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在 第21對染色體多一條產品中有1篇Facebook貼文，粉絲數超過1萬的網紅樂媽愛運動，也在其Facebook貼文中提到， #孕期自費檢測 #唐氏症篩檢的選擇 唐氏症是最常發生的染色體異常症，起因於第21對染色體多一條，平均每 800個出生新生兒中會有一個唐氏症寶寶。 因此孕婦在10週之後都會被建議進行唐氏症篩檢 篩檢又分為侵入式（羊膜穿刺）非侵入式（抽血檢驗） 樂媽特別整理了一張表，分享各項檢測的優缺點，供媽咪們做選擇...
同時也有2部Youtube影片，追蹤數超過57萬的網紅蒼藍鴿的醫學天地，也在其Youtube影片中提到，每年的3月21日，是聯合國訂定的「世界唐氏症日」。 唐氏症是一種先天性染色體異常，為第"21"對染色體較常人多了一條變成"3"條。 唐氏症的孩子，一般而言在五官上有明顯特徵，也會有發展較為遲緩的問題。 即使如此，在經過早期復健與語言的訓練，大多數唐寶寶能與大眾溝通無異，也能在便利商店等處擔任正職人員...
第21對染色體多一條 在 林語錄台灣?? Instagram 的最佳解答
2021-09-16 06:43:42
不是每位媽媽懷孕都能喜悅的把孩子生下 打這種文還真是需要很大的勇氣 畢竟前幾個月才開心分享懷孕文 孕育生命這過程中 大部分就不是人為能控制 優勝劣汰自然規律 從沒想過事情會發生在我們身上 從求子到懷孕真的不容易 從空包彈到自然流產 到有心跳跟在媽媽肚子裡5個月了 因為報告異常須終止妊娠 沒能順利...
第21對染色體多一條 在 連俞涵 Instagram 的精選貼文
2021-04-02 00:31:41
/嘿！小唐我在這 去西門紅樓看了一場很棒的展 「嘿！小唐我在這」 每個展區都非常用心 細讀手繪黑板上的文字 你會發現 大家的成長歷程 是多麼相像 有第一次學會一件事的喜悅 有工作時遇到的挫折 這些心路歷程 就這樣一筆一畫的寫滿了整個黑板 為了用更活潑和貼近大眾的方式 讓大家知道且更認識小唐的世界...
第21對染色體多一條 在 小竹 Instagram 的最讚貼文
2021-04-02 05:25:34
🤍💕 孕期來到後期 回顧這整個孕期,只能說當你不再是自己一個人之後,所有事情的第一順位絕對都是先替👶🏻著想 - 我本身就是一個很容易窮緊張的人 所以我歸納了一下整個孕期在個階段擔心的所有事😓 只能說媽媽真的好辛苦～～～ / 當從驗到兩條線的那一刻起 首先擔心他的著床位置是否正確,深怕是子宮外孕 之後...
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第21對染色體多一條 在 蒼藍鴿的醫學天地 Youtube 的最讚貼文
2019-03-22 20:00:05每年的3月21日，是聯合國訂定的「世界唐氏症日」。
唐氏症是一種先天性染色體異常，為第"21"對染色體較常人多了一條變成"3"條。
唐氏症的孩子，一般而言在五官上有明顯特徵，也會有發展較為遲緩的問題。
即使如此，在經過早期復健與語言的訓練，大多數唐寶寶能與大眾溝通無異，也能在便利商店等處擔任正職人員，盡一己之力奉獻社會。
於我而言，要達成真正的「同理」，
便是要將對方的生理與心理感同身受，並親身理解對方的處境。
期許透過這支影片，能讓大眾更加理解唐氏症這個疾病，了解唐寶寶們各個都自食其力且努力生活著，並不再以有色的眼光看待他們。
了解更多唐寶寶文維與阿嬤的生活點滴：http://bit.ly/2FsoZrK
@Boehringer Ingelheim
#百靈佳殷格翰同理心計畫：http://bit.ly/2Od3GNM
#ThinkListenRespect #唐氏症基金會
#思考原因 #傾聽需求 #尊重差異
#如果沒看過正經的鴿現在讓你看看
*封面圖片來源：
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https://news.ebc.net.tw/News/Article/38542
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第21對染色體多一條 在 Mama College Youtube 的最佳解答
2016-08-23 13:26:56產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體？What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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第21對染色體多一條 在 樂媽愛運動 Facebook 的精選貼文
#孕期自費檢測 #唐氏症篩檢的選擇
唐氏症是最常發生的染色體異常症，起因於第21對染色體多一條，平均每 800個出生新生兒中會有一個唐氏症寶寶。
因此孕婦在10週之後都會被建議進行唐氏症篩檢
篩檢又分為侵入式（羊膜穿刺）非侵入式（抽血檢驗）
樂媽特別整理了一張表，分享各項檢測的優缺點，供媽咪們做選擇
#樂媽的選擇與考量
第一期/第二期母血唐氏篩檢: 因為結果僅告訴你機率，若結果為高風險（抽血個指標估算比率大於1/270; 頸部透明帶 >2.5mm），還得提心弔膽的等到16週做羊穿確定。
樂媽身邊就有一位孕媽咪友人，第一期檢測結果為高風險，結果羊穿結果一切正常的。
以樂媽這種急性子又愛操煩的個性肯定受不了
羊膜穿刺:羊穿的結果雖然接近100%準確，但畢竟是侵入性的，樂媽也不是高齡產婦，還是不願意冒那0.1 – 0.3%的感染風險。
NIFTY: 缺點就是貴貴貴。
但開心的是我與樂爸完全有一樣的共識，我們二話不說都選擇直接做NIFTY。
順帶一提，NIFTY的檢測結果為"未檢出異常"or"檢出異常"，若結果為異常，則建議再做羊穿(有些診所/檢測機構會支付羊穿費用)。
希望媽咪們都順利通過這一道關卡，寶寶都健健康康！
#錢再賺就有寶寶健康最重要
#夫妻要有共識最重要
#有疑問記得諮詢醫師