[爆卦]系統性文獻回顧評讀是什麼?優點缺點精華區懶人包

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在 系統性文獻回顧評讀產品中有14篇Facebook貼文,粉絲數超過3萬的網紅新思惟國際,也在其Facebook貼文中提到, 疾病少見,或以非典型方式表現,並非被刊登的充分條件,更重要的是 #提出清楚的臨床意義,甚至臨床流程建議,對所有讀者產生意義。如果 #有清晰的圖片,說服力更強。本文作了很好的示範,也順利登上 Q1 期刊。 ⠀ ⠀ 🔹 你也有好技術、好創意,想讓全世界知道嗎? |10/16(六)|個案報告、技術發表與文...

系統性文獻回顧評讀 在 南聲生生難 Instagram 的精選貼文

2021-07-11 09:52:23

《#台語片的魔力:從故事、明星、導演到類型與行銷的電影關鍵詞》|#林奎章|#游擊文化 說這本書是對#台灣電影 乃至#台語文 研究感興趣的人而言是座寶山,一點也不為過。該書試圖以非學術相關的普羅大眾也能理解的敘述方式,平易近人地書寫有關#台語電影 的歷程、特色、重點記事。如同一本略有厚度的導覽手冊,...

  • 系統性文獻回顧評讀 在 新思惟國際 Facebook 的最佳解答

    2021-09-01 11:35:16
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    疾病少見,或以非典型方式表現,並非被刊登的充分條件,更重要的是 #提出清楚的臨床意義,甚至臨床流程建議,對所有讀者產生意義。如果 #有清晰的圖片,說服力更強。本文作了很好的示範,也順利登上 Q1 期刊。


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    薛學文醫師團隊,關於 GNE 肌病以類似遺傳性運動神經元病變表現之個案研究,獲 European Journal of Neurology 刊登!

    薛學文醫師團隊,介紹了一位患者,上肢遠端無力達 15 年,並逐漸進展至下肢的案例。一開始經由臨床檢查懷疑為遺傳性運動神經元疾病,屬於神經病變,但藉由全外顯子定序,發現可能是 GEN 基因異常造成的 GNE 肌肉病變,也就是遺傳性包涵體肌肉病變(hereditary inclusion body myopathy)。

    之後接受 MRI 評估,選擇肌肉力量降低且 MRI 所見肌肉病變明顯處作肌肉切片檢查,確認了這個診斷。文章中並提供清楚的 MRI 與超音波圖片。

    作者群認為,在目前的基因檢查流程,有可能會遺漏掉這類非典型表現的 GNE 肌肉病變,在討論中提出了明確的建議。對於影像檢查,特別提到 MRI 在選擇切片位置的重要性。


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  • 系統性文獻回顧評讀 在 新思惟國際 Facebook 的最佳解答

    2021-06-30 06:30:00
    有 212 人按讚

    😔 考專科需要論文,學校沒教怎麼寫?
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    整個醫學教育,論文寫作課僅存在特定醫院,且課程走到最後,還是以臨床導師教學為中心,並未有一堂化繁為簡的系統性教程,教育新生代的醫師學子們如何寫論文,大多是踏著老師的路子,看著學長姊的論文,一步步的茫然摸索,經過數年的鍛鍊,運氣好一點能成就一篇 SCI 的論文,運氣差一點就投在 non-SCI 的期刊。
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    回顧整個學習過程,我覺得滿可惜的地方是花了很多時間在摸索上,當摸索完畢後,往往又有更多臨床的事務還有考試的壓力接踵而來,只能期待自己早點進場,早點開始摸索,方能避免這樣的疊加壓力,所以個人一直很期待有一堂課能夠標準化(SOP)這樣的論文寫作流程。  
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    ▎免 IRB、免收案還能升等用,為什麼不學? 
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    剛開始接觸統合分析和實證醫學時,不免帶有一些徬徨,過往的生物統計沒有學得頂好,SPSS 怎麼操作也忘得差不多,NNT 和 NNH 也是最近才搞懂,更遑論統合分析還有許多參數都不曾於在學期間學習過。
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    平常僅是在 journal reading 時接觸到,輪到自己要寫時,卻遲遲下不了筆,要怎麼納入 / 排除 data、怎麼設定 primary / secondary endpoint、subgroup 分析要怎麼做等等問題一一浮現,讀別人的 paper 很簡單,自己寫一篇卻難如登天。
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    但如今 IRB 送審的要求內容和嚴謹度與日俱增,衝著不用送 IRB、不用收案的兩點優勢報名了這堂課。殊不知在一開始,蔡校長便點出統合分析的具體好處,且能作為升等用的 original article,這麼亮眼的優勢,當然要趕快進場進修囉! 
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    ▎三個小時,手把手帶你完成統計圖表。
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    每次來到工作坊,最期待的便是手把手教學,聽課講概念固然重要,但做不做得出來又是一回事。自己在家偷摸過 CMA 的操作,完全一頭霧水,哈哈,雖然已經是相對簡單的軟體,但沒有人教還真的不懂重點在哪裡。
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    短短的三個小時,從 data 的填入,分析模型設計(random / fixed),開始到第一張森林圖的產出,即使是第一次跑統計的生手,也在不到半小時內便產出一張 forest plot,是很振奮人心的一件事!
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    🚩 年輕研究者的起步首選 #好工具在手 #發表論文不難
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    對於沒有資源的年輕研究者來說,meta-analysis 是起步的好領域。
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    ☑ 不需跑 IRB
    ☑ 不需花錢請助理蒐集檢體
    ☑ 不需要砸錢一次一次的進入加值中心
    ☑ 適合資源缺乏又需要單兵作戰的醫療相關人員
    ☑ 只要能組成研究團隊,還可擁有飛快的發表速度。
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    【 全新梯次 📣 統合分析工作坊 】
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    如果你想靠自己,用電腦搜尋資料庫文獻,寫篇論文出來,meta-analysis 就是你做研究的首選;因為 meta-analysis 論文容易寫、容易發,非常適合「資源缺乏」又需要「單兵作戰」的研究者!
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    🔹 好評加開|8/22(日)統合分析工作坊
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  • 系統性文獻回顧評讀 在 新思惟國際 Facebook 的最佳貼文

    2021-06-05 06:30:07
    有 65 人按讚

    「疾病少見或以非典型方式表現,並非被刊登的充分條件,更重要的是 #提出清楚的臨床意義,#甚至臨床流程建議,對所有讀者產生意義。如果有清晰的圖片,說服力更強。#本文作了很好的示範,也順利登上 Q1 期刊。」
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    薛學文醫師團隊,介紹了一位患者,上肢遠端無力達 15 年,並逐漸進展至下肢的案例。一開始經由臨床檢查懷疑為遺傳性運動神經元疾病,屬於神經病變,但藉由全外顯子定序,發現可能是 GEN 基因異常造成的 GNE 肌肉病變,也就是遺傳性包涵體肌肉病變(hereditary inclusion body myopathy)。
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    之後接受 MRI 評估,選擇肌肉力量降低且 MRI 所見肌肉病變明顯處作肌肉切片檢查,確認了這個診斷。文章中並提供清楚的 MRI 與超音波圖片。
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    作者群認為,在目前的基因檢查流程,有可能會遺漏掉這類非典型表現的 GNE 肌肉病變,在討論中提出了明確的建議。對於影像檢查,特別提到 MRI 在選擇切片位置的重要性。
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    📍 #恭喜 薛學文醫師團隊,關於 GNE 肌病以類似遺傳性運動神經元病變表現之個案研究,獲 European Journal of Neurology 刊登!
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    【⚠ 緊急插播】報名進入倒數,名額僅剩個位數! 
    7/11(日)個案報告、技術發表與文獻回顧 工作坊 
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    你也有好技術、好個案,想讓全世界知道嗎?這門課將整理所有技巧,系統性,一步一步的跟你說,該如何將自己的創意與技術,寫成 PubMed 上,有著自己名字的里程碑!
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    👁 課程內容
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    ✔ 期刊社在想什麼?怎樣的個案才會被接受?
    ✔ 有好技術,該如何發表?讓創意被全世界看見。
    ✔ 如何找到有分數、非詐騙、收個案報告的期刊?
    ✔ 互動實作時間:親手處理出 SCI 等級的醫學影像
    ✔ 退稿後還能怎麼作?拋媚眼給對的人看。
    ✔ 臨床個案整理技巧,與發表實例。
    ✔ 個案+技術+文獻回顧,在專業上更進一步。
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    🔔 課程特色
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    ☑ #給你實例教學
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    以「#產出SCI文章」作為目標,根據梁宗榮醫師與蔡依橙醫師的多篇 case report / case series / technical note / review article 萃取而成,從大量實際 SCI 投稿經驗,整理出實用知識,協助您以最快速度上手。
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    ☑ #教你評估期刊
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    怎麼看期刊好壞,是否為詐騙?期刊網頁要看哪些重點,如何察覺期刊可能在騙你它有分數,但其實根本沒有?所喜歡的期刊有沒有收 case report / technical note / review?還是編輯部改用其他名義來收?我們帶著你評估幾本期刊後,讓你親自查查自己有興趣的期刊。
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    ☑ #帶你處理影像
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    不知道怎麼做圖片嗎?從 PACS 下載後,如何處理成 SCI 期刊可以接受的版本?不同時間、不同條件的影像,如何擺放整齊,並做好標示?不需使用 Photoshop,光靠簡報軟體 PowerPoint,就能完成做圖。我們帶著你處理過一次,你也能自己做出 SCI 期刊等級的圖片!
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    🚩 讓你的臨床個案和技術,成為發表在 PubMed 的實力!
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