[爆卦]網路被限速怎麼辦是什麼?優點缺點精華區懶人包

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在 網路被限速怎麼辦產品中有2篇Facebook貼文,粉絲數超過3萬的網紅癌友有嘻哈 謝采倪,也在其Facebook貼文中提到, 「面對病友的壞脾氣,#身為照顧者怎麼做都被嫌棄,到底該怎麼辦呢?」 又到了私訊回覆時間 #和倪聊聊病~ 今天這一題,適合 #病友和核心照顧者、#相處遇到困難 的朋友觀看。(歡迎分享給需要的人。) 預防針先打一下,本篇超文長慎入XDD 首先,我給照顧者的核心建議,就是: 「先放下照顧者...

網路被限速怎麼辦 在 瑪G Wild Lifestyle ? Instagram 的精選貼文

2020-05-08 22:44:02

醞釀很久的紐西蘭露營車浪漫旅行分享來了!! #2020準備上露 ⛺️🌞🌲🌱🌻🐑🐄 - 說真的紐西蘭是我這兩年旅行以來後勁最強的 為什麼後勁最強?它太美、太天然、太方便、太美好、天氣又好到讓我捨不得回台灣,回來台灣還念念不忘!能在一年之初和另一半完成人生願望之一,還創造了如此美好的回憶真的很幸福,我...

  • 網路被限速怎麼辦 在 癌友有嘻哈 謝采倪 Facebook 的最讚貼文

    2019-06-16 20:13:00
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    「面對病友的壞脾氣,#身為照顧者怎麼做都被嫌棄,到底該怎麼辦呢?」

    又到了私訊回覆時間 #和倪聊聊病~ 今天這一題,適合 #病友和核心照顧者、#相處遇到困難 的朋友觀看。(歡迎分享給需要的人。)

    預防針先打一下,本篇超文長慎入XDD

    首先,我給照顧者的核心建議,就是:
    「先放下照顧者先入為主的『我為你好』,然後和病患好好溝通討論,『怎麼做對雙方比較好』。」

    其實無論是面對病人,還是面對自己:
    「先處理情緒、再解決問題。」
    才會事半功倍。

    癌症、和一些重大疾病,過程總是比較艱難。

    我相信無論是病人還是照顧者,
    生心理應該都非常不好受。

    /
    以下是,以我自己是比較『悲觀病人』的立場,所發表的淺見,大家酌量參考就好:

    當時剛確診的我,每天鬱鬱寡歡。

    這個時期會想的事情,恐怕並不是:『我要振作好好面對』、而是『如果這個病這麼難治、都不一定會好了,我更想做我想做的事情、吃我想吃的東西。』

    如果這時候家人卻對自己管教太多,想做什麼都禁止的話,我就會開始鬧脾氣。

    因為任性和鬧脾氣,恐怕是在病床上,許多事情無法自己的病人,『唯一擁有自主權的方法』。

    我知道照顧方也很痛苦、委屈,
    但如果想改變這個現況,下面三個溝通方法或許可以試試看。

    1. #不要先入為主替病人做決定

    很多時候,照顧者會以『我這樣做都是為你好』為由,直接跳過病人,做出很多決策。

    病人如果這時候心理狀況也很脆弱,會對這樣的行為很反彈。

    往往會用『鬧脾氣』等偏激行為,表達他們的不滿。

    我會建議照顧者先放下主觀意見。

    客觀的問病友:『你需要什麼?』、『你想要什麼?』、『你在想什麼?』、『你希望我們怎麼做?』

    🤟溫馨小提醒:要認真聆聽病人說的答案。不要馬上告訴他,這樣不行、那樣不行。

    2. #平穩表達想法 #但是不要情緒勒索

    如果病人敞開心房,和你說了他的真實想法——有時候,恐怕會是很任性的答案。

    例如說:『我想吃炸的、我想抽菸、我想喝酒、我要出院』,甚至是『不想吃藥』、『不想治療』之類的。

    照顧者這時候可以先耐著性子,不要馬上反駁。

    聽完後再平靜不帶指責的口吻,如實地說出你的想法。

    然後『和病人一起討論可以怎麼解決這個問題』、而不是『直接幫病人做決定』。

    ❶第一步,問他問題,探測病人的內在想法。

    例如說:
    『為什麼想吃這個呢?』
    『為什麼不想治療呢?』

    ❷第二步,等他完整回答後,再進一步不帶責怪地表達你的想法。

    例如說:
    『可是你吃零食的,我看了心裡會難受,怕影響病情。』
    『如果你不治療,我會很心疼你耶,還有好多地方想和你一起去。』

    ❸第三步,拋出問題,一起討論做決策。

    可以試著問:『有沒有什麼解決辦法,可以顧及你的需求也顧及我的需求呢?』

    用這樣的問句,開啟你們的討論,
    然後一起歸納出一個對雙方都好的共識。
    (當然結論也要經過醫生同意喔)

    可能會有的結論是:
    『吃滿三次健康食物,病人就有吃零食和油炸物的權力一次。』

    『先嘗試治療,但真的覺得太痛苦隨時有和醫生討論其他方案的彈性。』

    有參與決策過程、意見被理解採納,
    病人往往比較會乖乖聽話。

    上面都是舉例,如何運用見仁見智。

    但核心思想就是:『尊重病人的想法』、不要情緒勒索、然後共同決策。

    🤟溫馨小提醒:『你沒當過母親不了解我的感覺』、『你不是照顧者你不懂我的感受』這樣類型的話,盡量少出現喔。

    這算是情緒勒索,而且帶有『譴責性』,會讓病人感受很差,然後更有攻擊性XDDD

    3. #給彼此空間 #製造抽離生病情境的時刻

    照顧者和被照顧者的心靈,在醫病階段,會被大量消耗能量。能量消耗後,往往都是滿滿的負面情緒。

    建議雙方一定要給彼此喘息的空間。
    各自去做一些『做了會快樂、可以暫時脫離生病的事情。』

    ❶多講屁話(咦?):
    有機會對話的話,請記得不要都只講『吃藥了沒』、『好點了沒』、『要喝水嗎』這種很像在哄小孩的話——儘量多聊一些和『生病』無關的事,好笑的、幽默的為佳,病人會開心很多。

    ❷留空間給彼此:
    不要覺得家人生病了,照顧者就不能去打屁聊天、爬山、看電影、擁有自己的生活樂趣。

    如果每天都很難過、壓力很大、過得很慘——照顧者的不快樂,一定會變成負面能量影響到病人。

    所以『維持快樂』,是重責大任。
    照顧者不需要有『病人在受苦我卻在這邊爽』的罪惡感。

    你只要讓他知道『需要時,你都在』就好了。

    ❸多去放風:
    醫生允許病人外出的話,可以問問他們的意願,看要不要去開闊又安全的地方散散心。(涼爽為佳,尤其對癌症患者,戴假髮會悶熱。)

    ❹提供娛樂管道:
    如果要長期住院、在家休養。可以嘗試幫病人準備一些娛樂。給他們一台筆電、平板(最好還可以幫他辦理網路不限速吃到飽XD),讓他們能看看影片看看書打發時間的,都很棒。

    只要可以適時『製造抽離生病情境』的時刻,
    對雙方肯定都很有幫助的。

    /
    以上,霹靂文長。
    不知道我回覆這則訊息時,有沒有冗長到讓發問人嚇到XDDD

    如果覺得這篇有用,歡迎傳遞出去讓更多人知道。

    生病,從來就不只是病人一個人的課題,
    而是一家人的事情。

    也歡迎補充其他照顧者和被照顧者的磨合經驗在底下,一定會讓更多人從中得到幫助和靈感。

    希望我們都能找出一個和平共存的方式。
    也希望我的淺見,有為各位帶來一些幫助。

    This is ##癌友有嘻哈,2019/6/16。

    #和倪聊聊病
    #個人淺見請酌量服用
    #癌症
    #照顧者

    #我們都有病
    #我有病我驕傲
    #我沒病挺有病

  • 網路被限速怎麼辦 在 癌友有嘻哈 謝采倪 Facebook 的最佳解答

    2019-06-16 08:00:00
    有 277 人按讚


    「面對病友的壞脾氣,#身為照顧者怎麼做都被嫌棄,到底該怎麼辦呢?」

    又到了私訊回覆時間 #和倪聊聊病~ 今天這一題,適合 #病友和核心照顧者、#相處遇到困難 的朋友觀看。(歡迎分享給需要的人。)

    預防針先打一下,本篇超文長慎入XDD

    首先,我給照顧者的核心建議,就是:
    「先放下照顧者先入為主的『我為你好』,然後和病患好好溝通討論,『怎麼做對雙方比較好』。」

    其實無論是面對病人,還是面對自己:
    「先處理情緒、再解決問題。」
    才會事半功倍。

    癌症、和一些重大疾病,過程總是比較艱難。

    我相信無論是病人還是照顧者,
    生心理應該都非常不好受。

    /
    以下是,以我自己是比較『悲觀病人』的立場,所發表的淺見,大家酌量參考就好:

    當時剛確診的我,每天鬱鬱寡歡。

    這個時期會想的事情,恐怕並不是:『我要振作好好面對』、而是『如果這個病這麼難治、都不一定會好了,我更想做我想做的事情、吃我想吃的東西。』

    如果這時候家人卻對自己管教太多,想做什麼都禁止的話,我就會開始鬧脾氣。

    因為任性和鬧脾氣,恐怕是在病床上,許多事情無法自己的病人,『唯一擁有自主權的方法』。

    我知道照顧方也很痛苦、委屈,
    但如果想改變這個現況,下面三個溝通方法或許可以試試看。

    1. #不要先入為主替病人做決定

    很多時候,照顧者會以『我這樣做都是為你好』為由,直接跳過病人,做出很多決策。

    病人如果這時候心理狀況也很脆弱,會對這樣的行為很反彈。

    往往會用『鬧脾氣』等偏激行為,表達他們的不滿。

    我會建議照顧者先放下主觀意見。

    客觀的問病友:『你需要什麼?』、『你想要什麼?』、『你在想什麼?』、『你希望我們怎麼做?』

    🤟溫馨小提醒:要認真聆聽病人說的答案。不要馬上告訴他,這樣不行、那樣不行。

    2. #平穩表達想法 #但是不要情緒勒索

    如果病人敞開心房,和你說了他的真實想法——有時候,恐怕會是很任性的答案。

    例如說:『我想吃炸的、我想抽菸、我想喝酒、我要出院』,甚至是『不想吃藥』、『不想治療』之類的。

    照顧者這時候可以先耐著性子,不要馬上反駁。

    聽完後再平靜不帶指責的口吻,如實地說出你的想法。

    然後『和病人一起討論可以怎麼解決這個問題』、而不是『直接幫病人做決定』。

    ❶第一步,問他問題,探測病人的內在想法。

    例如說:
    『為什麼想吃這個呢?』
    『為什麼不想治療呢?』

    ❷第二步,等他完整回答後,再進一步不帶責怪地表達你的想法。

    例如說:
    『可是你吃零食的,我看了心裡會難受,怕影響病情。』
    『如果你不治療,我會很心疼你耶,還有好多地方想和你一起去。』

    ❸第三步,拋出問題,一起討論做決策。

    可以試著問:『有沒有什麼解決辦法,可以顧及你的需求也顧及我的需求呢?』

    用這樣的問句,開啟你們的討論,
    然後一起歸納出一個對雙方都好的共識。
    (當然結論也要經過醫生同意喔)

    可能會有的結論是:
    『吃滿三次健康食物,病人就有吃零食和油炸物的權力一次。』

    『先嘗試治療,但真的覺得太痛苦隨時有和醫生討論其他方案的彈性。』

    有參與決策過程、意見被理解採納,
    病人往往比較會乖乖聽話。

    上面都是舉例,如何運用見仁見智。

    但核心思想就是:『尊重病人的想法』、不要情緒勒索、然後共同決策。

    🤟溫馨小提醒:『你沒當過母親不了解我的感覺』、『你不是照顧者你不懂我的感受』這樣類型的話,盡量少出現喔。

    這算是情緒勒索,而且帶有『譴責性』,會讓病人感受很差,然後更有攻擊性XDDD

    3. #給彼此空間 #製造抽離生病情境的時刻

    照顧者和被照顧者的心靈,在醫病階段,會被大量消耗能量。能量消耗後,往往都是滿滿的負面情緒。

    建議雙方一定要給彼此喘息的空間。
    各自去做一些『做了會快樂、可以暫時脫離生病的事情。』

    ❶多講屁話(咦?):
    有機會對話的話,請記得不要都只講『吃藥了沒』、『好點了沒』、『要喝水嗎』這種很像在哄小孩的話——儘量多聊一些和『生病』無關的事,好笑的、幽默的為佳,病人會開心很多。

    ❷留空間給彼此:
    不要覺得家人生病了,照顧者就不能去打屁聊天、爬山、看電影、擁有自己的生活樂趣。

    如果每天都很難過、壓力很大、過得很慘——照顧者的不快樂,一定會變成負面能量影響到病人。

    所以『維持快樂』,是重責大任。
    照顧者不需要有『病人在受苦我卻在這邊爽』的罪惡感。

    你只要讓他知道『需要時,你都在』就好了。

    ❸多去放風:
    醫生允許病人外出的話,可以問問他們的意願,看要不要去開闊又安全的地方散散心。(涼爽為佳,尤其對癌症患者,戴假髮會悶熱。)

    ❹提供娛樂管道:
    如果要長期住院、在家休養。可以嘗試幫病人準備一些娛樂。給他們一台筆電、平板(最好還可以幫他辦理網路不限速吃到飽XD),讓他們能看看影片看看書打發時間的,都很棒。

    只要可以適時『製造抽離生病情境』的時刻,
    對雙方肯定都很有幫助的。

    /
    以上,霹靂文長。
    不知道我回覆這則訊息時,有沒有冗長到讓發問人嚇到XDDD

    如果覺得這篇有用,歡迎傳遞出去讓更多人知道。

    生病,從來就不只是病人一個人的課題,
    而是一家人的事情。

    也歡迎補充其他照顧者和被照顧者的磨合經驗在底下,一定會讓更多人從中得到幫助和靈感。

    希望我們都能找出一個和平共存的方式。
    也希望我的淺見,有為各位帶來一些幫助。

    This is ##癌友有嘻哈,2019/6/16。

    #和倪聊聊病
    #個人淺見請酌量服用
    #癌症
    #照顧者

    #我們都有病
    #我有病我驕傲
    #我沒病挺有病