來跟大家分享一件很棒的資訊❤️
未來有計劃懷孕的人都可以先儲存起來唷

其實我身邊的人都知道，這個寶寶完全出乎我的意料來的很快～我都還沒蜜月耶！！！！！🥺🥺🥺（因為我月經非常的不準，我都懷疑我是否有在排卵XD)所以我根本沒在備孕跟養身體🤦🏻‍♀

當他👶🏻到來時，我真的無敵擔心他的健康，畢竟我覺得跟有備孕中的卵子比起來會有差吧，而且我也不年輕了🤔～～～—————————————————————
所以我選擇在美人魚診所做了
訊聯的「Q寶plus十四合一」！
NIPT是全方位的非侵入性胎兒染色體檢測
由美麗的郭安妮醫師來為我做專業的解說

不說不知道，原來產前檢查除了唐氏症很重要，狄喬治症的發生機率也那麼高!!! 高達1/2000耶，甚至高於愛德華氏症。狄喬治症寶寶會有先天性心臟病、上顎異常、特殊臉部外觀、學習障礙以及免疫缺損等，更甚至出現聽力缺損、生長激素缺乏、自體免疫系統障礙等，越聽越害怕…所以當然要選擇多做這一項。

✔️訊聯的「Q寶plus十四合一」一次抽血檢驗就能篩檢14種常見的胎兒染色體異常疾病，例如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、狄喬治症等等染色體疾病～準確度高達99%
✔️只需要「抽媽媽的血檢驗」
✔️ 與侵入式檢測相比，流產及感染風險低！
✔️媽媽心理層面壓力很大真的可以考慮選擇NIPT，因為跟羊膜穿刺比起來，真的對寶寶生命風險低很多～～～～而且準確率其實不比羊穿差喔
✔️懷孕10週即可檢測唷，及早檢查及早安心~
✔️任一報告異常，訊聯會有羊水或晶片補助及保險保障

染色體疾病目前沒有預防的辦法，可透過產前篩檢讓父母提早對寶寶有所了解，所以我真的覺得蠻重要啦❤️ 了解更多：https://bit.ly/39gfI3b

#訊聯 #nipt #Q寶plus十四合一 #孕期檢測

#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~

因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!

我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!

最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~

🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!

重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD

每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023

我的NIFTY PRO 檢測心得👶
這篇文章會有點長，還在為產檢煩惱的準媽咪們，你們一定要好好存起來

我在孕期15週的時候選擇做台灣基康的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬
台灣基康網站 Nifty Pro➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17

只要抽母血，就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常，準確率>99%
包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，還有因染色體片段異常的各種疾病（症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的）

其實我是因為13週產檢時，醫生說寶寶已太大，來不及做初唐的頸部透明帶檢測了，如果想篩檢，只能選擇
1.Nifty
2.羊膜穿刺
但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率，所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」（只是費用比較高）
而且根據統計，80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。
我雖然非高齡，但已經是第二胎，身體可能也不像懷第一胎時那麼好，但真的是會很擔心～畢竟每胎都不一樣，每胎都是寶貝啊！

尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」，並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶
所以我寧可多花錢，也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西，真的就是希望寶寶健康！然後安心❤️

就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。
還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查（例如羊膜穿刺）
完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍

📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇
Pro 能測的項目多非常多，跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。
因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測，保障更多，可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病
所以我一開始（13週時）就是想選擇Pro ，畢竟能測越多越放心！
何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢！

只是我當時戶頭錢不夠⋯（講出來真的好丟臉喔哈哈哈）因為我的生活費都在日幣的帳戶，回台灣基本上都是工作關係，而且以刷卡居多，台幣戶頭根本沒有錢
真的很尷尬，而且每次都是短暫回台，完全來不及請家人或朋友救急，所以只夠繳plus 的費用😅

還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測，讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得
護士抽血時還跟我說：「哎呀你太早抽了齁」
對，我抽了2次血哈哈哈，但完全不痛啦！
當時真的是很心急，很想趕快知道寶寶的健康嘛～

📍選擇台灣基康的原因
1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹
其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小
台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」
是不是華人資料庫我覺得非常有差！畢竟我是華人啊～
相對其他廠商為歐美人種資料庫，就科研的角度來看，的確有差異性存在。

而且NIFTY系列檢測所列的每個項目，皆有檢測出的真陽性案例，且具有一定收案數量才會納入規格，最為嚴謹。

2. 服務管道多、服務佳
台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道，客服都相當親切。

3. 第三方保險公司
若不幸任何一個項目有異常，台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助，且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬
（而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」，真的會很安心！

📍我在許世賓婦產科產檢
懷小奏央時也是固定在許世賓看，這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁

但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈，因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛～（護士說給院長看的人比較多）其他醫師也真的都很細心、親切，也有女醫師喔！

許院長不會給人壓迫感，很專業親切，像個和藹的父親，看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長，還特別叮囑我這麼忙，千萬要補充孕期營養😆

📍報告成果
非常慶幸肚子裡的小奏央2.0，染色體異常全部都是低風險（感動落淚了！！！

應該很多媽咪都跟我一樣，打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張，真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目（現代的科學真的好進步呀～）
讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈

而且台灣基康很貼心，在報告後面還有各項染色體異常項目的說明，包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等
可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂

📍日本產檢與台灣產檢
其實我絕大部分的產檢都是回台灣時做的
因為在日本，很多台灣被列為重要自費項目（初唐、中唐、子癲前症之類）醫師並不會特別建議孕婦做，基本的媽媽手冊上也很難找到相關資料

日本產檢主要就是看一下媽媽的身體健康、心理狀況，然後看寶寶的心跳胎動有沒有正常、身體有沒有長大，並不會特別詳細。我覺得蠻注重在衛教方面，也會每次都問我有沒有什麼煩惱啊之類的

日本人很人道主義，他們覺得即便是唐氏症寶寶或是身體稍有殘缺的寶寶都不應該被事先被篩選掉，有問題還是要生下來
但相對來說，日本對於先天罕見疾病和唐氏症寶寶的配套養護措施就比較完善，政府、相關機構都能給予一定的支持與補助。

像台灣各位最常聽見的羊膜穿刺、高層次超音波，想做的話就要到大型的私人醫院或學術型的醫院
基本上也要去事先參加相關說明會，重點是⋯每一項都貴到爆
網路上查到羊膜穿刺是日幣約10-15萬
高層次超音波要做到像台灣這樣詳細的，大概要日幣3-5萬
我做的這個非侵入性胎兒染色體基因檢測，最最基本的費用是20萬日幣起，就不用說像是做到Nifty pro如此詳細的就更昂貴了。

所以，在台灣產檢真的很幸福，在知識資源的獲得上，或是實際價格來說，就是又便宜又詳細又放心又好👍
各位要惜福（笑）

總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ，有>99%的高準確度，而且又不須要侵入檢查
畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障，還是很划算的！
懷孕就是關關難過關關過，不管生幾胎、懷幾次孕，寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏

更多詳情可以在台灣基康網站查詢 ➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=3

嬰兒與母親 懷孕生產育兒情報
台灣基康-基因檢測領導品牌

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