[爆卦]新生兒呼吸中止基因檢測是什麼?優點缺點精華區懶人包

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  • 新生兒呼吸中止基因檢測 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答

    2017-05-04 10:24:57
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    <產業訊息>慧智跨足癌症檢測 營運添動能

    #癌症基因檢測 #NIPS+ #針對健康人的預測發生率 #治療評估及化療效益與復發機率 #治療後監控與標靶藥物建議 #復發評估 #基因資料庫

    慧智董事長蘇怡寧表示,癌症檢測市場來臨,下半年將推出癌症基因檢測,並與全台400多家醫療院所合作,預計2年內營收占比可過半。

    慧智去年獲利年成長1.6倍,並繳出高成長、高毛利及高獲利「三高」的亮眼財報,EPS為2.65元。今年在耕耘母胎兒非侵入性產前染色體篩檢(NIPS)有成下,除了陸續推出NIPS、NIPS+升級檢測外,也將跨足癌症基因檢測。

    初步統計,慧智癌症基因檢測有四階段,第一階段針對健康人的預測發生率,一次檢測29種癌症,收費約7、8萬元,其中一般較普遍的乳癌、大腸癌等常見的檢則,收費在5萬元以下。

    第二階段的治療評估、化療效益與復發機率;慧智在此階段耕耘已久,目前已鎖定以乳癌腫瘤基因檢測為目標族群。

    第三階段的治療,包括治療後監控與標靶藥物建議;第四階段則是復發評估等。

    蘇怡寧表示,慧智基因擁有完整齊備的基因資料庫,能診斷超過1,000種的基因異常,以預防醫學的角度出發,積極推動基因體臨床研究與應用,並推出「一站式」的全方位完整檢測服務,目前已與全台400多家醫療院所合作。

    另外,慧智5/1起也創新推出新一代的NIPS+,增加20種常見骨骼異常致病點位檢測,包括侏儒症、小小人兒症等,準確率>99%,這是很大的突破。慧智著重臨床診斷與基因檢測的結合,最早切入母胎兒領域,篩檢項目最齊全,可有效篩檢唐氏症、子癲前症、脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損及呼吸中止症等病症,提供超過200種罕病檢測。

    資料來源:http://www.chinatimes.com/newspapers/20170504000182-260206

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