醞釀很久的紐西蘭露營車浪漫旅行分享來了!!
#2020準備上露 ⛺️🌞🌲🌱🌻🐑🐄 -
說真的紐西蘭是我這兩年旅行以來後勁最強的
為什麼後勁最強?它太美、太天然、太方便、太美好、天氣又好到讓我捨不得回台灣,回來台灣還念念不忘!能在一年之初和另一半完成人生願望之一,還創造了如此美好的回憶真的很幸福,我...
醞釀很久的紐西蘭露營車浪漫旅行分享來了!!
#2020準備上露 ⛺️🌞🌲🌱🌻🐑🐄 -
說真的紐西蘭是我這兩年旅行以來後勁最強的
為什麼後勁最強?它太美、太天然、太方便、太美好、天氣又好到讓我捨不得回台灣,回來台灣還念念不忘!能在一年之初和另一半完成人生願望之一,還創造了如此美好的回憶真的很幸福,我想這也是很多人跟另一半的願望! 所以整理一下大概的資訊給大家2020一起露起來野起來—————————————————————
⛺️露營車
🌼價錢:
可能我們是跨年這期間去,價錢我覺得有比較貴一點$8000(正常我想五六千就有)
車子很寬敞舒適,可以拼成一張king size 的床我跟賢哥睡的很滿足~ 🌼車上裝備:
馬桶、淋浴、廚房、鍋碗瓢盆、桌子、露營椅2張、BBQ架、 🌼清潔費另外付$299約台幣$6000(還車的時候只要確保自己的物品整理乾淨即可,不用另外打掃倒廢水,我個人覺得很省事) 🌼充電與廢水排放在營區都很方便喔!
🌼哪兒租Mighty Campers 2 Berth Deuce 🌼我們吃了一張罰單,怎麼辦!
超速罰款(限速100 )
賢哥開了時速120被罰$120 塊(約台幣2400)
104-108罰$40 所以差很多喔!
繳款的話只需要到罰單上的網站輸入信用卡即可。 —————————————————————
⛺️營區價格:Free to 31紐幣 /1ppl 🌼紐西蘭的公共廁所非常乾淨、衛生、還有先進到不行的廁所!所以真的非常方便~很友善的環境 🌼需要充電、洗澡、補水在住20 元以上即可,大概2 天充一次電即可,平常可以住免費或便宜的店,很推薦在最美的湖Lake pukaki住一晚,那邊是可以過夜的。
🌼不能隨便在路邊停車過夜,一定要看標誌喔。 ————————————————————— 👶🏽12天的旅行/我的背包都帶什麼/天氣與穿搭篇 🌼現在是紐西蘭的夏天,早晚溫差大平均7-16 度。沒有陽光的地方很冷風很凍
🌼南半球的紫外線很強要做好物理性防曬,天氣偏乾,皮膚要做好保濕,帶一些油或霜來。
🌼洋蔥式穿搭!夏天到冬天的衣服都要帶個幾件~ 🌼12天旅行總共的花費
機票$29000/人
露營車10天9萬(含加油、過路費、清潔費)
營區$7000 /2人
食物(外食12-22紐幣,換算台幣一餐也要四五百塊所以不便宜喔!)建議晚餐可以去超市買食材,再帶瓶酒,享受自己下廚的樂趣~
以上
其實網路上搜尋有很多相關資訊
我也會把完整版放在我的網站
總之
等我生小孩
我一定會再帶著小寶貝全家再來一次紐西蘭!真的太讓人流連忘返了~🌻🌞🌲🌏 🌻🌞🌲🌏想看更多可以👀精選限動kiwi篇🇳🇿 #newyear #newzealand #newzealandtrip #newzealandvacations #couple#couplegoals #love#camping #adventure #wild#wildlife #lakepukaki #roadtrip #vanlifediaries #vanlifediaries
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網路被限速怎麼辦 在 癌友有嘻哈 謝采倪 Facebook 的最讚貼文
「面對病友的壞脾氣,#身為照顧者怎麼做都被嫌棄,到底該怎麼辦呢?」
又到了私訊回覆時間 #和倪聊聊病~ 今天這一題,適合 #病友和核心照顧者、#相處遇到困難 的朋友觀看。(歡迎分享給需要的人。)
預防針先打一下,本篇超文長慎入XDD
首先,我給照顧者的核心建議,就是:
「先放下照顧者先入為主的『我為你好』,然後和病患好好溝通討論,『怎麼做對雙方比較好』。」
其實無論是面對病人,還是面對自己:
「先處理情緒、再解決問題。」
才會事半功倍。
癌症、和一些重大疾病,過程總是比較艱難。
我相信無論是病人還是照顧者,
生心理應該都非常不好受。
/
以下是,以我自己是比較『悲觀病人』的立場,所發表的淺見,大家酌量參考就好:
當時剛確診的我,每天鬱鬱寡歡。
這個時期會想的事情,恐怕並不是:『我要振作好好面對』、而是『如果這個病這麼難治、都不一定會好了,我更想做我想做的事情、吃我想吃的東西。』
如果這時候家人卻對自己管教太多,想做什麼都禁止的話,我就會開始鬧脾氣。
因為任性和鬧脾氣,恐怕是在病床上,許多事情無法自己的病人,『唯一擁有自主權的方法』。
我知道照顧方也很痛苦、委屈,
但如果想改變這個現況,下面三個溝通方法或許可以試試看。
1. #不要先入為主替病人做決定
很多時候,照顧者會以『我這樣做都是為你好』為由,直接跳過病人,做出很多決策。
病人如果這時候心理狀況也很脆弱,會對這樣的行為很反彈。
往往會用『鬧脾氣』等偏激行為,表達他們的不滿。
我會建議照顧者先放下主觀意見。
客觀的問病友:『你需要什麼?』、『你想要什麼?』、『你在想什麼?』、『你希望我們怎麼做?』
🤟溫馨小提醒:要認真聆聽病人說的答案。不要馬上告訴他,這樣不行、那樣不行。
2. #平穩表達想法 #但是不要情緒勒索
如果病人敞開心房,和你說了他的真實想法——有時候,恐怕會是很任性的答案。
例如說:『我想吃炸的、我想抽菸、我想喝酒、我要出院』,甚至是『不想吃藥』、『不想治療』之類的。
照顧者這時候可以先耐著性子,不要馬上反駁。
聽完後再平靜不帶指責的口吻,如實地說出你的想法。
然後『和病人一起討論可以怎麼解決這個問題』、而不是『直接幫病人做決定』。
❶第一步,問他問題,探測病人的內在想法。
例如說:
『為什麼想吃這個呢?』
『為什麼不想治療呢?』
❷第二步,等他完整回答後,再進一步不帶責怪地表達你的想法。
例如說:
『可是你吃零食的,我看了心裡會難受,怕影響病情。』
『如果你不治療,我會很心疼你耶,還有好多地方想和你一起去。』
❸第三步,拋出問題,一起討論做決策。
可以試著問:『有沒有什麼解決辦法,可以顧及你的需求也顧及我的需求呢?』
用這樣的問句,開啟你們的討論,
然後一起歸納出一個對雙方都好的共識。
(當然結論也要經過醫生同意喔)
可能會有的結論是:
『吃滿三次健康食物,病人就有吃零食和油炸物的權力一次。』
『先嘗試治療,但真的覺得太痛苦隨時有和醫生討論其他方案的彈性。』
有參與決策過程、意見被理解採納,
病人往往比較會乖乖聽話。
上面都是舉例,如何運用見仁見智。
但核心思想就是:『尊重病人的想法』、不要情緒勒索、然後共同決策。
🤟溫馨小提醒:『你沒當過母親不了解我的感覺』、『你不是照顧者你不懂我的感受』這樣類型的話,盡量少出現喔。
這算是情緒勒索,而且帶有『譴責性』,會讓病人感受很差,然後更有攻擊性XDDD
3. #給彼此空間 #製造抽離生病情境的時刻
照顧者和被照顧者的心靈,在醫病階段,會被大量消耗能量。能量消耗後,往往都是滿滿的負面情緒。
建議雙方一定要給彼此喘息的空間。
各自去做一些『做了會快樂、可以暫時脫離生病的事情。』
❶多講屁話(咦?):
有機會對話的話,請記得不要都只講『吃藥了沒』、『好點了沒』、『要喝水嗎』這種很像在哄小孩的話——儘量多聊一些和『生病』無關的事,好笑的、幽默的為佳,病人會開心很多。
❷留空間給彼此:
不要覺得家人生病了,照顧者就不能去打屁聊天、爬山、看電影、擁有自己的生活樂趣。
如果每天都很難過、壓力很大、過得很慘——照顧者的不快樂,一定會變成負面能量影響到病人。
所以『維持快樂』,是重責大任。
照顧者不需要有『病人在受苦我卻在這邊爽』的罪惡感。
你只要讓他知道『需要時,你都在』就好了。
❸多去放風:
醫生允許病人外出的話,可以問問他們的意願,看要不要去開闊又安全的地方散散心。(涼爽為佳,尤其對癌症患者,戴假髮會悶熱。)
❹提供娛樂管道:
如果要長期住院、在家休養。可以嘗試幫病人準備一些娛樂。給他們一台筆電、平板(最好還可以幫他辦理網路不限速吃到飽XD),讓他們能看看影片看看書打發時間的,都很棒。
只要可以適時『製造抽離生病情境』的時刻,
對雙方肯定都很有幫助的。
/
以上,霹靂文長。
不知道我回覆這則訊息時,有沒有冗長到讓發問人嚇到XDDD
如果覺得這篇有用,歡迎傳遞出去讓更多人知道。
生病,從來就不只是病人一個人的課題,
而是一家人的事情。
也歡迎補充其他照顧者和被照顧者的磨合經驗在底下,一定會讓更多人從中得到幫助和靈感。
希望我們都能找出一個和平共存的方式。
也希望我的淺見,有為各位帶來一些幫助。
This is ##癌友有嘻哈,2019/6/16。
#和倪聊聊病
#個人淺見請酌量服用
#癌症
#照顧者
#我們都有病
#我有病我驕傲
#我沒病挺有病
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「面對病友的壞脾氣,#身為照顧者怎麼做都被嫌棄,到底該怎麼辦呢?」
又到了私訊回覆時間 #和倪聊聊病~ 今天這一題,適合 #病友和核心照顧者、#相處遇到困難 的朋友觀看。(歡迎分享給需要的人。)
預防針先打一下,本篇超文長慎入XDD
首先,我給照顧者的核心建議,就是:
「先放下照顧者先入為主的『我為你好』,然後和病患好好溝通討論,『怎麼做對雙方比較好』。」
其實無論是面對病人,還是面對自己:
「先處理情緒、再解決問題。」
才會事半功倍。
癌症、和一些重大疾病,過程總是比較艱難。
我相信無論是病人還是照顧者,
生心理應該都非常不好受。
/
以下是,以我自己是比較『悲觀病人』的立場,所發表的淺見,大家酌量參考就好:
當時剛確診的我,每天鬱鬱寡歡。
這個時期會想的事情,恐怕並不是:『我要振作好好面對』、而是『如果這個病這麼難治、都不一定會好了,我更想做我想做的事情、吃我想吃的東西。』
如果這時候家人卻對自己管教太多,想做什麼都禁止的話,我就會開始鬧脾氣。
因為任性和鬧脾氣,恐怕是在病床上,許多事情無法自己的病人,『唯一擁有自主權的方法』。
我知道照顧方也很痛苦、委屈,
但如果想改變這個現況,下面三個溝通方法或許可以試試看。
1. #不要先入為主替病人做決定
很多時候,照顧者會以『我這樣做都是為你好』為由,直接跳過病人,做出很多決策。
病人如果這時候心理狀況也很脆弱,會對這樣的行為很反彈。
往往會用『鬧脾氣』等偏激行為,表達他們的不滿。
我會建議照顧者先放下主觀意見。
客觀的問病友:『你需要什麼?』、『你想要什麼?』、『你在想什麼?』、『你希望我們怎麼做?』
🤟溫馨小提醒:要認真聆聽病人說的答案。不要馬上告訴他,這樣不行、那樣不行。
2. #平穩表達想法 #但是不要情緒勒索
如果病人敞開心房,和你說了他的真實想法——有時候,恐怕會是很任性的答案。
例如說:『我想吃炸的、我想抽菸、我想喝酒、我要出院』,甚至是『不想吃藥』、『不想治療』之類的。
照顧者這時候可以先耐著性子,不要馬上反駁。
聽完後再平靜不帶指責的口吻,如實地說出你的想法。
然後『和病人一起討論可以怎麼解決這個問題』、而不是『直接幫病人做決定』。
❶第一步,問他問題,探測病人的內在想法。
例如說:
『為什麼想吃這個呢?』
『為什麼不想治療呢?』
❷第二步,等他完整回答後,再進一步不帶責怪地表達你的想法。
例如說:
『可是你吃零食的,我看了心裡會難受,怕影響病情。』
『如果你不治療,我會很心疼你耶,還有好多地方想和你一起去。』
❸第三步,拋出問題,一起討論做決策。
可以試著問:『有沒有什麼解決辦法,可以顧及你的需求也顧及我的需求呢?』
用這樣的問句,開啟你們的討論,
然後一起歸納出一個對雙方都好的共識。
(當然結論也要經過醫生同意喔)
可能會有的結論是:
『吃滿三次健康食物,病人就有吃零食和油炸物的權力一次。』
『先嘗試治療,但真的覺得太痛苦隨時有和醫生討論其他方案的彈性。』
有參與決策過程、意見被理解採納,
病人往往比較會乖乖聽話。
上面都是舉例,如何運用見仁見智。
但核心思想就是:『尊重病人的想法』、不要情緒勒索、然後共同決策。
🤟溫馨小提醒:『你沒當過母親不了解我的感覺』、『你不是照顧者你不懂我的感受』這樣類型的話,盡量少出現喔。
這算是情緒勒索,而且帶有『譴責性』,會讓病人感受很差,然後更有攻擊性XDDD
3. #給彼此空間 #製造抽離生病情境的時刻
照顧者和被照顧者的心靈,在醫病階段,會被大量消耗能量。能量消耗後,往往都是滿滿的負面情緒。
建議雙方一定要給彼此喘息的空間。
各自去做一些『做了會快樂、可以暫時脫離生病的事情。』
❶多講屁話(咦?):
有機會對話的話,請記得不要都只講『吃藥了沒』、『好點了沒』、『要喝水嗎』這種很像在哄小孩的話——儘量多聊一些和『生病』無關的事,好笑的、幽默的為佳,病人會開心很多。
❷留空間給彼此:
不要覺得家人生病了,照顧者就不能去打屁聊天、爬山、看電影、擁有自己的生活樂趣。
如果每天都很難過、壓力很大、過得很慘——照顧者的不快樂,一定會變成負面能量影響到病人。
所以『維持快樂』,是重責大任。
照顧者不需要有『病人在受苦我卻在這邊爽』的罪惡感。
你只要讓他知道『需要時,你都在』就好了。
❸多去放風:
醫生允許病人外出的話,可以問問他們的意願,看要不要去開闊又安全的地方散散心。(涼爽為佳,尤其對癌症患者,戴假髮會悶熱。)
❹提供娛樂管道:
如果要長期住院、在家休養。可以嘗試幫病人準備一些娛樂。給他們一台筆電、平板(最好還可以幫他辦理網路不限速吃到飽XD),讓他們能看看影片看看書打發時間的,都很棒。
只要可以適時『製造抽離生病情境』的時刻,
對雙方肯定都很有幫助的。
/
以上,霹靂文長。
不知道我回覆這則訊息時,有沒有冗長到讓發問人嚇到XDDD
如果覺得這篇有用,歡迎傳遞出去讓更多人知道。
生病,從來就不只是病人一個人的課題,
而是一家人的事情。
也歡迎補充其他照顧者和被照顧者的磨合經驗在底下,一定會讓更多人從中得到幫助和靈感。
希望我們都能找出一個和平共存的方式。
也希望我的淺見,有為各位帶來一些幫助。
This is ##癌友有嘻哈,2019/6/16。
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#照顧者
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