雖然這篇遺傳諮詢師鄉民發文沒有被收入到精華區：在遺傳諮詢師這個話題中，我們另外找到其它相關的精選爆讚文章
在 遺傳諮詢師產品中有15篇Facebook貼文，粉絲數超過31萬的網紅蘇怡寧醫師愛碎念，也在其Facebook貼文中提到， 異位性皮膚炎可以【及早偵測】【及早預防】與【降低風險】 嗎？ 今天專業文 關於過敏 之前聊過很多了 很多人擔心吃這個吃那個會引起寶寶的過敏 說過了 不是這樣的。 如果你還在想這件事情 那麻煩你看看下面的文章喔感恩 超過八成的過敏跟基因有關 而現在我們透過基因篩檢以及後續的預防 在寶寶一歲...
同時也有9部Youtube影片，追蹤數超過30萬的網紅The News Lens 關鍵評論網，也在其Youtube影片中提到，✅訂閱頻道：https://bit.ly/32WHzlI ✅加入會員支持我們：https://bit.ly/2PtaTM4 打噴嚏是再日常不過的身體反應，但是你有想過打噴嚏為什麼會閉上眼睛嗎？這一集我們要聊聊噴嚏的都市傳說，還有了解為什麼有些人，一看到光就會打噴嚏。 想看更多資料點這邊👉 htt...
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遺傳諮詢師 在 林凱鈞 Instagram 的最讚貼文
2021-09-24 00:33:00
愛吃香菜嗎？這個源於地中沿岸的食材，不僅深刻影響著東西方飲食文化，也是讓人又愛又恨的高話題性香草植物；且在餐食中擁有著舉足輕重的地位，只要少了這一味，不少經典料理便會黯然失色，索然無味！但也有不少人，對它避之唯恐不及，聞之色變，甚至花容失色！ 香菜又稱芫荽，早在中世紀時期，歐洲人在料理中就已開始應...
遺傳諮詢師 在 CheckCheckCin Instagram 的最佳解答
2021-09-15 23:06:16
【先天性貧血】輕型地中海貧血症很普遍 ⭐香港每12人中便有1人是地貧基因攜帶者 ⭐產前血液檢驗有助辨認地貧基因 #星期五湯水 認識地中海貧血 地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由於基因缺損令患者無法產生足夠的正常血色素，造成不同程度的貧血。重型地中海貧血患者需要長期輸血；中型地中海貧血患者脾臟腫大...
遺傳諮詢師 在 小炳 余俊賢 Instagram 的精選貼文
2021-09-10 22:01:48
大家快看啦🥳這是我目前 #植髮 將近5個月的結果 你們快看這一層厚厚的劉海，這可是我自己的頭髮耶✌️✌️我好開心喔，才5個月，就已經有這麼明顯的效果了，真是棒啊！ 把頭髮撩起來讓你們看看當初 #萌髮診所 吳醫師幫我植髪的地方，現在已經很自然地長出來了。老實說我小時候除了額頭很高之外，我們家還有天...
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遺傳諮詢師 在 The News Lens 關鍵評論網 Youtube 的最佳貼文
2021-09-10 19:00:15✅訂閱頻道：https://bit.ly/32WHzlI
✅加入會員支持我們：https://bit.ly/2PtaTM4
打噴嚏是再日常不過的身體反應，但是你有想過打噴嚏為什麼會閉上眼睛嗎？這一集我們要聊聊噴嚏的都市傳說，還有了解為什麼有些人，一看到光就會打噴嚏。
想看更多資料點這邊👉 https://www.thenewslens.com/article/156060
*特別感謝 新光醫院耳鼻喉科 蔡易錚主治醫師 擔任諮詢顧問
重點搶先看👀
00:00 哈...哈啾！
00:37 打噴嚏是防止異物的第一道防線
00:58 一個噴嚏的誕生過程
02:04 打噴嚏時你是睜眼派、還是閉眼派？
02:18 打噴嚏的都市傳說
03:15 體細胞顯性遺傳性強迫性日光視神經噴發綜合症！
05:17 忍住噴嚏會讓身體承受5-24倍的壓力
#打噴嚏
#光敏性噴嚏反射
#醫鍵解壓縮![post-title]()
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遺傳諮詢師 在 MPWeekly明周 Youtube 的最讚貼文
2020-12-19 12:00:04香港癌症基金會每年均會舉行「抗癌大步走」慈善步行籌款活動，今年將首次移師線上舉行，除了鼓勵公眾多做運動，更希望藉籌款支持本地癌症科研計劃及免費癌症支援服務。
參加者可於2021年1月31日前自由選擇以步行、競步或跑步形式完成至少5公里路程，活動不限制具體步行或跑步時間、地點和路線，可隨時選擇合適的地點進行挑戰。報名日期由即日起至2020年12月31日截止，大眾可以個人或家庭/團體形式參與活動，更多詳情，歡迎瀏覽活動網址：www.cancer-fund.org/sfc，或致電3667 6333查詢。
「抗癌大步走」活動所籌得的善款主要用以支持本地大學進行不同的癌症研究項目，今年所籌得善款將資助香港大學遺傳性腸胃癌支援中心研究。「一步一希望」，齊心支持建設一個更健康及癌症受控的未來。
資料提供：香港癌症基金會
諮詢熱線：3656 0800
網址：www.cancer-fund.org
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遺傳諮詢師 在 果籽 Youtube 的最佳貼文
2020-10-11 05:30:01小朋友初學行總是跌跌撞撞，但如果走得猶如小鴨般，可能是髖關節發育不良，或會導致長短腳、走路不穩等，成年後發現更會出現痛症。心心在1歲起學行，走路一拐一拐又站不穩，過了4個月仍如初學行般，媽媽為此諮詢過醫生，又檢查過是否長短腳、扁平足等，均無發現問題，醫生指或因穿着尿片令步姿欠佳。
直至2018年，心心上幼兒班，老師及校長察覺她步姿奇怪，致電提醒。為求安心，心心媽媽決定找骨科醫生做照X光檢查，發現心心髖關節脫臼，最終確診髖關節發育不良（DDH）。
港安醫院──司徒拔道骨科專科醫生廖敬樂表示，新生嬰兒出現DDH，是指髖關節在髖臼內發育得不夠深，包括髖關節生長得較淺、髖關節半脫位及最嚴重的完全脫位，「香港每1,000個新生嬰兒中，約有1個有機會患有DDH。」較常見於女嬰及左邊髖關節，因女嬰的韌帶較鬆，而嬰兒左邊較接近母體的盆骨，容易壓逼到髖關節。其他先天因素還包括遺傳、第一胎、臀位出生等，因正常胎位嬰兒的髖關節呈屈曲狀，臀產的多為膝頭向前，被子宮壓逼着並處於不健康的位置，影響髖關節發育。還有出生時有馬蹄足、斜頸、腳畸形等亦要多加注意。另外，長期維持不良姿勢，如把嬰兒雙膝併合包紮，亦會導致DDH，「當兩個膝頭踫在一起時，會令髖關節向中間併合，對關節也是不健康的。」
影片:
【我是南丫島人】23歲仔獲cafe免費借位擺一人咖啡檔 $6,000租住350呎村屋：愛這裏互助關係 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/XSugNPyaXFQ)
【香港蠔 足本版】流浮山白蠔收成要等三年半 天然生曬肥美金蠔日產僅50斤 即撈即食中環名人坊蜜餞金蠔 西貢六福酥炸生蠔 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/Fw653R1aQ6s)
【這夜給惡人基一封信】大佬茅躉華日夜思念 回憶從8歲開始：兄弟有今生沒來世 (壹週刊 Next) (https://youtu.be/t06qjQbRIpY)
【太子餃子店】新移民唔怕蝕底自薦包餃子 粗重功夫一腳踢 老闆刮目相看邀開店：呢個女人唔係女人(飲食男女 Apple Daily) https://youtu.be/7CUTg7LXQ4M)
【娛樂人物】情願市民留家唔好出街聚餐 鄧一君兩麵舖執笠蝕200萬 (蘋果日報 Apple Daily) (https://youtu.be/e3agbTOdfoY)
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#果籽 #BB #手術 #醫生 #尿片 #港安醫院 #StayHome #WithMe #跟我一樣 #宅在家![post-title]()
遺傳諮詢師 在 蘇怡寧醫師愛碎念 Facebook 的最佳貼文
異位性皮膚炎可以【及早偵測】【及早預防】與【降低風險】 嗎？
今天專業文
關於過敏
之前聊過很多了
很多人擔心吃這個吃那個會引起寶寶的過敏
說過了
不是這樣的。
如果你還在想這件事情
那麻煩你看看下面的文章喔感恩
超過八成的過敏跟基因有關
而現在我們透過基因篩檢以及後續的預防
在寶寶一歲的時候
可以降低63 %異位性皮膚炎的發病機會
我特別請我們皮膚科蔡昌霖醫師來跟大家說明
文章在這裡👇👇👇
https://www.facebook.com/152857894817805/posts/2525949130841991/
http://skindoctordino.com/archives/2674
一樣
我幫大家把重點摘錄如下👇👇👇
=========================
我們結合了【小兒科】、【婦產科】、【皮膚科】、【慧智基因】、【遺傳諮詢師】的力量
從2016起、我們利用【基因檢測】的方式篩檢新生兒、在寶寶三週大時抓出【高風險寶寶】
【高風險寶寶】在我的門診經過仔細衛教並每2-3個月定期回診追蹤下
跟未經衛教的一般照顧的高風險寶寶相比
在寶寶【12個月大】的時候、異位性皮膚炎的發病率減少了63%
異位性皮膚炎【及早偵測】、【及早預防】、【降低風險】
我可以很大聲的說：我們正在作、很努力一直在默默地作、而且我們作得很不錯
【及早偵測】＝寶寶出生後進行基因篩檢
【及早預防】＝門診衛教、持續門診追蹤
【降低風險】＝高風險寶寶12個月大時降低63％的發病機率
=========================
能救一個是一個
就醬子。
來
新同學複習一下過敏的相關功課👇👇👇
來聊聊異位性皮膚炎
https://drsu.blog/2018/05/16/super180516/
47%跟10%的差別：關於新生兒過敏基因檢測
https://drsu.blog/2018/08/24/super180824/
孕期使用保養品易產過敏兒？？？
https://drsu.blog/2019/03/14/super190312/
過敏跟養寵物有關係嗎？
https://drsu.blog/2019/05/23/super190522/
那些年我們在學校，老師沒有教我們的事情
https://drsu.blog/2018/10/30/super181030/
懷孕亂吃東西寶寶會過敏？
https://drsu.blog/2020/06/10/super200610/#more-5149
好的
各位新同學
我們有目錄
要發問前可以先找一下喔👇👇👇👇
導覽目錄在這裡
https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/
不然
置頂文也有👇👇👇👇
https://www.facebook.com/1737494576543429/posts/1807370666222486?s=1727931221&sfns=mo
對了
有同學說我寫太多很難找
關於這點我很抱歉
可以善用搜尋功能喔👇👇👇👇
https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/
遺傳諮詢師 在 女王i健康 Facebook 的精選貼文
玉櫻在「山谷文教」最新主編的書籍熱騰騰出版了！
《#深耕台灣 #人類遺傳學會與先天性疾病的20年歳月》
★內容有許多實用的遺傳性疾病資訊,對需要的民眾非常有幫助,#歡迎指教與購書,非常感謝^^
博客來
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誠品
http://www.eslite.com/Search_BW.aspx…
金石堂
https://www.kingstone.com.tw/basic/2014100130077…
三民書局
https://www.sanmin.com.tw/Product/index/007547868
讀冊生活
https://www.taaze.tw/goods/11100894863.html
策畫／中華民國人類遺傳學會
總策畫／林炫沛理事長
#人類遺傳學會20週年專書
＊14位遺傳學專家傳承半世紀的寶貴經驗
＊揭開遺傳疾病基因密碼＆研發突破性療法
＊引領台灣遺傳學快速起飛
＊關鍵的臨床案例分享與遺傳諮詢
＊為患者創造更有希望的未來
#國內外六大洲17位權威專家一致強力推薦
衛生福利部 陳時中部長
國民健康署 王英偉署長
馬偕紀念醫院前副院長/前衛生署副署長 黃富源教授
臺北市立聯合醫院策略長/台北病理中心董事 楊文理醫師
澳洲臨床遺傳學/新陳代謝科 Dr. Jim McGill
巴西聯邦大學基因醫學部 Prof. Roberto Giugliani
埃及開羅大學醫學院國家研究中心生化遺傳部 Prof. Dr. Ekram Fateen
日本國立兒童成育醫療研究中心臨床檢查統括部長 奧山虎之醫師 (Dr. Torayuki Okuyama)
韓國三星醫學中心小兒部 陳東奎教授/趙晟允醫師 (Prof. DK Jin / Dr. SY Cho)
紐西蘭籍IPWSO聯絡協調部門主管/前任執行秘書 Ms. Linda Thornton
羅馬尼亞小胖威利協會會長/歐洲罕病聯盟理事 Ms. Dorica Dan
南非國立曼德拉醫學院小兒神經學科 Prof. Lawrence Mubaiwa
泰國醫學基因網路曁遺傳學會主席 Prof. Duangrurdee Wattanasirichaigoon
英國劍橋大學心理學系榮譽教授/ IPWSO主席 Prof. Tony Holland
美國加州大學舊金山分校附設班尼奧夫兒童醫院 Dr. Paul Harmatz
越南國立兒童醫院罕病與新生兒篩檢中心/遺傳代謝科主任 武志東教授 (Prof. Vu Chi Dzung)
#本書簡介
許多遺傳性疾病也是罕見疾病，若不能即時且適當地接受醫療，將產生不可彌補的傷害。為了台灣廣大患者福祉與大幅提升人類遺傳醫學學術水準，國內多位遺傳學相關領域專家在1999年攜手成立了「中華民國人類遺傳學會」。
以往的遺傳病患者很可能面臨無藥可醫的困境，或需背負龐大的醫療費，且缺乏社會支持。幸好台灣遺傳性疾病的治療、照護與研究環境持續進步，1995年施行全民健保、2000年施行「罕見疾病防治及藥物法」之後大為好轉，病友的經濟負擔減輕，取得有效治療物的障礙解除，專科醫師可以在最短時間內進口國外用藥搶救病友生命，國內醫療及研究經長期努力也成功研發出備受國際肯定的篩檢法及新療法，這一切都是人類遺傳學會各世代成員共同努力的成果。
這群志同道合的遺傳界醫師與學者精英，攜手走過了人類遺傳學在研究發展與臨床應用上狂飆的20年，為遺傳性疾病患者及其家族爭取福利、守護健康！20週年的史實豐厚，前人無私戮力為公的艱辛與成就必須牢記學習並加以發揚光大，因而有專書的策劃出版。立足在此重要的轉捩點、里程碑，人類遺傳學會希望能為遺傳科醫師爭取公平的待遇，並期待更多新血加入，共創光明的未來！
另外，特別值得一提的是，此次20週年紀念專書亦榮幸邀得全球六大洲、國外共13位醫學專精又擔任遺傳相關領域國際級學科領導人物及國際罕病組織會長或幹部為本書寫序，並帶來滿滿的祝福、謝意和期許，顯示人類遺傳學會成員全體共同耕耘多年的成果獲得全球學界及罕病組織一致的肯定！
#本書特色
集結14位具代表性的遺傳學專家&重要合作團隊之寶貴經驗，使本書深具可看性與啟發性：
＊李明亮醫師-台灣遺傳學之父、在衛生署署長任內將罕見疾病納入重大傷病
＊胡務亮醫師-人類遺傳學會創會理事長、催生龐貝氏症新生兒篩檢及AADC缺乏症基因治療
＊蔡輔仁醫師-人類遺傳學會第二屆理事長、解開FGFR一系列遺傳疾病分析的難題、2019年台灣醫療典範獎得主
＊陳垣崇醫師-人類遺傳學會第三&第四屆理事長、研發出龐貝氏症解藥、2019 年第10屆總統科學獎得主
＊林秀娟醫師-前國健局局長、罕病法的重要推手
＊林炫沛醫師-人類遺傳學會現任理事長、2019年第29屆醫療奉獻獎得主
＊神經醫學先鋒-宋秉文醫師（專研小腦萎縮症之研究與治療、團隊獲2017年第14屆國家新創獎）、鐘育志醫師（高雄醫學大學校長、專研脊髓性肌肉萎縮症並合作研發出SMA解藥）
＊相關領域學術權威-鄔哲源教授（人類遺傳學會第五&第六屆理事長、醫研合作找到華人第二型糖尿病的易感性基因、解開川崎氏症之謎）、魏耀揮教授（40年專研粒線體醫學、馬偕醫學院創校校長）、方菊雄教授（深耕細胞染色體研究50年、前慈濟大學校長）
＊遺傳科優秀中生代-林翔宇醫師（人類遺傳學會秘書長、馬偕兒童醫院兒童遺傳學科主任）、簡穎秀醫師及李妮鍾醫師（台大醫院基因醫學部/小兒部主治醫師）
＊重要合作團隊-罕見疾病基金會（2014年獲團體醫療奉獻獎）、遺傳諮詢師團隊
遺傳諮詢師 在 林靜儀醫師 Facebook 的最佳貼文
恭喜本屆醫療奉獻獎得主們。
昨天特別亂入了立法院蘇嘉全院長接見本屆醫療奉獻獎得主的會議😅，因為其中有我的老師啦😆
本屆醫療奉獻獎包括了小兒科和婦產科的罕病、遺傳疾病診斷諮詢，偏鄉婦產科照護和牙科照護、兒虐家暴診斷的法醫師，還有骨科、心臟科和大外科重建手術的傑出醫療專家前輩們。除了幾位很熟的前輩醫師們，還有曾經接手我轉介個案的醫師。
https://health.udn.com/health/issue/1833
除了非常敬佩每一位在第一線照顧病患、發揮醫療專長的前輩們之外，各位醫療奉獻獎得主對於台灣醫療現況與修法和政策需求也提出建言，蘇院長一邊聽，一邊轉過來看我：「靜儀委員，聽到了喔！」
報告是😅
「#遺傳諮詢師法」的修法草案，二年前與團體、學會逐條討論過，其中幾個牽涉到國家考試以及權力義務和專業保障的部分，涉及臨床人力與專業限制，還在評估當中；接下來會再與專家們約時間討論細節。
「#法醫師」的執業狀況和兒虐認定專業的人力與資源不足問題，尹醫師與我在幾場兒虐座談會都討論過，這也是在討論兒虐議題時很少被關注到的部分。
當然持續 #協助第一線醫療工作者與政府政策擬定和執行者的溝通，我認為是我們醫療專業背景的不分區立委最重要的工作。
與前輩醫師們一路討論政策到送他們離開，回到立法院研究室一樓又遇到復健醫學會理事長，開始討論 #復健科的人力、考照與訓練議題；同時也遇到醫師公會全聯會的前輩，又討論 #癌症篩檢回到基層 議題。
轉過頭看到助理已經眼神死…… （不是說是去獻花而已嗎……）🤣🤣🤣
醫療奉獻獎女醫師比例還是低啊！我們要從改善醫療工作與家庭恆平、支持女醫師投入研究與公眾事務繼續努力！