為什麼這篇細胞繼代培養步驟鄉民發文收入到精華區:因為在細胞繼代培養步驟這個討論話題中,有許多相關的文章在討論,這篇最有參考價值!作者janemary (珍)看板Biotech標題超節省 繼代細胞法時間Mon Jul 26 17...
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2020-11-02 10:53:49
上集講完Minicut,今次繼續同大家探討cutting既最佳方法(Optimal Protocol): 一連六集,剖析減肥需要注意而你未必知既絕密內容!!! 如果你曾經試過減肥但唔成功,又或者遇到樽頸位,可能你會想問 1: 點樣可以持續減肥 ? 2: 點樣突破減肥平台期 ? 3: 點...
剛開始學養細胞時 進階舉辦了一場有關細胞培養的演講
講師是食研所的負責人
他說 食研所負責這麼多種的細胞培養
他們繼代時從不離心 因為離心傷細胞
那這樣子要怎麼passage呢?
我發展了一套超節省超環保的繼代細胞法
過程中只需要用2支無菌dropper 完全不需用到塑膠pipette
但前提是 須將細胞養在10cm dish中 以我的MRC-5 cell為例
1. 一開始解凍細胞時須以37℃快速解凍後,就直接將細胞加入10cm dish中,
medium約10mL,不需離心,隔天等細胞貼上後換medium就好
換medium時直接把上蓋打開把medium倒到廢液桶就好,再用dropper吸約7mL
medium到dish中。
大部分的細胞 (像我的MRC-5) 是不太會受低濃度的DMSO影響的,只有少部分細胞
很敏感才需要以離心把DMSO去掉,例如 MDCK cell。而直接把上蓋打開把medium
倒到這種豪氣的作法是要勇氣的,要一氣呵成 (其實就跟配meduim一樣,大家不
都是把DMEM跟MEM直接倒出來到flask中) 本人從沒有污染過,同事看我這樣也很
傻眼沒人跟進,但是這樣就直接省下了1支塑膠pipette,吸medium時我都是用
dropper,只是要吸很多次而已,除非是在分細胞到很多well中才會用到比較方便
的pipette。成本來說無菌dropper約3元/支,5mL pipette約4.2元/支,
10mL pipette約4.5元/支。
2. 繼代細胞時,一開始也是直接把medium倒掉後,用dropper1吸約2.5~3mL PBS
輕輕滴到細胞上 (此時把dropper1要留著倒放在架子上,不要碰到別的東西就好,
通常我們都用50mL離心管所附的保麗龍),以PBS wash細胞後直接倒掉,再用
dropper1吸1mL T/E到dish (因為T/E本來就是溶在PBS中,所以不衝突) ,
dropper1一樣要留著,接下來就是放到37℃作用。這一步是關鍵步驟,每個細胞
作用時間不一樣,開始時要test作用時間,要找到細胞要掉不掉的時間,像我
MRC-5作用4min會全掉下來,但作用2.5min時不拍它,它還是暫時不會飄起來,
為什麼要這樣子?因為作用到2.5min時就用dropper1把T/E吸掉 (dropper1要
繼續留著),此時細胞還在disk上。用dropper2吸約2mL medium到dish中
(dropper2要留著),再用dropper1 pipetting細胞看要分幾分幾,再用dropper2
補足medium。
整個過程只需用到2支dropper,省下了離心管和無數支pipette,我相信大部分的人
每一個步驟都用掉一支pipette,整個過程下來4~5支pipette外加一支離心管跑不掉,
因為很過程麻煩,大家又怕污染,所以不好推動,給大家參考囉!
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