來了！鬆一口氣的報告！ 影響我們決定要不要分享👶🏻喜悅的關鍵就是你！ 其實我們才沒在管什麼三個月禁忌，這麼值得開心的事，跟家人朋友們分享多好！但就在拿到媽媽手冊那天，知道除了健保的那些基本檢查，現在有更多進一步的檢測可以更知道寶寶是不是身體健康，所以我們決定：等檢查報告出來在跟大家說吧。 #這段日子真的很煎熬 以前自己生病都不怕 但現在很怕寶寶有個萬一 那該怎麼辦？ 📢先說今天產檢才是從醫生手上拿到正式報告，那怎麼前幾天情人節就公布了我們 #算淘 好朋友的喜訊？因為產檢診所 @yoyoobs 有線上即時更新系統，七月底我所有報告都出來啦！數據都pass😊終於渡過和老公每天刷APP等報告更新上傳的日子。 —每個人考量的點、選擇的做法都不一樣— 金魚腦我也只是想把之前做的決定和心情記錄下來，大多數人做這些檢查時都沒有分享，我只能瘋狂爬網路上各醫生的文&批踢踢後跟隊友討論，寫下給以後的自己參考： 🔺 #NIPT 非侵入唐氏症篩檢 因為怕風險、年紀也還可以不受限制，直接不考慮羊膜穿刺。以媽媽血液方式檢測，有訊聯、柯滄銘、基康、尖端不同檢測單位的選擇，跟醫生討論評估下來選基因庫充足、方案包含較多染色體的Q寶方案。 🔺 #SMA 脊椎肌肉萎縮症篩檢 測漸凍人：一輩子做一次就好，下一胎不用做。 🔺 #FragileX X染色體脆折症基因檢驗 主要測智能不足基因異常疾病 👆🏻上面兩個一起做柯滄銘的包套，多檢測過敏原IgE篩檢 🔺 #TORCH篩檢 除了健保給付的德國麻疹篩檢，自費檢測弓漿蟲、梅毒、巨細胞病毒、皰疹病毒，可能會導致寶寶畸形、發展遲緩的感染，每次懷孕都要做。 🔺早起妊娠毒血症風險評估 主要是看有沒有子癲前症，能提早預防，雖然我沒有過重也沒有高血壓，但我和隊友的家族都有長輩有高血壓，提早篩檢得安心。 🔻本來有勾選，後來跟醫生討論完沒做的 早期妊娠糖尿病篩檢：醫生說很多孕婦基本都會有 鼻樑、頸部透明帶：醫生照超音波已確認寶寶沒有 當然還有基本檢查（我的嗜中性白血球數值較高，醫生說可能是那段期間都沒什麼吃）、B型肝炎病毒DNA基因檢測，以上都過啦٩(˃̶͈̀௰˂̶͈́)و 鬆了一大口氣 最後打完落落長的 #孕餅紀錄 ，如果你還跟我家笨蛋隊友一開始一樣想說：啊爸媽以前都沒有做那麼多現在這些都是騙錢的？我只能翻個白眼問 不然你當醫學系生科系的都是北七膩？生技公司要是跟30年前一樣就像你的舊觀念一樣沒救了（當然我沒有這樣嗆隊友，我只委婉的跟他說：你就希望寶寶以後不會想讀生技，我會叫他笑死你） 又一次順利產檢完，我們家 #16W1D 的🧄寶寶被醫生誇獎很棒，希望他可以繼續健康長大，但爸比說他看到你有疑似小🐔🐔瞬間垮臉，看看悠閒等產檢的臭老爸vs上次抽了一堆血的媽咪，在下個月照高層次之前，我會請周圍所有叔叔阿姨跟你那重女輕男的爸爸說：男生女生一樣好！健康平安長大就好！ 親愛的小寶貝下個月見❤️

來跟大家分享一件很棒的資訊❤️ 
未來有計劃懷孕的人都可以先儲存起來唷 

其實我身邊的人都知道，
這個寶寶完全出乎我的意料來的很快～
我都還沒蜜月耶！！！！！🥺🥺🥺
（因為我月經非常的不準，
我都懷疑我是否有在排卵XD)
所以我根本沒在備孕跟養身體🤦🏻‍♀

當他👶🏻到來時，我真的無敵擔心他的健康，畢竟我覺得跟有備孕中的卵子比起來會有差吧，而且我也不年輕了🤔～～～
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所以我選擇在美人魚診所做了 訊聯的「Q寶plus十四合一」！
NIPT是全方位的非侵入性胎兒染色體檢測 由美麗的郭安妮醫師來為我做專業的解說   
不說不知道，原來產前檢查除了唐氏症很重要，狄喬治症的發生機率也那麼高!!! 高達1/2000耶，甚至高於愛德華氏症。狄喬治症寶寶會有先天性心臟病、上顎異常、特殊臉部外觀、學習障礙以及免疫缺損等，更甚至出現聽力缺損、生長激素缺乏、自體免疫系統障礙等 越聽越害怕…所以當然要選擇多做這一項。 
 ✔️訊聯的「Q寶plus十四合一」一次抽血檢驗就能篩檢14種常見的胎兒染色體異常疾病，例如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、狄喬治症等等染色體疾病～準確度高達99%
 ✔️只需要「抽媽媽的血檢驗」
 ✔️ 與侵入式檢測相比，流產及感染風險低！
 ✔️媽媽心理層面壓力很大真的可以考慮選擇NIPT，因為跟羊膜穿刺比起來，真的對寶寶生命風險低很多～～～～而且準確率其實不比羊穿差喔
 ✔️懷孕10週即可檢測唷，及早檢查及早安心~
 ✔️任一報告異常，訊聯會有羊水或晶片補助及保險保障

染色體疾病目前沒有預防的辦法，可透過產前篩檢讓父母提早對寶寶有所了解，所以我真的覺得蠻重要啦❤️


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