[爆卦]臉部骨骼圖是什麼?優點缺點精華區懶人包

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臉部骨骼圖 在 ????????菲比愛七逃 Instagram 的最佳解答

2021-03-03 23:56:56

#文末抽獎 認識我的人都知道我是 #左臉人 😂 我拍照只拍左臉 因為我覺得左臉比較美🤣 不過相信蠻多人跟我一樣 都有大小臉或是左右臉不對稱的困擾 (拍證件照時是最明顯的) (因為不能側臉 要正面對決😂) 一直都想改善的問題是👉🏻 #左右臉的大小不均 #鼻子左右高低不同 #耳朵左右高低不同 (看...

臉部骨骼圖 在 張張 Instagram 的最佳解答

2021-07-11 08:52:07

身材體態 可以靠健身訓練肌肉保持年輕活力, 那臉部呢?  自從過30歲後 由於本身肉肉臉的關係 發現臉部嘴邊肉下垂越來越嚴重 臉型越來越寬大⋯ 還有我那像清朝人的額頭, 也開始有不知名的皺摺 照鏡子時 總覺得有說不上來的疲憊感~ 沒有以前上鏡好看🥺  直到某次見到許久不見...

臉部骨骼圖 在 漢娜妞Hannah Yang Instagram 的精選貼文

2020-05-31 02:25:15

這幾週真的被工作壓到累攤~ 整個人除了大浮腫,臉還有些垮垮的... 依然得持續拍照跟直播, 疲憊一覽無遺啊(淚) 為了搶救自己,抽空跑去全身按摩外, 再到 克蘭詩 享受最高規格 緊緻V護膚會, 終於...得到救贖的感覺,整個人活了過來~ - 回家路上宇宙人一直說: 妳的臉變很V耶~怎麼不是我去.....

  • 臉部骨骼圖 在 黃幼鳴皮膚科醫師 Facebook 的最佳貼文

    2021-09-03 11:50:20
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    #小黃答客問|
    肉毒可以除皺紋,那法令紋也可以用肉毒治療嗎?

    小黃答客問每每都會收到一些非常具有挑戰性的問題!按照慣例我們先簡單說結論:#肉毒桿菌素 能改善的是因為肌肉收縮引起的動態紋,#法令紋 雖然也是「紋」,但它的成因卻非常複雜,因此單靠肉毒桿菌素,對大多數的法令紋是沒有太大幫助的。

    法令紋絕對是臉部老化現象的一大表徵!不信的話,隨便將一個漫畫卡通人物臉上加上兩道法令紋,看起來是不是立刻老了好幾歲?法令紋其實不是單純的「紋路」而已,它的成因與其他經常被提到的魚尾紋、皺眉紋這種「動態紋」要來得複雜許多。

    我們大致上可以將法令紋因成因分成4大類:#皮膚鬆弛型法令紋、 #脂肪墊型法令紋、 #肌肉型法令紋、 #骨骼後縮型法令紋,當然也有融合不同成因的 #混合型法令紋。

    不同的法令紋該怎麼對付?
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  • 臉部骨骼圖 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答

    2021-08-25 07:30:40
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    【肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師 — 獻身志業,擁抱人生的不完美】
    「醫師,這個病有藥可醫嗎 ? 如果沒有,怎麼辦 ?」擔任耕莘醫院組織病理科主治醫師的陳燕麟醫師,國三就發現自己罹患「肢帶型肌肉萎縮症」(簡稱肌萎症),是一種四肢會逐漸無力的罕見疾病,目前仍沒有治癒的方法。
     
    ■生命的缺口,成就一生的志業
    「我國三的時候,發現自己跑步越來越慢,覺得奇怪,在高一時確診,才知道我罹患了肌萎症 (Limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)。」得知之後傷痛萬分,但怕家人與朋友擔心,仍然強裝鎮定,陳醫師回想,「我高中畢業時還向同學誇下海口,說我有三大目標:第一,當醫生,希望治癒我的病;第二是唸博士班,深入了解這個疾病的機制;第三,是開漫畫店。」他笑著說。但隨著唸書過程,發現該疾病沒有治癒的方法,便萌生退意,總覺得無須多花心力在一件不可能成功的事情上。
     
    因為內心的抗拒,陳醫師後來選擇的研究方向也都與該病無關,直到三年前就讀博士班的某一天,指導教授對他說:「你兼具『醫師、病友及家屬』的三重角色,不研究這個太可惜了 !」後來,陳醫師換個角度想,疾病能治癒當然最好,但若沒有辦法,只要有任何方式可以減緩其發展,還是能對社會有所貢獻。帶著師長的支持與鼓勵,陳醫師毅然決然踏上神經肌肉疾病的研究之路,也在今年和日本相關單位聯繫,打算赴日進修肌肉病理學。
     
    不過,他也感慨地說道:「前幾天我到台中參加一個神經肌肉病理的研討會,遇到當初診斷我的楊智超醫師,至今已過了十八年,從最初的排斥、懷疑到欣然接受,當我繞了一圈終於又回到這條路上時,楊醫師也要退休了。」在台灣,研究該領域的學者相當少,這類病例也因為不多,所以醫院並沒有資源額外培養一位該科的醫師。
     
    因此,陳醫師希望透過自己的力量,或許有機會為社會帶來一些改變。而他也和我們分享,近年來在研究上愈做愈能發掘出有意義的成果,即使無法投稿論文,卻能滿足他探索問題的好奇心,甚至發現以前看似無關的所學,都能相互融通,能運用的資源也相對較一開始就投入肌肉研究來得多。言談中,陳醫師道盡一路走來的波折,但從他略帶喜悅的表情中,可以深刻感受到他「重回崗位」的堅毅決心[1]。
     
    ■不讓疾病留給下一代,「基因檢測公益計畫」誕生
    陳燕麟是新店耕莘醫院病理科醫師,也是「肢帶型肌肉萎縮症」患者。高一時被診斷罹患罕見疾病,四肢也隨年紀逐漸萎縮失能,面對自己的疾病,陳燕麟有著超凡理性,「目前還站得住,我能走就盡量走,多感受走路的感覺。」
     
    陳燕麟回憶,在國二、國三的時候,自己跑步愈來愈慢,甚至腳踮不起來,心裡覺得奇怪,就去看了醫生,住院期間,做了一堆檢查。
     
    「出院前,主治醫師對我說,要做肌肉切片檢查,因為是一個小手術,躺在病床上就可以了。這個手術在左大腿打了麻藥,再拿刀把皮割開,把肉挑出來,雖然有打麻藥,但是在取出肌肉組織,剪斷的那一瞬間,還是有痛覺。」陳燕麟對這段過程,留下深刻印象。
     
    「你罹患的是肌肉萎縮症,這個病是沒有藥醫的。」醫師告訴燕麟檢查結果。「那一瞬間我懵了,在醫學發達的年代,怎還會有這樣情況?那時,我是怎麼回到家的,都想不太起來。」
     
    醫師的珍斷對陳燕麟影響很大,這也是他現在致力研究肌肉萎縮症,希望以基因檢測做為第一步的原因,當基因檢測愈來愈成熟,可以讓某些病友,不用體驗可怕的肌肉切片手術。
     
    「有次閃過一個念頭,其實,我不一定要治癒這個病,如果有機會可以減緩它惡化,例如,本來 30 歲要坐輪椅,延緩到 40 歲,這 10 年的時間就有很大意義。」[2]
     
    ■肌萎症的類型與診斷過程
    陳醫師接著說明肌萎症的類型與診斷過程,通常造成肌肉萎縮、無力的症狀有兩大因素,一是肌肉細胞本身無法正常運作,二是神經傳導出問題。醫師會透過臨床症狀和神經學方面的檢查來區分這兩類。分析過後,若判斷屬於肌肉類問題,牽涉到的基因大約有 150-200 個。
     
    然而,早期的基因檢測並不發達,頂多鎖定特定一、兩個基因,採用桑格定序 (Sanger sequencing) 檢驗,效果不彰,所以即使病人知道了自己的疾病類型,仍不曉得是哪個基因出問題,加上當時也沒有資料庫的概念,所以分析結果也就束之高閣,無法多加利用。
     
    隨著次世代定序技術 (NGS) 問世,檢測以組合基因 (panel) 的方式,一次可偵測多個基因位點,較過去更有效率。但是,陳醫師也點出其中的挑戰:「萬一測完結果是陰性,變成還要再找其他的組合 (panel) 來做,而一次檢測的費用大約四萬,多次檢測的醫療花費相當可觀,也會造成病患很大的負擔;更重要的是,即便病人願意自費,醫師也無法保證一次的檢測結果就能找到確切的答案和治療方式。」
     
    即使如此,基因檢測依然有其重要性。在看診過程中,陳醫師發現許多患者仍渴望孕育生命,也有家屬擔心自己帶有隱性基因,會遺傳給下一代,而最佳的防範策略就是基因檢測,因此他決定自掏腰包,默默協助病友。
     
    後來,病理科主任在跟陳醫師聊天的過程中得知此事,鼓勵陳醫師以募款方式執行,「基因檢測公益計畫」也就應運而生。起初,僅得到醫院同仁的支持與贊助,資源並不多。直到某一天,陳醫師接到新北市醫師公會理事長周慶明的電話,表示希望一起響應,並協助募款,後來透過新北市醫師公會籌辦的攝影比賽,以及攝影作品的義賣,終於募得了兩百七十萬左右的資金,讓計畫得以順利進行[3]。
     
    ■肌萎症 (Limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)
    肌肉失養症(Muscular dystrophy)是一群和基因遺傳相關,臨床上緩慢進展、逐漸惡化的肌肉疾病,可影響四肢、軀幹、顱面肌肉,並且在顯微鏡下,顯示有肌肉組織的不正常退化及再生。
     
    而所謂的肢帶型肌肉失養症(Limb-girdle Muscular dystrophy,簡稱LGMD),指的是一群異質性的進行性肌肉失養症,主要影響肩帶以及骨盆帶的近端肌肉,以體顯性/隱性遺傳為主,與常見的性聯遺傳肌肉萎縮症(Duchenne裘馨氏/Becker貝克氏肌肉萎縮症)有所不同。LGMD最早是由兩位英國籍的醫師,John N. Walton以及 F. J. Nattrass,於1954年提出。據統計LGMD是第四常見的肌肉失養症,保守估計其盛行率約為20,000分之1。
     
    罹患此病的患者,其共通點為近端肢體無力、萎縮,早期會發現患者爬樓梯有困難,或是蹲下後再站起來,需要以手撐地、撐膝蓋(高爾現象, Gowers Sign)。患者走路時會左右搖擺,呈現蹣跚步態(waddling gait),要把手舉高也可能會出現問題,並且觀察其肩胛骨會有左右不平均的現象(翼狀肩胛,scapula winging),小腿肌肉可能會假性變大(pseudohypertrophy)。
     
    一般而言,兒童期發作的患者以骨盆帶的近端肌肉為主,而成人發作的患者會同時影響肩帶以及骨盆帶的肌肉,容易造成肢體活動度的限制,甚至須坐輪椅。大多數LGMD的患者並不會影響智力發展,並且臉部的肌肉、遠端四肢的肌肉在疾病早期不受影響。抽血檢驗可以發現患者血液中的肌肉酵素(Creatine Kinase, CK)顯著上升。
     
    依據患者的不同基因病變,其發病時間、疾病進程、臨床表現、嚴重程度,以及預後各有不同。依照基因遺傳方式的不同,可概分為體顯性遺傳(LGMD1),以及體隱性遺傳(LGMD2)兩大類,其中以LGMD2為大宗,病患數量相對較多。
     
    LGMD有各種不同的亞型(subtype),是由於不同的基因突變影響不同的肌肉蛋白所造成。依據影響的肌肉蛋白不同,可概略分成Dystrophin–glycoprotein complex 的 病 變 (LGMD2C-F,P) 、 肌 小 節 (sarcomere) 相 關 蛋 白 的 病 變 (LGMD1A; LGMD2A,G,J)、肌纖維膜上(sarcolemma)運輸蛋白(Trafficking)相關突變(LGMD1C,2B)、核蛋白病變(LGMD1B)、醣基化(Glycosylation)相關蛋白的病變(LGMD2I)、泛素-蛋白酶體路徑(ubiquitin proteasome pathway)病變(LGMD2H)等,目前已發現有超過25種亞型。
     
    ■為肌萎症研究鋪路,做到不能動為止
    肌萎症基因檢測的費用每例3萬元,一開始陳燕麟醫師打算自掏腰包、每月挪用一部分薪資去做這件事。「3萬元對一般人來說可能不算太貴,但對許多病友來說,因病沒了工作、生活都成問題,更別提拿錢做基因檢測,想減輕病友的負擔。」陳燕麟說,自己經濟狀況算好的,還有工作,只要能溫飽,其它的錢想拿來做有意義的事。
     
    耕莘醫院組織病理科主任馬鴻均獲悉後深受感動,「陳燕麟醫師這股傻勁讓我和醫院同事們非常敬佩,但這公益之事,應集合社會之力,一起推動。」馬鴻均向院方呈報此事,耕莘醫院大力支持這項計畫,並成立專門的肌肉罕見疾病核心實驗室,也期待善心人士共同響應這個公益檢測計畫。
     
    陳燕麟感謝醫院支持,他希望趁著自己還能動,「做多少算多少」。下位研究者可以站在他肩膀上往前走,如同鋪路一樣,前面鋪好了,後面的人只要接力進行就好。
     
    因為疾病曾經畏懼死亡,陳燕麟體悟生命脆弱,「如果有什麼想做的事,遲做總比沒做好,即早找到方向,或許這輩子不見得達到終點,但至少可以離終點近一點。靠近一點,看到的東西一定不同。」
     
    關於肌萎症這個疾病,陳燕麟說,研究的前輩很多,很棒的研究者也很多。但他自信對於這件事的堅持無人能比,希望盡己所能,貼近這個疾病、找出更多可能解決這個疾病的方法,不知道結果會是如何,不過他相信,只要開始走,終點線就不遠[4]。
     
    【Reference】。
    1.來源
    ➤➤資料
    [1]
    (基因線上)「專訪肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師——獻身志業 擁抱人生的不完美」:https://geneonline.news/warrior-who-fights-against-limb-girdle-muscular-dystrophy-exclusive-interview-with-dr-yenlin-chen/
     
    [2]
    (大愛電視 DaAi TV)「是醫師也是病人 - 陳燕麟」:https://daaimobile.com/project/5f3f80d0bdde990006f93df9
     
    [3]
    (基因線上)「專訪肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師——獻身志業 擁抱人生的不完美」:https://geneonline.news/warrior-who-fights-against-limb-girdle-muscular-dystrophy-exclusive-interview-with-dr-yenlin-chen/
     
    [4]
    (罕見疾病基金會)「把疾病留在這一代!肌萎症醫師陳燕麟發起基因檢測公益計畫」:http://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_d/content/id/2541
     
    ➤➤照片
    ∎(彰化基督教醫院)「彰基罕病電子報 第35期」:https://dpt.cch.org.tw/upload/site_news/4614/1098/35_%E5%BD%B0%E5%9F%BA%E7%BD%95%E7%97%85%E9%9B%BB%E5%AD%90%E5%A0%B1%20%E7%AC%AC35%E6%9C%9F-Muscular%20dystrophy-dystroglycanopathy%20(limb-girdle)-20200108.pdf
    圖說:骨骼肌蛋白相關的肌肉失養症病變
     
    2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
    ▶「國家衛生研究院-論壇」出版品(電子書免費線上閱覽)
    https://forum.nhri.edu.tw/publications/
      
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    GeneOnline 基因線上 / 大愛電視 DaAi TV
    罕見疾病基金會 / 彰化基督教醫院
     
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  • 臉部骨骼圖 在 弘德模型 Facebook 的精選貼文

    2021-05-04 17:11:51
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  • 臉部骨骼圖 在 LOOK!鹿克 Youtube 的精選貼文

    2021-05-18 11:58:12

    關於 #自體脂肪填補 接續上集內容我們繼續來討論
    #自體脂肪 填補因為是自己的脂肪,所以不太會位移、走山
    唯一可能的是像額頭填補過量,重量過重導致 #眉壓眼
    不然是不太會發生,而自體脂肪填補通常可以維持到6-8年
    如果真的很瘦的人,至少也可以維持4-6年
    比起 #玻尿酸 等填充物維持的時間算久並且更加安全
    自體脂肪填補,填補進去的脂肪一定會有部分被身體吸收掉(未存活下來)
    40歲以下的客人大概都會有六成的存活率
    40歲以後維持率會開始下降,但大約也會有四成存活率
    也因為補進去的脂肪有部分會被吸收,因此在施打上,會施打需要量的兩倍
    #三個月穩定 後,如果某些部位被吸收的量較多,就有可能會要進行二次施打
    有些客人希望一次搞定,要求醫生施打更多的量,但由於每個地方的血液
    養分供給量都有一定的量,過度自體脂肪填補容易造成樣份供給不足而壞死
    甚至變成 #硬塊 因此醫生的專業度很重要,並且透過「#脂肪槍」的協助
    醫師更能精準控制注射量,避免以前都要靠醫師手感的問題
    在麻醉上,補脂的部分就是注射打針,如果只打單一部位是可以局部麻醉
    但抽脂的部分會比較不舒服,因此還是建議全身 #舒眠麻醉。
    #術後恢復 上,由於會施打比需求更多的量,以備身體吸收
    再加上術後原本的腫脹,前兩週不太適合外出行程
    也會告訴客人一定要冷靜地度過前兩週,兩週後就會逐漸消腫可以進行日常行程
    整個穩定大約是三個月的時間,就會是最終的樣子了。
    如果填補之後不滿意或是後來又變胖了,等待三個月穩定後
    是可以使用抽脂技術,把脂肪再抽出來的,但臉上有非常多細微的神經
    因此並非100%可以抽出,大約可以抽出原本補進去的四成脂肪左右。
    另外,如果術前有做其他 #微整型,一定要主動告知醫生,例如: #埋線拉提。

    我們講話可能比較溫順一點喜歡快速瀏覽的朋友
    可以參考下列章節

    00:00 本集看點
    00:31 Q1自體脂肪是否會走山位移下垂?
    00:50 淺談小針美容
    01:08 韓國女明星的飽滿額頭
    01:59 Q2自體脂肪可以維持多久時間?
    02:28 關於自體脂肪填補需要維持體重的例子
    02:46 Q3補脂肪的存活率與流失率
    03:02 破除謠言-醫生一直叫我做兩次是不是在騙錢?
    03:50 Q4選舒眠麻醉還是局部麻醉呢?
    04:25 Q5要多久時間才能見人或完全消腫?
    04:35 自體脂肪術後第一週腫脹參考圖
    04:47 自體脂肪填補術前與術後一個月的變化參考圖
    05:04 Q6不滿意可以拿出來嗎?
    06:12 賣關子很久的補脂針卡住事件

    本影片內容僅提供醫美知識分享
    任何手術與療程均有其風險,並依體質存在不同輕重的副作用,
    實際須醫師與您當面評估溝通而定。

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    隆鼻+自體脂肪臉雕實際案例~小安:https://youtu.be/pord8j7pkUk

    自體脂肪填補 | 比玻尿酸、微晶瓷更安全的臉部雕塑?自體脂肪填補眼睛會瞎掉?安潔莉娜裘莉需要削骨嗎?關於自體脂肪填補 Ⅰ
    https://www.youtube.com/watch?v=uKVMVFjUb1U&t=12s

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