[爆卦]拜耳藥廠台灣是什麼?優點缺點精華區懶人包

雖然這篇拜耳藥廠台灣鄉民發文沒有被收入到精華區:在拜耳藥廠台灣這個話題中,我們另外找到其它相關的精選爆讚文章

在 拜耳藥廠台灣產品中有17篇Facebook貼文,粉絲數超過8萬的網紅邱顯智,也在其Facebook貼文中提到, 國產疫苗的緊急使用授權(EUA)審查前夕,媒體報導揭露,肩負重責大任的「疫苗療效評估專家會議」,有半數委員遭到撤換,留任與新任專家,多支持以「免疫橋接方式」給予緊急授權。 請食藥署盡快說明報導內容真偽,公布歷次專家會議名單與會議紀錄,挽救公信力不斷流失的國產疫苗緊急使用授權審查。 為什麼國產...

  • 拜耳藥廠台灣 在 邱顯智 Facebook 的最佳貼文

    2021-06-24 13:12:50
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    國產疫苗的緊急使用授權(EUA)審查前夕,媒體報導揭露,肩負重責大任的「疫苗療效評估專家會議」,有半數委員遭到撤換,留任與新任專家,多支持以「免疫橋接方式」給予緊急授權。
     
    請食藥署盡快說明報導內容真偽,公布歷次專家會議名單與會議紀錄,挽救公信力不斷流失的國產疫苗緊急使用授權審查。
     
    為什麼國產疫苗的緊急使用授權,會引起這麼多的爭議?歸根究柢,在於#程序不透明、#先射箭再畫靶。
     
    上週黨團協商,時力黨團提案要求公開2020年10月14日至今歷次專家會議的會議紀錄,要求成立「我國國產疫苗EUA審查調閱特別委員會」,#均遭到執政黨投票否決,僅爭取到「疫苗緊急授權專家會議公布結果後2週內,會議記錄去識別化公開」。
     
    時力黨團也提案,要求衛福部採用國際認可的COVID-19疫苗試驗作為緊急使用授權的療效評估標準,而非貿然採用國際尚無共識的「免疫橋接」方法,#同樣遭到執政黨投票否決。
     
    結果,5月6日、5月28日的出席專家名單,以及部分專家的發言,卻由媒體率先揭露。食藥署還不趕快亡羊補牢,提供完整資料以昭公信嗎?
     
    國產疫苗的爭議還不只如此。
     
    1⃣5月28日簽約預採購的國產疫苗,至今價格不明。
     
    2⃣在立法院追問多次的緊急使用授權審查標準,直到高端疫苗解盲的當天早上才公布「部分」標準,經過黨團協商激辯,才同意公開疫苗EUA審查基準。然而,專家會議與後續的審查會議紀錄,#至今仍不願承諾公開。

    3⃣從蔡總統、陳建仁前副總統到各級官員甚至廠商,不斷釋出國產疫苗進程樂觀,可於7月如期施打的訊息。日前蔡總統卻又改口,7月可以有地一波供給只是一個目標,沒有說一定要在什麼時候打。
     
    衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組召集人李秉穎醫師說:「有股力量要讓國產疫苗不被信任」。
     
    這股力量,難道不是來自總統以降的各級官員與專家,#先射箭再畫靶,以及衛福部食藥署的 #程序不透明?
     
    這股力量,難道不是來自眾多不具名人士,在媒體報導中推銷國產疫苗,數據良好、效果可期嗎?
     
    我支持台灣發展國產疫苗,建立防疫戰略物資的自主供應。但是,國產疫苗的發展要開大門、走大路,基礎紮的穩,人民才會信任,才能走向國際。現在這種做法,只會害了國產疫苗,提早讓國產疫苗夭折。
     
    德國藥廠CureVac與全球製藥巨擘GSK、拜耳等大廠共同合作的CVnCoV疫苗,二期抗體中和效價表現極佳,三期保護力未達預期的案例就在那邊,如果沒有可靠的科學方法來測驗疫苗的有效性就急就章上路,要如何讓國人安心施打?
     
    誠如政大法學院副教授劉宏恩所說:「保護效力不確定的疫苗,倘若日後實際施打一段時間之後,才發現臨床效果不佳,到時候引發的 #社會信任問題與政治風暴,以及對國內生技產業的破壞力,會讓現在的國產疫苗爭議只是小菜一碟而已。」
     
    請食藥署儘速釋疑,別讓國產疫苗緊急使用授權審查,繼續流失所剩無幾的公信力!

  • 拜耳藥廠台灣 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的精選貼文

    2021-04-21 11:58:29
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    <生技醫藥新訊>
    新藥獲美快速審查 台生技公司獲18億國際投資

    台灣生技在美傳捷報,全心醫藥今天宣布獲國際基金投資18億元,且先導候選藥物、在台開創的蛋白新藥第一次獲美國FDA認證。執行長周慧泉期許以「連結」點亮台灣生技。

    6300萬美元(約新台幣18億元)募資案是生技界的大消息,也是旅外台灣專業人士連結故鄉、經歷和初心的故事。

    由台灣起家、總部設在舊金山灣區紅木城(Redwood City)的全心醫藥生技公司(AltruBio Inc.)總裁兼執行長周慧泉(Judy Chou)接受中央社專訪表示,國際基金的水準、要求之高且多,他們的審查、看重與超額投資,對台灣的團隊是很大的肯定。

    這項消息今天成為生技新聞外媒的焦點,Fiercebiotech以頭條新聞標題「新品牌、新董事會、新焦點」報導全心醫藥生技的巨額募資。Endpoints News提到,「改頭換面後,全心醫藥表示準備在移植物抗宿主疾病(GvHD,也稱急性排斥)上有重大斬獲」。

    這3家國際投資公司包括2016年成立的醫療科技和生命科學領域的年輕創投基金aMoon;1993年成立於舊金山灣區的BVF基金,被認定是生技領域最資深的老字號機構投資者之一;總部在紐約的知名跨界基金CAM Capital,針對上市前及上市後生物技術公司精準投資。

    融資完成後,全心醫藥生技一位外籍董事在對周慧泉的電子郵件中表示:「簡直不敢相信這一天會發生。」尤其在2019冠狀病毒疾病(COVID-19)大流行之際,為台灣的公司在美國募資是個大挑戰,沒有過去的人際關係幾乎很難辦到。

    攤開全心醫藥「全明星」的董事會名單,其中多位是周慧泉在基因工程科技公司(Genentech)業界經驗豐富的老同事,同聚一堂為台灣的生技公司奔走。

    但同一批董事會成員、同樣的科學家團隊,在去年10月面臨資金困難時,考慮的是「還要不要繼續撐下去」。

    周慧泉認為至為珍貴的經驗是「團隊走過冤枉路、坎坷挫敗,靠著信念一直撐下來」,擁有台灣背景的人,接棒帶入國際的經驗,讓團隊成長茁壯。

    全心醫藥的前身是擁有約20年歷史的台醫新藥控股公司(AbGenomics Holding Inc.),創辦人是台大醫學院免疫所前所長林榮華。品牌重新出發是在素有「生技界張忠謀」名聲、羅氏大藥廠(Roche)前營運總裁楊育民博士接下董事長,並說服、挖角前德國拜耳製藥公司(Bayer)資深副總裁周慧泉於2020年初上任後開始。

    回歸「科學、創新和助人」的初心,周慧泉連結過去在美國和歐洲大廠的經驗,用行動畫一個圓,投入家鄉的生技業。這同時是慧眼識珠的緣分,證明台灣的生技有潛力一步一腳印走出獨特的路。

    由台灣團隊開發的醫藥產品線中,目前聚焦自體免疫疾病的藥物,已有兩個進入臨床階段的候選產品。其中,全心醫藥開發的先導分子neihulizumab(AbGn-168H)獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)快速審查認定,用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。

    54歲的周慧泉是「熱情引導人生路」的實踐者,畢業於台灣大學醫學院,取得美國耶魯大學生化與細胞生物博士學位後,被哈佛大學醫學院延攬為研究教授。20多年前當生技業界的機會向她招手時,耶魯大學有教授勸她留在學術界,她思考「如果研發新藥能救助更多病人,可能比發表論文的學術光環更有意義」。

    因此被延攬到艾伯維公司(AbbVie),接著周慧泉待過惠氏藥廠(Wyeth Biopharma, 現在是輝瑞大藥廠Pfizer)和基因工程科技公司。之後,她參與台灣上市公司泰福生技(Tanvex BioPharma)從新創走到2015年上櫃的歷程。她擔任加州生物製藥公司Medivation製藥暨技術營運副總裁時,協助Medivation與輝瑞大藥廠的併購案。

    加入拜耳後,周慧泉在瑞士、美國、德國都有辦公室,也有了不同的國際觀察,對於瑞士生技人才如何「在世界各地開枝散葉,最後把光環榮耀瑞士」的作法深受啟發。她促進公益與教育不遺餘力,2018年獲選「舊金山商業時報」(San Francisco Business Times)年度「最具影響力的商界女性」。

    文章來源:https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202104160100.aspx

  • 拜耳藥廠台灣 在 愛愛Love Facebook 的最讚貼文

    2020-11-03 12:00:23
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    #力度伸 #維他命C發泡錠 #調整體質打造健康好底子
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