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在 抗體抗原結合產品中有1篇Facebook貼文，粉絲數超過4萬的網紅涂醒哲 Dr.Twu，也在其Facebook貼文中提到， 【🛎疫情何時趨緩？談校正回歸的理論與實務】 中央流行疫情指揮中心以「#校正回歸」將延宕資料回溯至採檢日，雖然是負責任的作法，但對「三級何時降級」、「還要延期嗎」、「延到何時」等決策，還是要有更好的資料分析。 我用以下的流程圖，來說明感染到確診公布的各個環節，可能產生的問題及解決方法。 ...
抗體抗原結合 在 Jamie醫學日記｜讀書×學習×生活 Instagram 的最讚貼文
2021-08-02 13:05:01
. 【什麼是ANA（抗核抗體）？】 . 我們都知道身體對抗外來病原體的方式之一，是使用「抗體」。接種疫苗的目的，其實就是提早訓練免疫系統認得某個特定的病原體，並製造抗體去對付它。 . 但是在某些情況之下，免疫系統會將自己的細胞誤判成入侵者，並製作抗體去攻擊自己的組織與器官。這便是「自體免疫疾病」最常...
抗體抗原結合 在 姜冠宇 醫師 Instagram 的最佳貼文
2021-09-16 11:19:29
關於 #肺炎鏈球菌疫苗 剛剛接受一些訪談，發現有些資訊也許被擴大解釋 它其實不是治療COVID19，更不能防止老人家被感染 但是它在不幸 #轉重症 時可以提供某種程度的保障 1. 有兩種耶，我家老的打哪種好? 先講結論，免疫力、功能好的就13型 免疫力不好的，23型就將就打打吧 我試著講得更...
抗體抗原結合 在 ℭ???? ℭ????張珮歆 Instagram 的最讚貼文
2021-07-11 08:50:37
【疫情後的仰望與失落】 / 夜深時辰，驟雨初停，空城般的萬華街道，映照著平時不說、此刻格外誠實的內心話。 其實自疫情以來，雖然居家防疫了，我的精神緊繃程度和跌宕卻更甚以往。 倒不是因為對疫情的焦慮，而是曾經作為一個長期被政府和大眾忽視的生醫學徒，看著我們的領域一夕間成了三餐不離的話題。 近日海...
抗體抗原結合 在 涂醒哲 Dr.Twu Facebook 的最讚貼文
【🛎疫情何時趨緩？談校正回歸的理論與實務】
中央流行疫情指揮中心以「#校正回歸」將延宕資料回溯至採檢日，雖然是負責任的作法，但對「三級何時降級」、「還要延期嗎」、「延到何時」等決策，還是要有更好的資料分析。
我用以下的流程圖，來說明感染到確診公布的各個環節，可能產生的問題及解決方法。
1️⃣ #感染：一個人如果接觸到有病毒的人、物、環境，沒有維持健康習慣或缺少抗體保護，就會不幸受到感染。
2️⃣ #症狀：感染後有人可能不會産生症狀，也可能有各式各樣輕重不一的症狀，潛伏期平均約5天，沒有症狀的人就是「無症狀感染者」，因為自己也不知道已被感染，可能到處跑而傳染他人。
3️⃣ #就醫：有症狀的受感染者中，有的人會主動／被動去看病，並接受檢驗，有的人置之不理自行解決。由於對症狀的瞭解及忍受度不同，從自認為有症狀那一天，到去看病的時間差，每個人都不同，有人稍有不適就去醫院，有人拖到兩三天，或情況嚴重才看診。
4️⃣ #診斷：感染者基於各種理由，不一定會向醫師誠實而詳細地告知其活動，有些醫師若不夠敏感，沒在第一時間安排檢驗。而未採取檢體送檢的病人，也可能是感染者，到處亂跑就會會再傳給別人。
5️⃣ #採檢：醫事人員採集檢體時，可能因技術差異，病人當時的狀況及合作度等，採不到有病毒的檢體，算是一種「採檢上的假陰性」。除了醫療院所針對有症狀疑似感染者作PCR檢驗外，現在加入快篩站的服務。
所謂快篩，指的是檢驗COVID-19病毒的表面蛋白質（一般是和ACE2的受體結合的部分），由於所使用的是抗體抗原結合的方式，操作方便而且速度很快（一般十多分鐘內就可以有結果）。可惜沒有PCR的放大效果，敏感度和特異度都不是很高，在感染盛行率不高的族群，會有假陰性及假陽性的困擾。
只有疫情突然在某個特定地區的特殊團體爆發流行時，才會用來快速找出感染者。篩檢站如果設置地點方便，有些被通知的民眾可以就近受檢，也有些人自行前往快篩以求心安。
篩檢站設立愈多，檢體增加愈快，但採檢人力有限，因此而加重工作負擔，甚至造成塞車。在等待篩檢結果的期間，以及篩檢後「假陰性」的病人，到處活動，反而造成另一波傳染。
6️⃣ #檢驗：PCR的檢驗專業又費時，須送到疾病管制署或其指定的參考實驗室檢驗。本來台灣只有零星個案數時，檢驗人力足以應付，但現在每天送來上萬劑的檢體，也難快速補充訓練有素的人員，演變成「塞車」的情況。
如果缺乏有系統的規劃，每天的檢驗結果有新有舊，因此用實驗室確認的時間作為每日疫情資料分析，當然會產生低估及時間差。只好「校正回歸」，讓民眾一頭霧水，連中央及地方官員，也難以靠這些資訊作出最佳決策。
7️⃣ #通報：檢驗人員完成檢體的檢驗後，要依規定將結果送到疾管署，作最後確認及資料整理，由於輸入的資料繁雜，累積個案又多，如果軟體又不易上手，就會讓實驗室的行政人員疲於奔命。
通報塞車的結果，等指揮中心拿到完整資料，可能又慢了兩三天。然而，這種行政缺失最容易改善，政務委員唐鳳就及時出手，把原本要輸入28項的資料，減少到8項，輔以較為友善操作的軟體，延宕的情況應很快能改善。
以上提到一系列問題，如篩檢場所的配置及方便性、篩檢專業人力的調配及不足、檢驗人力的訓練及增加太慢、報及資料確認軟體、行政流程效率等，過去看似沒問題，現在都是塞車的原因之一。不但牽涉疫情數據公布，也影響到資料分析、趨勢研判及政策決定。
一個人從被感染到發病，潛伏期平均約5天（3到7天或更長）；從症狀發生到去看病的時間差，平均約2至3天；醫師依病人説明旅遊史等因素，會有不同的診斷，及是否採取檢體作PCR檢驗的決定。
快篩的方便與否也會影響採檢的時間（1至3天）；疑似個案的檢體得到檢驗的時間，決定於檢驗的數量及檢驗人力，可能又慢了3天（從校正回歸的日期來看，可能不只三天）。最後從實驗室將結果通報到疾管署做最後確認，因行政流程也可能拖延1至3天。
👉依上圖流程整理如下：
感染➡️症狀：5天
症狀➡️就醫：2天
就醫➡️採檢：1天（3天）
採檢➡️檢驗：1天（3天）
檢驗➡️通報：1天（3天）
通報➡️公布：0.5至1天
括號內是在數量龐大時，可能造成塞車所延宕的天數。從感染後發生症狀，到就診、採檢、檢驗結果出爐，過去可能花上10天；現在案量突然暴增，每個環節塞車，延宕時間更長，甚至高達半個月。我們今天得到的資料，可能是16天前的感染狀況。
因此，我一直強調，解讀每天疫情指揮中心公布的確認感染數字時，要考慮上述的各種因素，不宜逕行決定政策。
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