[爆卦]定量噴霧吸入劑是什麼?優點缺點精華區懶人包

雖然這篇定量噴霧吸入劑鄉民發文沒有被收入到精華區:在定量噴霧吸入劑這個話題中,我們另外找到其它相關的精選爆讚文章

在 定量噴霧吸入劑產品中有5篇Facebook貼文,粉絲數超過26萬的網紅經濟部工業局,也在其Facebook貼文中提到, 🌏「益得生技」專注研發,打入美國市場! 位於新竹工業區的 #益得生技 成立於2010年,專精治療氣喘等肺部疾病之學名藥及新藥,其吸入劑的研發已成功挑戰國際藥廠技術,擠身成為🇺🇸美國少數吸入劑供應廠之一! #專注研發 #設備媲美大藥廠 益得生技研發及管控均以國際規範為標準,實驗室內設有符合歐盟法...

  • 定量噴霧吸入劑 在 經濟部工業局 Facebook 的最佳解答

    2021-07-07 15:37:14
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    🌏「益得生技」專注研發,打入美國市場!

    位於新竹工業區的 #益得生技 成立於2010年,專精治療氣喘等肺部疾病之學名藥及新藥,其吸入劑的研發已成功挑戰國際藥廠技術,擠身成為🇺🇸美國少數吸入劑供應廠之一!

    #專注研發 #設備媲美大藥廠

    益得生技研發及管控均以國際規範為標準,實驗室內設有符合歐盟法規的完整檢測精密設備,擁有全球少數、國內唯一的HFA MDI(#氫氟烷定量噴霧吸入劑)技術平台,才能與葛蘭素史克(GSK)、阿斯利康(AstraZeneca)、百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)、梯瓦(TEVA)等國際藥廠競爭。

    #立足台灣 #放眼國際

    益得所在的 #新竹工業區 是全台灣製藥產業最密集的工業區,具有多方的專業人才、交通便利的優勢,其所屬的健喬集團也在這裡,還有健喬廠、優良廠、光復廠及規劃中的信元廠,廠區的工作人數約達 300 多人,未來也將持續立足台灣,放眼國際!

    💊「益得生技」官網:http://www.intechbiopharm.com/

  • 定量噴霧吸入劑 在 萬寶週刊 Facebook 的最佳貼文

    2017-10-13 08:58:40
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    健喬信元小金雞:益得生技
    聚焦高門檻吸入劑 新廠落成搶攻美國高價值市場

    ◎莊正賢

    瞄準全球呼吸道相關領域市場,益得生技9/20在新竹湖口工業區原諾華藥廠在台灣子廠舉行新廠落成典禮,我們也特地來參觀這個依據歐美FDA/EMA規範 建置,亞洲唯一的MDI定量噴霧吸入劑藥廠.....

  • 定量噴霧吸入劑 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳貼文

    2017-08-10 11:28:35
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    <產業訊息>益得結盟海思科集團,搶攻陸"呼吸道"商機

    #SYN010 #布地奈德福莫特羅複方定量噴霧吸入劑 #呼吸道氣喘 #慢性肺阻塞 #里程金簽署 #專利製程開發 #臨床試驗 #查驗登記 #行銷通路 #分析確效 #生產製造

    益得生技(6461)今日宣布與海思科醫藥集團於成都簽訂策略聯盟合作,雙方將合作將SYN010 (布地奈德福莫特羅複方定量噴霧吸入劑)二項劑量產品,獨家授權海思科於中國大陸銷售。

    該項以人民幣六千萬元(含簽約款)里程金簽署的合作案,益得負責技術開發、台灣取證及製造供貨;海思科負責執行負擔該產品於中國的臨床試驗及取證上市。雙方將結合在研發、製造、查驗登記及行銷通路之優勢,共同布建呼吸道吸入劑藥品的龐大市場。
     
    益得表示,SYN010複方定量噴霧吸入劑,具備氣(哮)喘緊急治療及日常控制的雙重作用,依現行臨床進度推估,預計於2018年可取得台灣許可證。
     
    此藥品為中國呼吸道氣喘及慢性肺阻塞(COPD)病人族群急需的重點用藥,在中國僅有乾粉吸入劑上市,未有同成分定量噴霧吸入劑產品上市。本產品布地奈德福莫特羅(包括定量噴霧吸入劑和乾粉吸入劑)全球銷售额近50億美元,中國市場銷售額近2億美元,且其銷售量呈逐年成長,顯見其市場需求量。
     
    益得鎖定治療呼吸道疾病的吸入劑開發,具備專利製程開發、分析確效與生產製造等優勢技術,為全球少數、台灣唯一的高門檻技術平台,已有多項學名藥產品取得藥品許可證並上市。
     
    成立於2000年的海思科醫藥集團是一家集新藥及高端醫材研發、生產製造、銷售等多元發展的專業醫藥集團,研發包括腸外營養、腫瘤、心腦血管、抗病毒、內分泌、中樞神經等多個臨床治療領域,亦發展創新藥、高難度學品藥,擁有多項專利。
     
    該公司五大主導產品覆蓋了國內80%以上的三級甲等醫院,通過區域代理制的銷售模式,管理近1000家代理商,終端銷售人員超過8,000 名,分佈在中國400多個地級市,覆蓋約6,000 餘家二級以上醫院,具有雄厚的銷售實力。
     
    益得表示,興建中的新竹湖口工業區的藥廠預計於9月份落成啟用,這座亞洲區符合PIC/S GMP的藥廠,是以符合FDA及歐盟法規規範所建置的藥廠,不僅供給國內病患照護所需、供予國際策略合作夥伴需求量外,未來將可望吸納國際知名藥廠代工合作。

    資料來源:https://ctee.com.tw/News/ViewCateNews.aspx…

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