< 4月30日 更新：影攝食口訊 >

昨日影攝食（盧建民）託福利官口訊：
“多謝各位在本人危難時申出援手！”

＜癌症是窮人末路？！＞

在 4月7日，朋友親口告知，本人父親的癌症惡化，癌細胞指數升到 300！本人聽到後，心中有一種痛好似火燒，淚水不斷淌下。朋友說，父親在三月尾癌指數上升，引致腰骨劇痛，入了聯合醫院。本來情況還可以，怎料到四月頭，癌細胞突然擴散，情況危殆！醫生急CALL 家人及立即把父親送入ICU 做大手術！幸好手術成功，救回性命。朋友探訪當刻，父親還未出院，好彩的是已由ICU轉去了內科病房，要不然，本人與父親可能陰陽永訣！當刻，本人腦內一片空白，六神無主！

今年一月，哥哥探本人時，曾告知本人，父親從上年年初發現患癌及做了手術後，病情其實一路沒有好過。從當時最新的腸鏡的報告得知，父親有一粒大的腫瘤、四粒細瘤。只是沒有惡化，可如常生活。

父親是到私家醫院照腸鏡，一次要九千元！為何不在公立？如果排期等公立醫院照，可能要等到 2025年！政府根本不想處理醫療人手、醫管局制度的問題（如開會文化）。從冬季流感的情況，可知人手有幾短缺！

四月十三日，本人閱到一則新聞，患癌的蘇太或會放棄治療。她用九萬元到港安醫院進行多樣檢查，證實是肺癌。蘇太的情況與本人的父親一樣。父親在上年剛發現患癌及做了緊急手術後，亦曾到私家醫院進行較為仔細的多樣檢查。這是本人入赤柱前三個月，哥哥告知的。

蘇太面對每日二千元藥費的困惑！而本人父親亦同樣要面對醫藥費問題！朋友告知，父親稍後會做十期化療。雖是在公立醫院做，然而若使用較好的藥，要額外一大筆費用。

香港如此富裕的社會，一次又一次，令處於弱勢和困難的家庭受磨難！患上癌症或其他危疾已經很痛苦！吃藥續命這回事，以香港庫房這麼多錢，也可以對為香港辛勞半世的蘇太不屑一顧，究竟是怎麼一回事？！

本人希望父親早日康復！以及能得到較好的治療！

寫此信時，眼又泛起淚光！

影攝食
21-4-2019

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

＜代管理人按＞

我就是文中所說的 "朋友"。及後在 4月22日，他哥哥、我，以及另一位好朋友－－本土新聞社長 Joel Lau 再次探訪了影攝食，把盧爸爸的最新情況告知了他。

盧爸爸現在已經出院，不過只是回家 "渡假"，稍後需再入院檢查。爸爸現時身體狀況仍很虛弱，進食及行動不便，還經常劇痛，只能靠止痛藥舒緩，苦不堪言！

關於十期化療的費用，醫生對哥哥說，若用較好的藥物，要先準備幾萬元。此外，照顧癌症病人，還雖要很多額外費用。例如，盧爸爸行動不便，哥哥用我們給他的緊急支援金買了一張輪椅。照顧父親的重擔，現全放在哥哥，為了好好看顧父親，只能放下工作，所以更加需要援手！

近日，本土新聞社長 Joel Lau 已呼籲各方好友幫助，影攝食專頁亦同時轉載。得到各位熱心的朋友回應，為表答謝，現公佈芳名如下：

截至現時： < 5 月17日下午更新 >

10000 本土創作室
20000 黃毓民先生
1000 Calvin
500 Stevenpig
200 智考
500 Kathy
10000 本土創作室支援影攝食(光明)基金
3000 神秘人 (Marcella 轉交)
1000 Marcella
5000 徐承恩
2000 YSF
500 香港 GO
200 新界上水牛
500 Angela
2000 本土新聞晚宴好友支援及義賣
(450 Venus、250 Fai )
(義賣收入另有部份撥入支援影攝食基金)
3000 屠狗輩
2000 Kai
1500 Isra
400 PicNews
1000 BudLau
1000 許銳宇
200 Poon
1000 Bernie
2000 Raymond Chan
2000 KSK
2000 KL
2000 L
3000 Gary Chan
500 PSY
500 XXX
2000 王岸然
2500 CL
1000 KY
500 Daniel Leung
2000 Doris
2500 LTS
=
89000

已給了影攝食的大哥 14000 元現金作緊急支援
亦交付了兩張支票 39900元 及 40000元

各位若願意幫助影攝食患癌的父親，可入數以下戶口：

恆生
360-157465-001
Lau C L

入數紙照片請 pm 本土新聞 facebook，註明支援影攝食（盧建民）父親，及留下個人稱號 / 網名 / 署名。

不勝銘感！

影攝食專頁代管理人
27-4-2019

( 圖中的長者不是盧爸爸，是影攝食判罪前在街頭幫忙過的一位年長路人。現在想來，感覺有少許像。
－－截圖來自本土新聞紀錄短片 by Fai )

［巴士媽媽的近況］

一覺醒來，被蘇太的whatsapp嚇一嚇．兩年前訪問過她，已七旬的她，每周照顧四十幾歲的智障兒子，風雨不改．為了改善兒子儀容，找到適合的牙科，醫生造好了假牙，她也每天親自到院舍，協助兒子適應．兒子變俊男，無論吃東西或社交也有改善．政府連一年五百萬的資助也要削，她憤而致電電台，講到自己為怕兒子的無牙樣子嚇怕人，不敢搭地鐵，只敢帶兒子搭巴士．後來政府再批撥款，大批智障人士受惠，蘇太有功勞．

當年我被打動，和明報攝影師與她相處好半天．她給我強悍形象，自己做到的，不會求人．今天早上找我，一定有甚麼大事了．

果不然．她說話直接，沒多餘情緒．「我在三月初驗出肺癌」單刀直入．她記得自己的母親當年也是肺有瘤，但自己患上這病原因不明．我立即想起她那四十幾歲的智障兒，每個周末的盼望，就是等媽媽來接他回家．

蘇太冷靜地說．她已咳了幾個月，咳到肋骨痛入瑪嘉烈醫院急症，公家醫院看到肺的照片，告訴她異樣，但跟她說，私家檢驗會快點．她花了8 萬元到港島港安醫院進行多樣檢查，証實是肺癌．

她再找港怡醫院的港大教授顏繼昌，顏教授看過港安醫院的報告，建議檢查出帶有「T790M」基因突變的蘇太服食第三代標靶藥．此藥每一天藥費2千元．她的家人硬着頭皮，一擲近6萬，買下一個月分量．她形容：「傾家蕩產都要．」

服用兩周後，再看檢查結果，發現癌指數下降了4成．顏教授指值得繼續進行療程，寫轉介信蘇太，回到公立醫院系統．

怎知，昨天蘇太回到瑪嘉烈醫院，雖然遇上一位很有耐性的醫生．這位醫生看過所有報告，同意這種標靶藥「適合你，但沒有資助」．這位醫生找遍了非政府機構，也找過醫務社工，但因為申請資助的規則是「必須試過第一代藥物沒有成效」才有資格申請資助．這位醫生亦提供了其他醫療方案建議。

若將來沒有錢買藥，蘇太唯有放棄已証實有用的藥物，回到基本步，吃第一代藥物，再進行化療電療．

蘇太是小數起始出現T790M突變的肺癌病人．明報已訪問港大醫學院內科學系臨牀副教授邱宗祥，他指出現T790M基因突變的病人應服用第三代標靶藥，實驗也顯示可控制肺癌病情兩年．若轉用第一代藥，會延誤治療或無效．此藥療程約19個月。

之前私家醫生和藥費已花了20萬元．蘇太現在不但受肺癌折磨，面對「2000元一日」藥費，她很徬徨又絕望．她的家人現正自行購藥，短期內仍有藥食，將來就未知了。

「本來是計劃用來做兒子將來生活基金的老本，我都用了在藥費上．」

我問她，現在仍在照顧兒子嗎？她說，每周末仍接兒子回家住．

「死撐去見個仔，所謂時日無多，做到都做．人感到十分疲累．」

聽到蘇太的個案，作為納稅人，感到很忿概．香港如此富裕社會，一次又一次，令處於弱勢和困難的家庭受磨難．蘇太成年智障兒子的世界，就只有蘇太．蘇太健康出狀況，她兒子也會受到影響．公帑的使用，用在蘇太的個案上，合理而合乎公義．

患上肺癌已經困難，吃藥續命這回事，香港庫房這麼多錢，也可以對這位智障母親不屑一顧．究竟是甚麼一回事？

收線之前，蘇太稱呼我為「芸姑娘」．我不好意思跟她說甚麼，我是記者，不是社工．但不想做一個採訪完畢就置受訪者不理的記者．

（蘇太說婉拒了大家的金錢，只希望政府提供資助．）

重溫舊報導：https://medium.com/…/%E6%98%9F%E6%9C%9F%E6%97%A5%E7%8F%BE%E…

身為納稅人，很悲哀我所交的稅超大部份是給政府奉獻給阿爺。

回心一諗，咁鬼死多Commercial客話攪啲九唔搭八勞民傷財的event，不如踏踏實實支持呢啲真正需要幫嘅人。

衰啲講句，你想做pr之嘛，你幫100個呢啲人，出書本攪個press con又好，搵專訪又好，呢啲有血有肉嘅故仔，大把記者會寫。係呀！呢個舉動都係沽名釣譽，但起碼實實際際。

不過，大機構又點會敢出嚟做呢啲揭露政府無能嘅事呢......
#每件事都有兩面 #公關可以係做SHOW但都可以用心幫人 #呢排灰到核爆

［巴士媽媽的近況］

一覺醒來，被蘇太的whatsapp嚇一嚇．兩年前訪問過她，已七旬的她，每周照顧四十幾歲的智障兒子，風雨不改．為了改善兒子儀容，找到適合的牙科，醫生造好了假牙，她也每天親自到院舍，協助兒子適應．兒子變俊男，無論吃東西或社交也有改善．政府連一年五百萬的資助也要削，她憤而致電電台，講到自己為怕兒子的無牙樣子嚇怕人，不敢搭地鐵，只敢帶兒子搭巴士．後來政府再批撥款，大批智障人士受惠，蘇太有功勞．

當年我被打動，和明報攝影師與她相處好半天．她給我強悍形象，自己做到的，不會求人．今天早上找我，一定有甚麼大事了．

果不然．她說話直接，沒多餘情緒．「我在三月初驗出肺癌」單刀直入．她記得自己的母親當年也是肺有瘤，但自己患上這病原因不明．我立即想起她那四十幾歲的智障兒，每個周末的盼望，就是等媽媽來接他回家．

蘇太冷靜地說．她已咳了幾個月，咳到肋骨痛入瑪嘉烈醫院急症，公家醫院看到肺的照片，告訴她異樣，但跟她說，私家檢驗會快點．她花了8 萬元到港島港安醫院進行多樣檢查，証實是肺癌．

她再找港怡醫院的港大教授顏繼昌，顏教授看過港安醫院的報告，建議檢查出帶有「T790M」基因突變的蘇太服食第三代標靶藥．此藥每一天藥費2千元．她的家人硬着頭皮，一擲近6萬，買下一個月分量．她形容：「傾家蕩產都要．」

服用兩周後，再看檢查結果，發現癌指數下降了4成．顏教授指值得繼續進行療程，寫轉介信蘇太，回到公立醫院系統．

怎知，昨天蘇太回到瑪嘉烈醫院，雖然遇上一位很有耐性的醫生．這位醫生看過所有報告，同意這種標靶藥「適合你，但沒有資助」．這位醫生找遍了非政府機構，也找過醫務社工，但因為申請資助的規則是「必須試過第一代藥物沒有成效」才有資格申請資助．這位醫生亦提供了其他醫療方案建議。

若將來沒有錢買藥，蘇太唯有放棄已証實有用的藥物，回到基本步，吃第一代藥物，再進行化療電療．

蘇太是小數起始出現T790M突變的肺癌病人．明報已訪問港大醫學院內科學系臨牀副教授邱宗祥，他指出現T790M基因突變的病人應服用第三代標靶藥，實驗也顯示可控制肺癌病情兩年．若轉用第一代藥，會延誤治療或無效．此藥療程約19個月。

之前私家醫生和藥費已花了20萬元．蘇太現在不但受肺癌折磨，面對「2000元一日」藥費，她很徬徨又絕望．她的家人現正自行購藥，短期內仍有藥食，將來就未知了。

「本來是計劃用來做兒子將來生活基金的老本，我都用了在藥費上．」

我問她，現在仍在照顧兒子嗎？她說，每周末仍接兒子回家住．

「死撐去見個仔，所謂時日無多，做到都做．人感到十分疲累．」

聽到蘇太的個案，作為納稅人，感到很忿概．香港如此富裕社會，一次又一次，令處於弱勢和困難的家庭受磨難．蘇太成年智障兒子的世界，就只有蘇太．蘇太健康出狀況，她兒子也會受到影響．公帑的使用，用在蘇太的個案上，合理而合乎公義．

患上肺癌已經困難，吃藥續命這回事，香港庫房這麼多錢，也可以對這位智障母親不屑一顧．究竟是甚麼一回事？

收線之前，蘇太稱呼我為「芸姑娘」．我不好意思跟她說甚麼，我是記者，不是社工．但不想做一個採訪完畢就置受訪者不理的記者．

（蘇太說婉拒了大家的金錢，只希望政府提供資助．）

重溫舊報導：https://medium.com/…/%E6%98%9F%E6%9C%9F%E6%97%A5%E7%8F%BE%E…