病毒進入我們的身體，這種產生抗體的免疫反應可以保護我們免受感染。【註9】
    　　
    【Reference】
    ▶DNA的英文全名是Deoxyribonucleic acid，中文翻譯為【去氧核糖核酸】
    ▶RNA 的英文全名是 Ribonucleic acid，中文翻譯為【核糖核酸】。
    　　
    1.來源
    ➤➤資料
    ∎【註1】
    Baden LR, El Sahly HM, Essink B, et al. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 30:NEJMoa2035389. doi: 10.1056/NEJMoa2035389. Epub ahead of print. PMID: 33378609; PMCID: PMC7787219.
    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389
    　　
    Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33301246; PMCID: PMC7745181.
    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577
    　　
    ∎【註2】
    Xiaoman Wei, Xiang Li, Jie Cui, Evolutionary perspectives on novel coronaviruses identified in pneumonia cases in China, National Science Review, Volume 7, Issue 2, February 2020, Pages 239–242, https://doi.org/10.1093/nsr/nwaa009
    　　
    ∎【註3】
    ▶蘇一峰 醫師：https://www.facebook.com/bsbipoke
    ▶中時新聞網 「mRNA疫苗臨床試驗95％有效 醫：哪國搶到就能結束比賽」：
    https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210104004141-260405?chdtv
    　　
    ∎【註4】
    ( 台大醫院 National Taiwan University Hospital-基因分子診斷實驗室)「DNA、RNA 以及蛋白質」：https://www.ntuh.gov.tw/gene-lab-mollab/Fpage.action?muid=4034&fid=3852
    　　
    ∎【註5】
    《科學人》粉絲團 - 「新冠病毒知多少？」：https://sa.ylib.com/MagArticle.aspx?id=4665
    　　
    ∎【註6】
    (報導者 The Reporter)【肺炎疫情關鍵問答】科學解惑 - 10個「為什麼」，看懂COVID-19病毒特性與防疫策略：https://www.twreporter.org/a/covid-19-ten-facts-ver-2
    　　
    ∎【註7】
    科學月刊 Science Monthly - 「讓免疫系統再次偉大！mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎？」：https://www.scimonth.com.tw/tw/article/show.aspx?num=4823&page=1
    　　
    ∎【註8】
    GeneOnline 基因線上 「4 大 COVID-19 疫苗大解密！」 ：https://geneonline.news/index.php/2021/01/04/4-covid-vaccine/
    　　
    ∎【註9】
    (CDC)了解mRNA COVID-19疫苗
    https://chinese.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html
    　　
    ➤➤照片
    ∎【註4】：
    圖1、分子生物學中心法則
    　　
    ∎【註7】：
    圖2：mRNA 疫苗設計原理
    圖3：mRNA 疫苗設計流程圖
    　　
    　　
    2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
    ▶國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽:
    https://forum.nhri.org.tw/publications/
    　　
    3. 【國衛院論壇學術活動】
    ▶https://forum.nhri.org.tw/events/
    　　
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    衛生福利部 / 疾病管制署 - 1922防疫達人 / 財團法人國家衛生研究院 / 國家衛生研究院-論壇

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