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【#BF投資焦點】【抽定唔抽？】奈雪的茶和黃醫藥兩大新股今午截止認購 定價高成隱憂 專家提醒：只宜小額認購

兩大新股奈雪的茶（2150）及和黃醫藥（0013）今午截止認購，前者在高端現飲茶業務發展速度高，引來逾千億孖展認購，後者則有超人李嘉誠概念。不過近日部分新股上市股價即潛水，令不少散戶猶疑應否去抽此兩新股「博一博」。有專家則提醒，這兩新股雖有質素，但估值不低，並有意以上限定價，故建議投資者只宜小額下注，控制風險。

綜合報道，奈雪的茶在近期招股新股中屬表現較優秀，截至昨日（22日）傍晚已借出逾1,055億元孖展額，其中耀才借出近182億元，輝立則借出137億元，相當於公開發售部分錄得超額認購逾206倍。奈雪的茶傳將以招股上限19.8元定價，是次計劃發售約2.57億股，招股價介乎17.2元至19.8元，集資最多約51億元，一手500股，每手入場費9999.7元。摩根大通、招銀國際及華泰國際為聯席保薦人。

和黃醫藥（0013）則較慢熱，至昨日累計僅錄得孖展額約6.43億元，以公開集資5.85億元計，屬足額認購。奈雪的茶及和黃醫藥的招股期同於今日中午結束，預計將於下周三（30日）掛牌上市。

財經書籍作者兼股評人龔成認為，奈雪的茶及和黃醫藥兩隻新股都有一定質素，但問題是定價高，影響了值博率。他建議可考慮小注認購兩新股，但不贊成大手去抽，因為需要控制風險。

龔成解釋，奈雪的茶（2150）所經營的奈雪的茶茶飲店，是中國的高端現製茶飲連鎖店，專注於提供現製茶飲。據資料，按零售消費總值計，奈雪的茶在中國高端現製茶飲店市場中為第二大茶飲店品牌，市場份額為約2成。按零售消費總值計，奈雪的茶在中國整體現製茶飲店行業中為第七大茶飲店品牌，市場份額約4%。它主要運營兩個茶飲店品牌，旗艦品牌奈雪的茶及子品牌台蓋，由於奈雪的茶茶飲店網絡擴張迅速，飲店數量已由截至2017年的44間增加至截至2020年的接近500間。

無論業務發展及營業額都有理想增長，奈雪的茶都是高速發展的類別，品牌、銷售網絡都不差，業務發展是正面的。但龔成指這股有兩大問題，第一，品牌雖然高速發展，但由於品牌較新，消費者對其熱情有可能減少，而市場預期它會高增長，只是增長力不及市場預期，股價將會明顯受壓。在這類潮流產品類別，消費者品味可以變得很快，對企業造成不確定性。

第二，現時估值很高，市場預期這企業會高速增長。現價貴，因此投資值博率不算高，小注抽下可以，不建議大手抽。

至於和黃醫藥（0013），龔成亦認為此股有質素。它是一家處於商業化階段的全球生物醫藥公司，專注於發現、開發及商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。除腫瘤╱免疫業務外，集團的其他業務已建立大規模兼有盈利的藥物營銷及分銷能力，主要在中國生產、營銷及分銷處方藥。

此公司2000年成立後已發展成為一家擁有逾1,300名員工的全面綜合生物醫藥公司。已創建一系列產品管線，包括十種處於臨床階段的候選藥物及另外七種處於臨床前試驗階段的腫瘤及免疫候選藥物。它自主研發的第三種藥物是用於治療肺癌的賽沃替尼，有望最早於2021年年中在中國獲批上市。

在美國，它三種主要創新藥物亦正進入最終監管審評或已開始註冊意向研究，目前亦正在組建自有的美國商業化團隊，為索凡替尼可能於2021年底或2022年初在美國商業上市進行準備工作。故龔成認為，這企業長遠發展正面，不過現價不算特別平，投資值博率也有，但未算高，如果控制注碼，小股民也可以投資的。

另有證券界人士則提醒小股民要留意，由於和黃醫藥已在其他交易所上市，今次在港屬二次上市，故投資者不要預期它在港上市日其股價會有很大變化，料爆升的機會較微。

至於奈雪的茶，小股民則應留意其業務增長雖強，但若以正式的會計準則，其實仍處於虧蝕狀態。據資料，奈雪的茶截至去年9月底止9個月，虧損2751.3萬元，2019年同期虧損額387.1萬元。但若以非國際財務報告準則，經調整淨利潤則達448.4萬元，2019年同期為1685.5萬元。

Text by BusinessFocus Editorial

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［吸菸者或吸二手菸者罹患COVID-19的風險更高］

看到不少醫療前輩po文感嘆許多病患跟家屬，在醫院外聚集起來拿下口罩為了抽菸，剛好覺得可以分享這則報導，提供很多醫師在門診實務鼓勵癮君子們戒菸，或是給有家裡有人吸菸，希望他們戒菸的人參考。

世界衛生組織（WHO）呼籲，疫情期間停止吸菸比以往任何時候都更加重要，因有證據指出， #吸菸者比不吸菸者更有可能發生新冠肺炎重症，吸菸者若是感染新冠肺炎，比非吸菸者更有機會需要加護病房之照護，且 #更可能死亡。

而我覺得更值得注意的是—-「 #二手或三手菸」的危害，如果你覺得肺癌離你很遠，又覺得爛命一條不在乎自己感染新冠病毒，那 #要不要想想你在乎跟愛的家人呢？

根據「加州菸草控制網站」
https://tobaccofreeca.com/chinese/health/covid-19-and-tobacco-what-you-need-to-know/在去年國外疫情險峻的時候，整理了很多菸草跟新冠病毒的關係。

其中幾個重要的問題：
⚠️冠狀病毒是否會經由二手煙或電子煙/霧化器的氣霧傳播？
And: 當人們吸煙或吸電子煙時，也會將肺部深處的細微粒呼入周遭的環境中。如果他們與 #其他任何人共享生活空間，這些人就暴露在任何被呼出的物質之中。

⚠️如果我暴露在二手煙中，是否對於新冠肺炎的風險更高？
And: 二手煙會傷害你的肺部，而肺部虛弱會導致更嚴重的新冠肺炎症狀，請保護自己及家人免受二手煙的侵害。暴露於二手煙中還會 #使得兒童及成年非吸煙者的免疫功能降低，因而增加感染的可能性。

結論是：就算你不在乎自己增加感染後重症或死亡的風險，但你應該要保護摯愛的家人遠離有毒的二手煙。

我之前的經驗是，有長輩無法為了自己的健康戒菸，但是他可以為了摯愛的孫兒而改變，人類雖然是一種知易行難的動物，但就像成大家醫科吳至行主任在我的書裡「推薦序」寫的：因為「愛」，所以改變。

#請癮君子們為了自己跟心愛的人考慮戒菸

【公民新聞】新冠肺炎疫情再爆　WHO證實：戒菸預防COVID-19重症與死亡比率，吸菸者得到COVID-19機會增為5倍。
https://www.peopo.org/news/535655

#今日疫情重點【磐石艦再增1例，累計30人確診；瑞德西韋傳臨床試驗失敗，張上淳：資料完整度待檢視】

磐石艦今天再新增1名COVID-19（又稱新冠肺炎、武漢肺炎）確診案例，為30多歲男性，4月18日至集中檢疫所隔離採檢，一採結果陰性，4月22日出現嗅覺異常、流鼻水、鼻塞等症狀，23日再次採檢，今日確診。目前磐石艦已有30人確診，台灣累計確診來到428例。

今天也是17年前 #和平醫院SARS封院首日，時任台大醫院感染管制小組負責人、現任指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳有感而發地說，17年來和平醫院一直擔任台北市感染症專責醫院，隨時準備應對新興感染疾病，謝謝和平醫院擔負起這個重責。（#推薦閱讀：三位歷經和平封院醫師的生命選擇　https://bit.ly/2XZdy4m）
　
■磐石艦377人血檢，三實驗室中已2處完成，最後結果2天出爐
　
目前磐石艦累計達30人確診，今天新增的案例（案428）一採陰性，4月22日因出現症狀二採才驗出陽性，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，發病前一、兩天也許可以驗得到，但不是100%，發病後更敏感，採檢更容易得到陽性結果。

指揮官陳時中表示，這例前2天就進到檢疫所了，22日發病，相對前一段時間傳染可能性低，有做疫調但不會公布。

不過磐石艦多名確診個案都是在船上曾有症狀，後來康復，到隔離所經過二次採檢才確診陽性，因此媒體也詢問，案428有無就醫紀錄、之前在船上有無症狀？

陳時中表示，案428在船上曾有腹瀉情況，但沒有就醫紀錄。記者會後媒體進一步追問腹瀉時間點，指揮中心發言人、疾管署副署長莊人祥則不願回應，僅複述這名個案沒有就醫紀錄。

這起群聚事件截至目前已掌握接觸者1,843人，其中530人為居家隔離對象，已採檢125人，91人為陰性，其餘檢驗中，另有1,313人為自主健康管理對象。

指揮中心為釐清敦睦艦隊上人員是否曾經感染，陸續為744人抽血，交由疾管署昆陽實驗室、中研院、台大醫院共3個實驗室比對有無抗體，其中磐石艦377人已率先採檢完成，另兩艘軍艦也已陸續採檢。

今有媒體報導磐石艦上共30人血清抗體呈陽性，張上淳表示，不知道數字怎麼來，昆陽實驗室進度較快，連夜趕工已經有結果，台大昨天也初步完成，但為求謹慎正在重複檢測，中午接獲消息說稍晚會完成全部複測，中研院則比較嚴謹，結果還沒有完整出來，抗體檢測需要互相比對，「希望這一兩天可以完整比對。」
　
■確診患者10人用呼吸器，3人使用葉克膜
　
台灣累計確診428人，其中6人死亡，264人解除隔離，莊人祥表示，目前有3例使用葉克膜，之前也有其他個案使用呼吸器和葉克膜，後來脫離出院。

張上淳表示，使用呼吸器情況當然不好，可能有呼吸窘迫，有些甚至連呼吸器都無法維持呼吸，需要用葉克膜。連同前面案例，至少有5名患者使用過葉克膜，一例已順利脫離，一例死亡。使用呼吸器則有10例，包括上述現正使用葉克膜的3例，有3~4名曾使用呼吸器後來順利脫離。

他進一步指出，使用到呼吸器是重症，死亡率自然較高，不過台灣醫療團隊厲害，撐過肺部感染最嚴重階段，後來會慢慢復原，即使狀況嚴重後來都逐漸康復，死亡案例都是因為病情太嚴重，不容易救治回來，「其他我看到團隊都照顧非常好，很多康復中。」
　
■瑞德西韋中國人體試驗效果不佳，指揮中心：需再檢視
　
美國製藥公司吉立亞（Gilead Sciences）研發的「瑞德西韋」（Remdesivir）原本被視為治療COVID-19新星，不過英國《金融時報》引述世界衛生組織（WHO）今天意外發布的草稿指出，瑞德西韋在中國的隨機臨床試驗失敗，療效不如預期，不僅沒能改善症狀，甚至出現嚴重副作用。WHO已經將這份草稿下架，聲稱是不小心刊出，這份報告才正要開始同儕審查。

台灣也正在進行瑞德西韋臨床試驗，張上淳表示，根據報導，瑞德西韋在中國的臨床試驗提早結束，所以資料是否夠完整，還需要檢視，目前全世界有更大規模臨床試驗進行，參與的病患有中度和嚴重程度，效果如何還在實驗。

他表示，台灣使用此藥的個案數不多，很難用少數個案下結論，先前曾對外說明蠻有希望的，「這是少數個案中初步觀察，但不能下結論，」要大規模完整臨床試驗結束，最後分析結果才能定論效果。

他補充，台灣參與的實驗是由原廠主導的「多國多中心試驗」，都是依照國際標準去執行，隨機分組，所有臨床試驗結果沒有任何人可以看到內容，要等最後結果收集完整才能做資料分析，分析哪組效果好、不好、有無副作用、多少比例有副作用，目前不會知道其他國家臨床試驗中心結果如何。
　
■病毒實驗室平台，台灣已有20個申請案，包含試劑、藥物、疫苗
　
為加速檢驗試劑、疫苗、藥物研發，指揮中心建立「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」，媒合政府、醫院、學界、業界等，提供活體病毒、P3實驗室檢測等資源。

負責統籌的國家衛生研究院副院長司徒惠康表示，這個平台可分成兩部分，一個是生物檢體資料庫平台，一個是P3實驗室檢測媒合。

他說明，在指揮中心指示下，2月8日國衛院就召集全國各醫療院所感染科專家和主任，訂定以血液為主的生物檢體採集標準程序，因為鼻腔或採集拭體有保存、運送疑慮，所以用血液檢體，目前已收集74個血液檢體，有4個業界、3個學術單位申請使用，本週將提供檢體供其中2個案子後續研發。

另一個部分則是組織全國可以操作活體病毒P3實驗室的支援平台，包括國衛院、中研院、台大、長庚、成大核准的實驗室，目前已有20個案件來申請，主要來自業界，也有駐外單位國際合作案子，項目包括檢驗試劑、藥物、疫苗研發，這些項目都有一個分組，有各自審查委員，經過快速審查，將需要生物檢體或需要P3實驗室活體病毒測試的案子，媒合到不同醫療院所，以合乎科學精神、倫理規範、安全條件的方式，儘速推動上市。
　
■17年前和平醫院封院，張上淳：民眾不再恐懼，素養提升
　
17年前的今天，和平醫院因為SARS院內感染封院，SARS戰役結束後，和平醫院成為疾管署指定的感染症專責醫院，。

張上淳當時是台大醫院感染管制小組負責人，回憶起17年前抗煞經驗感觸良多，他表示，昨天傍晚（4月23日）到和平醫院，是這次疫情第二次過去，員工士氣都良好。17年來和平醫院一直擔任專責醫院，隨時準備應對新興感染疾病，參與2009年大流行的H1N1，這次也照顧不少病人，非常感謝和平醫院。

他表示，對比17年前，整體國家防疫作為有很多進步，台灣民眾素養也提升，這次和平醫院周邊商店、民眾都沒有特別抗議、恐懼，都正常運作。

陳時中也表示，SARS期間和平醫院要撤離到三總時，車子開出來，人車一律讓道，沒人敢停留。他強調，人害怕孤獨時需要大家支持，而不是獵巫，要有同理心才能夠渡過疫情。（文／林慧貞）

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