2020年，時間好像停止運作了
而身在台灣的我們，似乎與世界成為一個平行時空

2021年，讓我們一起響應公益，邁向更好

今年為 #世界唐氏症日 十週年，唐氏症基金會特別舉辦【嘿！小唐我在這WE’LL BE THERE】 世界唐氏症日大眾展。

同樣為人父母，完全能體會照育孩子的辛勞，而唐氏症是第21對染色體異常，這些唐寶寶跟世界上每一個人都依樣，努力在生活中學習、工作。
展覽以情境式、互動式設計，還有一面十米長的黑板，描述唐寶寶的心路歷程，讓大家能更了解唐寶寶，讓社會對他們多一些理解與接納。

📌【嘿！小唐我在這WE’LL BE THERE】 世界唐氏症日大眾展
📎展覽時間： 2/26~5/9
📎門票：免費入場
📎地址：台北市萬華區成都路 10 號(西門紅樓)十字樓 2 樓
📎時間：週二至週四 11:00-21:30 / 週五至週六 11:00-22:00 / 週日 11:00-21:30

唐寶寶粉絲團

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🎨Belle的IG👉https://www.instagram.com/iambelle2/

用愛化解歧見
家明邀你一起關懷唐寶寶
　
家明也曾對於唐寶寶一無所知，
但自多年以前開始接觸唐寶寶家庭，
家明深知，唐寶寶家庭急需社會的援助。
今天，家明與唐寶寶共度兒童節，收穫滿滿。
內心更有著一種「必須無條件去愛」的感覺。
　

如果你也有機會遇到唐寶寶，
試著敞開心胸，和他們聊聊天吧！
當你選擇接納，就能發現他們的可愛喔 : )
　
唐氏症：
又稱為唐寶寶。第21對染色體異常。
在過去，由於社會大眾的不解，讓唐寶寶家庭承受了巨大的社會壓力。
而現在，因著特殊教育與公民素養的提升，我們有著更強大的力量來愛護他們。
　
他們是天使，讓我們學會無條件去愛。

感謝八條餐飲集團黃偉峸董事長的熱情相助。
　
#唐寶寶
#生命中的天使

每年的3月21日，是聯合國訂定的「世界唐氏症日」。
唐氏症是一種先天性染色體異常，為第"21"對染色體較常人多了一條變成"3"條。
唐氏症的孩子，一般而言在五官上有明顯特徵，也會有發展較為遲緩的問題。
即使如此，在經過早期復健與語言的訓練，大多數唐寶寶能與大眾溝通無異，也能在便利商店等處擔任正職人員，盡一己之力奉獻社會。

於我而言，要達成真正的「同理」，
便是要將對方的生理與心理感同身受，並親身理解對方的處境。
期許透過這支影片，能讓大眾更加理解唐氏症這個疾病，了解唐寶寶們各個都自食其力且努力生活著，並不再以有色的眼光看待他們。

了解更多唐寶寶文維與阿嬤的生活點滴：http://bit.ly/2FsoZrK

@Boehringer Ingelheim
#百靈佳殷格翰同理心計畫：http://bit.ly/2Od3GNM
#ThinkListenRespect #唐氏症基金會
#思考原因 #傾聽需求 #尊重差異
#如果沒看過正經的鴿現在讓你看看

*封面圖片來源：
https://solomo.xinmedia.com/bike/108061-parking
https://news.ebc.net.tw/News/Article/38542

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「Kevin MacLeod」創作的「Breaktime - Silent Film Light」是根據「Creative Commons Attribution」授權使用
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演出者：http://incompetech.com/

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產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?

什麼是染色體？What is chromosome?

染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.

前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX

Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.

染色體異常 Chromosomes abnormality

染色體疾病的分類

染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。

If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.

「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。

Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.

除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。

艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性

Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.

巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。

Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.

透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。

Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)

產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。

Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.

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Kayi