「從感覺統合介入兒童專注力」

週末一場6小時的實體講座，
阿木帶著居家托育人員、早療人員社工認識並學習，職能治療師最強的「用感覺統合的遊戲介入各種發展問題孩子的專注！」

很多人不知道，
「感覺統合」並非是一種課程，
「感覺統合」是每個人，從幼兒開始無時無刻都在進行的大腦反應，是大腦對外界刺激，做出反應的學習！
只是有些孩子，他的大腦感覺統合能力失調了….

需要透過專業的評估和個別訓練，來幫助孩子能適應這個環境，產生好的行為反應，特別是在七歲以前，這個非常重要的大腦黃金時期！

＊關於兒童專注力可以詳讀以下的文章：

🙂0-3歲專注力
https://wu681012.pixnet.net/blog/post/339183487

🙃6歲前大腦潛能
https://wu681012.pixnet.net/blog/post/378890527-

感恩有機會繼續擔任台中市早療推動委員會的委員，今天在會議中提出幾點建議，希望能讓發展遲緩孩子與家長得到更好的早療服務。
一、落實幼兒園教保員與幼教老師融合教育知能研習，讓幼兒園老師知道班上有發展遲緩幼兒時，要如何調整環境與課程，可以運用哪些特教資源，如何與巡輔老師與專業人員依照每次入班的討論，找出協助發展遲緩兒童的策略，讓孩子在每天的幼兒園活動中有更多的學習機會。
二、針對聯評中心醫院的夥伴有更多的宣導，讓他們與家長討論孩子的發展遲緩狀況時，不再是只有要家長排更多的療育課程，而是鼓勵家長是孩子最重要的老師，所有的療育人員都應該協助家長知道如何在生活中協助孩子發展與成長。也要讓醫療人員具備基本的融合教育理念，不是每個發展遲緩孩子都要去念集中式特教班。
三、針對健保給付的早期療育服務，年度的繼續教育課程，宣導如何進行以家庭為中心的服務，提供家長更多的支持，讓家長參與整個療育的過程，與家長討論在家中生活如何創造機會，讓孩子有更多機會在生活情境中練習療育目標，讓家長和孩子有成功互動的經驗，能夠增加家長的能量與能力。
四、針對幼兒園的專業團隊服務，應該增加頻率到兩週或三週一次，讓專業團隊人員能夠成為幼兒園教師的支援力量，有時間和巡輔老師與幼兒園老師討論與示範可行的策略。
五、針對早療社資中心的結案指標，要重新討論家庭功能的指標，聚焦在早期療育相關的家庭功能，讓社資中心能夠把服務能量真正協助到需要協助的家庭！

很不容易，樂樂來到我們的家
從懷孕到生產，我們一起經歷了許多

當醫生告訴我，她活不過5個月時
我晴天霹靂！為什麼上帝把她送給我
卻又要悄悄地把她帶走，無法接受！
但如今樂樂已經2歲1個月了
我們都很感恩上帝沒帶走她

樂樂除了心臟小毛病外，平常很少生病
發燒感冒的藥，從出生到現在吃沒幾次
而且心臟的問題也漸漸復原
她就是那麼健康的素食寶寶

〆.

在她一歲半健康檢查時，区役所的人員問我
樂樂會不會用手指指東西要我們看
我說不會，我好像也沒有刻意要她這麼做
他們建議我們去找專業醫生評估

另外，我其實有擔心過
我朋友兒子比樂樂大三天，滿一歲時就會叫阿嬤
但樂樂到現在都還不會叫爸爸媽媽
我以為可能我們家三語的關係
讓樂樂很混亂，所以比同齡的孩子慢一點

/.

與其擔心，不如找專業醫生來評估吧
所以回來日本大半年，我們都在做這件事
不是看醫生，就是跑政府相關機構
最後，雖然我不認同那位政府部門的醫生
他寫的報告是中度發展遲緩，寫的比較含蓄
但心理醫生是評估自閉症
所以樂樂得到政府頒給的愛の手帳
也就是兒童發展障礙之自閉症兒童

〆.

是不是很晴天霹靂
這半年來，每次看見可愛的她
我滿滿的內疚感，為什麼我當初要生下她
為什麼我把她帶來這個世界受苦受難
如果有一天，我們都不在了
她一個人，誰要照顧她
她會不會被欺負⋯⋯無數個無法想像
我真的很難過！她將來該怎麼辦？

如果我們都不說，沒人發現她是自閉兒
樂樂和一般孩子沒特別不同
樂樂只是比較喜歡自己玩
樂樂不會自殘打自己，也不會一直狂叫
樂樂並不是智能障礙，她可聰明的很

與其擔心未來，趁早療黃金期
把落後的部分補足，讓她早點和普通孩子一樣

我們不會因為她是自閉症而把她關在家
反而經常帶著她出去，去公園，去一時托育
目的讓她發現，除了我們以外，還有其他人

即便她不容易控制，到處走來走去
都不會因為很麻煩，而不帶出門

我們找早療學校，申請保育園
這些在東京是一級戰區
可見這類需要被照顧的孩子越來越多
慶幸的在我們努力不懈下
我們找到早療學校，有位子給樂樂
所以四月份正式開始上課

我們在一月初就獲得位子了
當時我還問能不能提前開始
我還記得那位在教育界很有Power 的歐巴桑
這些早療課程都需要她核准
我們才能得到學校釋放出的位子
她問我，要帶著樂樂上那麼多課會不會辛苦
我說只要對樂樂有幫助的，我都不會累

她也曾說，我真的比一半家長超前部署
一般上是兩歲半三歲才會申請早療課
甚至愛の手帳都還沒有辦
但我們所有該做該準備的資料都準備好
只等她簽名核准😆😆😆

我現在能如此輕鬆寫這篇，需要很大勇氣
因為又再次讓我回顧過去
雖然現實情況是如此，但我不想給樂樂貼標籤
也不想給她任何設限，我相信會有奇蹟🙏

我知道自閉症是一輩子的事
但我相信奇蹟，人定勝天
只要努力不懈
每個人頭上都會有一片屬於自己的天空
上帝會眷顧樂樂

當我又回顧這半年來發生的事、照片
心裡有說不出口的難過
這種心情只有自己知道

今天寫這些不是要討拍
也不是怕別人知道而刻意隱瞞
我知道目前很多家庭
都和我們一樣家有星兒
我能理解這些父母的心情感受，你們並不孤單

世界各地，自閉症孩子有越來越多的趨勢
孩子們需要我們社會大眾多給予更多愛心
孩子需要你們的耐心與包容，支持他們成長
如果遇到星兒，請不要嫌棄他們
同理他們，陪伴他們

星兒會努力成長
星媽會陪伴左右

#家有星兒 #慢飛兒