看到這篇，我也分享一下我家弟弟的經驗。

年齡: 三歲半

(說真的，我到現在還是沒辦法確定是否為川崎症，因為算是非典型，

在心臟未受影響前，只能靠醫生的經驗來判斷。)

大概在前年九月，弟弟開始微燒，然後全生出現紅斑，並且會發癢。

也忘了是燒到第幾天(可能前三兩天)的半夜，有高燒的現象，

就到A醫學中心掛急診了。

當時的現象有，發燒，單側淋巴微腫，嘴唇乾裂流血，全身紅斑。

急診醫師一開始看了紅斑判斷，有可能是藥物過敏引發的史蒂文生症候群

(這是很嚴重的藥物過敏，後果會不太好)

立刻會診皮膚科醫生，還好皮膚科醫生說不太像，鬆了我一口氣。

不過還是收院觀察了。

住院期間，主治醫生投了抗組織胺止癢，當然抽血驗尿的那些也沒少過。

這個主治醫生我是信任他的，因為門診也給他看過不少次，

他並不會全部的檢查都跟我們說明做了什麼，但我跟護理師詢問的結果，

大概可能的篩檢都有做，

像是類似症狀的猩紅熱(這個很容易和川崎症之間產生誤判)，

並且也預防性的投了抗生素。

到了川崎症的黃金治療期最後一天，也被送去照心超，算是在正常範圍內。

因為沒有其他的特徵，像是草莓舌，兔子眼，卡介苗處紅腫等這些症狀，

主治醫生便跟我們說，他已經認為不會是川崎，也排除非典型的可能。

然後再過兩三天，弟弟燒有降了，大概37.5左右，紅斑也退了，

醫生便說可以回家休養。

不過回家，弟弟臉色依然蒼白，精神也沒恢復，

重點是隔天手腳前端開始脫皮，即出現草莓舌 (也來的太晚了 = =)。


於是乎隔天又去了另一家醫學中心B，掛了兒心的門診，

並且說明了之前住院的經過及病徵。

醫生說鏈球菌感染，也會出現手腳前端脫皮現象，

弟弟的情形，跟非典型川崎症其實差不多，

但其實這種病無法藉由驗血或是其他檢驗來100%確診。

他建議以非典型川崎來看待，住院打免疫球蛋白治療。

在打完免疫球蛋白之後，過了12小時，

弟弟開始恢復像之前一樣活潑亂跳的精神，我們也慢慢鬆了一口氣。

你說倒底是不是川崎症，說真的我也不知道，

也有可能是第一間醫學中心的醫生判斷那樣並不是，只是因免疫球蛋白而恢復，

(第二間的醫生說也是有這種機會)

也有可能真的就是川崎症，

但總而言之，心血管沒影響，人也康復了，

只是度過了艱苦的兩間醫學中心的將近3周的住院。

也把這個經驗和媽媽們分享。





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