[爆卦]羊膜穿刺異常機率是什麼?優點缺點精華區懶人包

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羊膜穿刺異常機率 在 ?.? ????? ¨̮♡︎ Instagram 的精選貼文

2021-08-18 21:00:57

update我的 #品的懷孕日記 孕期中大概沒什麼比「報告沒有異常」的事還要來得開心了٩(๑❛ᴗ❛๑)۶ 還記得13週左右做了初期唐氏症抽血篩檢 當時想都沒想過篩檢結果 我會是高風險 收到這個訊息時簡直晴天霹靂 腦中不停的反覆到底為什麼會是我 然後就開始爬文嚇自己 ▫️孕婦生產時年齡超過34歲以...

羊膜穿刺異常機率 在 陳菁徽 Instagram 的最讚貼文

2021-07-06 05:29:54

📣『訂做一個健康寶寶』:PGD胚胎著床前基因診斷🔬 上週六閨蜜開心到睡前還在微笑的事😊 莫過於幫兩對特別來找我『訂做健康寶寶』的夫妻 成功懷孕並且進入常規產檢🤰🏻 / 故事是這樣的〰️ 35歲的小萱跟先生都是老師 初期看診他們常常要帶學生晚自習 見到他們總是夜診時間 先生很幽默穿著不同標語的T-s...

羊膜穿刺異常機率 在 烏恩慈 Instagram 的精選貼文

2021-07-05 12:59:59

因應疫情升溫,很多孕婦為減少進出醫療場所,詢問我是否一定要每個月都去產檢。也有上一胎在歐美產檢的媽媽,好奇為何台灣產檢次數多國外接近一倍,到底該做幾次才對? 其實,關於孕期應該產檢幾次各國婦產科醫學會並無共識,因為這個問題不單純是醫學考量,還涉及各國民情、公共衛生政策,以及醫療資源是否充足。但我一...

  • 羊膜穿刺異常機率 在 黃建榮醫師(黃建榮婦產科診所暨台北試管嬰兒中心Taipei IVF) Facebook 的最佳解答

    2021-09-11 15:33:53
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    透過胚胎著床前染色體篩檢(PGS),在進入試管嬰兒療程後,將胚胎於體外培養至第五天囊胚期,以切片的方式取一部分胚胎外胚層之細胞,接著進行染色體之分析。篩選出染色體正常之胚胎,並將其植入於母體內,藉此可以減少胚胎植入的數目,降低多胞胎的發生機率,另外也可降低因胚胎染色體異常而發生的流產機會,可望提高試管嬰兒活產率,幫助高齡、不孕婦女成功受孕。

    我們可以把做PGS切片的胚胎想成是同一班的學生,若這一班都是好學生代表PGS檢測正常;若這一班都是壞學生則代表異常。而鑲嵌型就是好學生跟壞學生都在同一班。

    鑲嵌型的胚胎,有機會在植入成功懷孕後,好學生會漸漸感化壞學生,讓異常細胞的部分導正為正常,但也有可能結果會是相反的,在植入胚胎時,第一優先一定是PGS正常的胚胎,但如果沒有正常胚胎的前提下,才會考慮植入鑲嵌型胚胎。
    無論是植入正常或是鑲嵌型的胚胎,懷孕後的常規產檢(如:羊膜穿刺…等)都建議依然要按部就班的去完成。

    這位好朋友,經過多次的取卵療程,僅得到了一顆鑲嵌型的胚胎,其餘的胚胎皆檢測異常。很幸運的在植入一顆鑲嵌型的胚胎後她幸運的懷孕成功且還一分為二是同卵雙胞胎。

    很替這位好朋友感到開心,也希望透過她的故事鼓勵到大家,萬事都有可能,只要願意努力嘗試,都會有成功的機會。祝福大家早日懷孕成功!!

    ===內文如下===
    黃醫師,診間的護理團隊您好:

    很開心可以在PGS試管這條路畢業了!自2018年產下女兒休息一年後就積極籌備二寶,雖然與許多人相比,兩年內可以再次懷孕覺得已經相當幸運。即便如此這一路走來真的不容易:5次的試管療程,一次又一次的打針取卵等待,雖然迎接沒有正常胚胎植入的結果,真的很讓人沮喪。即便眼前還有大寶加減可以分散心思,但內心的失落感只有自己才最清楚。在這五次的PGS療程裡,我獲得一顆及格邊緣的鑲嵌型胚胎。黃醫師鼓勵我再接再厲多試幾次,如果真的無胚胎可植入才來考慮這一顆,畢竟鑲嵌型胚胎所需永擔風險也是不少。

    經過幾個月的努力,再次面臨無健康胚胎可植入的結果,我感到既困惑又低落。考量家裡希望避開虎年生子,而且我也不想再等一年後又從頭開始走療程就在這時候,診間裡某位護理師提醒我:「你還有一顆鑲嵌胚胎,或許這是一個機會,不要放棄,不妨可以試試」

    4月中旬,我與老公決定再拚拚看,與黃醫師討論共同決策要植入這唯一顆的鑲嵌型胚胎,不管好與壞,抱著有試就有機會的心態去執行。植入後的那些日子,我試著以平常心去面對不去搜尋任何文章,(又或者以前已經都被我google完了),也不偷驗孕,每天放鬆心情面對。

    最後,感謝菩薩保佑,真的讓我搭上當牛媽媽的最後-班列車。緊接著,在8週回診檢查心跳,又再次嚇到我,我的單顆胚胎植入竟然一分為二,成為同卵雙胞胎。天啊!老天爺竟然一次赐給我2個寶寶。在這疫情壟罩,人心惶惶的日子,我帶著這個遅来的好消息與家人分享,雖然大家一時有點措手不及,不過也雀躍不已,而我跟老公,更是充滿著各種感謝的心情。

    黃醫師叮嚀我,鑲嵌型胚胎成功著床後還是要持續追蹤,羊穿及晶片检查以確保寶寶的染色體是否有導正並排除異常。不過,我默默深信老天爺一定會繼續保佑我走完這條路,雖然艱辛,哪怕只有一點機會不必等到100%把握,我們都必須勇敢去面對。
    最後,我與老公要再次感謝黃醫師一從第一次遇到黃醫師就選擇相信他,不論是每次的看診或是取卵前後的關懷,您總是那麼温暖的鼓勵我,整個療程期間都讓我感到非常的安心。

    再次謝謝專業護理團隊一路的細心照護,我終於畢業了!

    w&s / 06.30.2021

  • 羊膜穿刺異常機率 在 Facebook 的最讚貼文

    2021-07-15 09:40:36
    有 2,300 人按讚

    關於海洋性貧血

    來函照登
    ==================
    蘇醫師 您好!
    想請教一下血檢報告 mcv79.0/mch 25.6 是地中海貧血還是缺鐵性貧血呢?

    ==================

    今天專業文
    不喜勿入

    對於海洋性貧血這種先天遺傳性的疾病
    (以前叫做地中海貧血)
    最好的做法是預防勝於治療
    也就是說透過帶因者的篩檢才是最佳的策略
    因為它有很簡單的初期篩檢方法
    只要透過抽血檢查全套血球計數(CBC檢查)
    即可得知自己的平均血球容積(MCV)還有平均紅血球血紅素量 (MCH)
    如果MCV小於80或MCH小於25
    就得懷疑具有海洋性貧血帶因的可能
    當然
    透過這個檢查
    並無法完全判斷
    你是帶有甲型或是乙型海洋性貧血的帶因或者是缺鐵性貧血
    所以透過這個簡單的篩檢只是試著把有風險的人先找出來
    然後必須請另一半也去做篩檢
    如果兩個人都有可能是帶因
    我們就必須進一步檢查Ferritin鐵及血紅素電泳分析
    加上基因診斷
    來釐清夫妻兩人是否為同型的帶因者

    這裡要強調一下
    有些地方會只做血紅素電泳分析不做基因診斷
    這絕對是不夠的喔
    因為你無法單靠這樣區分出是否一個人同時具有兩種以上的帶因
    這個真的很複雜今天就不多說了

    如果夫妻兩人都是同型帶因
    那就會建議進一步考慮接受絨毛取樣或是羊膜穿刺來確認胎兒是否有重型的可能

    總之
    交給專業的來就對了
    就醬

    背景介紹

    =======================

    海洋性貧血是台灣地區常見的單一基因遺傳疾病之一,大約有6%的人為此項疾病之帶因者,其中4%是甲型帶因者,2% 屬乙型帶因者,帶因者的身體狀況通常與一般人類似。若夫妻兩人同為甲型或乙型海洋性貧血的帶因者, 每次懷孕, 其子女有1 / 4 的機會為正常,1 /2的機會為帶因者,1/4的機會為重型海洋性貧血患者。

    海洋性貧血依異常基因的位置不同,有甲型海洋性貧血(α-Thalassemia)和乙型海洋性貧血(β-Thalassemia)。兩種海洋性貧血為獨立遺傳,很少因突變而發生,如果寶寶是重度的患者,則其父母有很大的機率皆為帶因者。

    胎兒如為重度甲型海洋性貧血患者,懷孕中期以後會出現胎兒水腫現象,包括腹水、胎盤腫大等,大部分胎兒在出生後不久即死亡,少數會胎死腹中。同時也會導致孕婦出現高血壓、子癲前症、產前或產後出血等嚴重合併症。

    如果胎兒是重度乙型海洋性貧血患者,超音波檢查一般很難看出異常, 但是出生數個月以後,新生兒會開始出現貧血的現象。

    =======================

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    好的
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    對了
    有同學說我寫太多很難找
    關於這點我很抱歉
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  • 羊膜穿刺異常機率 在 Facebook 的最佳貼文

    2021-06-29 23:06:52
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    胚胎著床前基因診斷PGD

    看完陳醫師的這篇文章
    我相信
    即便你不是像我們做這行的
    應該也可以感受到
    為什麼
    我們做遺傳諮詢和基因診斷的
    會有這種明明每天都覺得壓力無敵大覺得很辛苦但卻又讓你想要一輩子無怨無悔投入的魔力了吧

    不過
    壓力再怎麼大也比要幫人家背鍋奇摩子來得好(笑)

    答案很清楚
    就是那個感覺

    你看不到
    你摸不到

    但是
    只要你曾經陪伴著這些父母經歷過
    那個悸動

    戒不掉的

    我多麽希望
    能夠遠離世間一切無謂的喧囂紛擾
    專心的
    做我們喜愛的工作
    幫助真正需要我們幫助的人們

    畢竟
    我們是醫者

    回歸醫療的本質
    才是我們真正在乎的
    口水跟算計不是

    晚安

    台灣加油❤️

    原文照登👇👇👇

    https://www.facebook.com/2335123219860814/posts/4459587747414340/?d=n

    =======================

    📣『訂做一個健康寶寶』:PGD胚胎著床前基因診斷🔬

    上週六閨蜜開心到睡前還在微笑的事😊
    莫過於幫兩對特別來找我『訂做健康寶寶』的夫妻
    成功懷孕並且進入常規產檢🤰🏻
    /
    故事是這樣的〰️
    35歲的小萱跟先生都是老師
    初期看診他們常常要帶學生晚自習
    見到他們總是夜診時間
    先生很幽默穿著不同標語的T-shirt
    有一次寫『我比你們還想下課!』🤣
    疫情開始後換我抱怨
    因為幫小孩弄網課快崩潰
    他們反駁籌備網課(比如體育)更繁瑣
    小朋友透過螢幕難以管束 (是在比慘的就對了)😭
    35歲小萱是婚後孕前健檢發現先生有腎功能異常
    進一步被診斷出『自體顯性多囊性腎臟病』第一型
    年紀不到40歲已開始服藥治療包括降血壓藥等
    而想到後續生育問題
    很害怕孩子經歷自己走過的苦痛
    他們到蘇醫師(就是我啦)的遺傳諮詢門診
    知道未來有約1/2的機率會懷到帶此疾病的小孩
    /
    另一對夫妻則是41歲的小珊
    她在八年前自然懷孕產下寶寶後
    沒料到寶寶開心的笑容背後
    卻聽不到世界上任何聲音
    經診斷為『遺傳性聽損』
    夫妻倆忙著帶孩子早療/復健/找電子耳手術名醫
    原本想要一輩子陪伴唯一的寶貝
    意外的大寶學習生活狀況穩定後
    跟爸媽表達希望有手足相伴
    這樣的遺傳性聽損大約1/4機率會再次懷到😢
    /
    以往類似情境的夫妻(帶基因遺傳疾病家族史)
    在孕育下一代時總是膽戰心驚
    需要等到懷孕後再進行侵入性檢查(如絨毛採樣或羊膜穿刺)
    才能知道胎兒是否患有遺傳疾病
    而這兩對夫妻都利用『PGD = PGT-M = 胚胎植入前基因診斷』
    去『訂做一個健康寶寶』👶🏻
    我相信大家看到標題會理所當然認為所有人都需訂做健康寶寶
    但其實➰帶有特殊遺傳疾病的夫妻最為需要
    首先要與遺傳諮詢專科醫師/加上生殖醫學專科醫師🧑🏻‍⚕️共同會診
    診斷+了解自己生育下一代罹患疾病的機率
    假使證實可能導致遺傳
    下一步評估試管嬰兒療程獲得可檢測胚胎的機率
    (由夫妻雙方年齡/基本生育功能檢查可初估)
    一旦決定要『訂做一個健康寶寶』
    接下來是製作『探針』
    (也就是專門在胚胎上找到疾病基因的偵探)🕵🏻‍♀️
    偵探培訓完畢
    我們就進行試管嬰兒療程
    在胚胎發育到第五天時
    由具備充分里程數胚胎切片經驗的資深胚胎師
    切下胚胎10個細胞以內的組織
    讓基因實驗室製作完成的偵探去仔細篩檢所有的胚胎
    最終
    🟡35歲的小萱14顆胚胎只有5顆不帶疾病基因
    🟣41歲的小珊因為高齡”PGD再加上PGS“(胚胎著床前染色體篩檢)🧬
    只剩下萬中選一的一顆完全不帶基因又染色體正常胚胎
    🎥同場加映:誰適合PGS?
    https://www.facebook.com/108445260804170/posts/290526532596041/?d=n

    兩對夫妻看到最終報告情緒終究是複雜的
    開心的是有適合植入的胚胎
    難過的是假使自己嘗試懷孕恐怕失望的機率高心情難以承受
    /
    總而言之
    最終與閨蜜醫病共同決策下植入的胚胎
    都開花結果啦🥳🥳
    上週六看到兩對夫妻口罩下相視而笑
    爸爸媽媽兩人手緊握
    一邊在超音波螢幕看著寶寶手舞足蹈
    用一派輕鬆的心情產檢
    不再擔心害怕
    疫情籠罩下的台灣
    就像英文諺語
    Every cloud has a silver lining (每朵烏雲都鑲了銀邊)🌥
    想知道更多關於PGS/PGD的差別➿
    https://www.facebook.com/2335123219860814/posts/4247843875255396/?d=n

    =======================

    延伸閱讀
    新同學來複習一下基因診斷吧👇👇👇

    救命寶寶
    https://drsu.blog/2019/09/23/super190922/

    關於遺傳疾病的快問快答
    https://drsu.blog/2021/04/26/super210426-1/

    今天來聊聊第三代試管
    https://drsu.blog/2019/08/01/super190801/

    關於基因檢測與遺傳諮詢
    https://drsu.blog/category/基因檢測與遺傳諮詢/

    我希望下次可以很快回來找你
    https://drsu.blog/2019/03/17/super190317/

    今天來聊聊近親結婚和隱性遺傳疾病篩檢
    https://drsu.blog/2019/04/24/super090423/

    關於基因診斷的小細節大不同
    https://drsu.blog/2021/01/11/super210111-2/

    關於SMA 脊髓肌肉萎縮症
    https://drsu.blog/2018/09/17/super180917/

    破風
    https://drsu.blog/2018/05/28/super180528/

    擺脫隱性遺傳疾病夢靨
    https://drsu.blog/2016/06/30/super-201606/

    『親子天下』擺脫隱性遺傳疾病夢魘-親子天下Baby14期
    https://drsu.blog/2016/06/30/super-201606/

    再來聊聊同姓真的不適合結婚嗎?
    https://drsu.blog/2020/01/15/super200115/

    好的
    各位新同學
    我們有目錄
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    導覽目錄在這裡
    https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/

    不然
    置頂文也有👇👇👇👇

    https://www.facebook.com/100047331422378/posts/192828068971573/?extid=0&d=n

    對了
    有同學說我寫太多很難找
    關於這點我很抱歉
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    https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/

    關於基因醫學部落格在這裡👇👇👇

    https://sofivagenomicsblog.wordpress.com

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