國內外研究都在證實
這種遺傳是真的！
趕快看看自己有沒有
這類的家族病史吧...

張容蓉說明，人體細胞內約有兩萬五千個基因，由基因調控所有細胞的

分裂與增生，癌症是因家族遺傳或後天因素導致細胞內基因突變

致癌基因突變後，會誘發體內細胞不正常增生形成腫瘤，演變成癌細胞。

張容蓉也提到，一般常討論女性遺傳性乳癌，國外大型研究找出了

四種屬於高度罹癌風險的癌症「易感基因」，包括TP53、BRCA1、BRCA2

與PTEN等基因突變，而研究比較多的是BRCA1 、BRCA2...

想看更多：強制險理賠給付標準將有11項修正　5月上路

http://bit.ly/2SBc102

#乳癌 #家族病史 #基因突變 #遺傳 #抑癌基因 #癌症險 #實支實付 #重大傷病險

(長照2.0)【長照首納泡泡龍 苗縣即日起開放申請】

「水皰性表皮鬆懈症」俗稱「泡泡龍」，為罕見疾病之一，由於患者皮膚異常脆弱，每天需耗費數小時進行換藥，照顧難度相當高，【衛福部】首次將泡泡龍患者納入「長照服務」，苗栗縣大千醫院及頭份為恭醫院加入照護服務，政府將依據社福身分別進行補助，低收入戶全額免費。


先天性水皰症為基因突變遺傳，不具傳染性，患者出生時因全身布滿水皰和血皰，容易引起他人恐懼，但泡泡龍患者除了皮膚缺損、肢體障礙外，其餘與常人無異，此病目前無根本治療方法，病人需依賴每日的換藥包紮，維持皮膚完整並且不受感染，照顧者常因喘息時間不足，身心壓力遽增。


「居家服務」包含「照護傷口」及「換藥」，【每人每年提供50次服務為限】，平均1周1次，每次費用為2500元，政府依社會福利身份別進行補助，一般戶補助2100元、中低收入戶補助2375元、低收入戶全額補助，患者備妥重大傷病卡、身障手冊或身障證明影本等，即可向戶籍或居住地之長照中心提出申請。


長期照護管理中心鼓勵罕病患者與家屬多利用「居家照護資源」，苗栗鄉親可撥打長照專線1966




【Reference】
1. 完整文章： 資料來源:(中時電子報)
【長照首納泡泡龍 苗縣即日起開放申請】
>> http://bit.ly/2m0SfyG


2. (衛生福利部​)【衛福部長照專區】
https://1966.gov.tw/LTC/mp-201.html


#長照 #衛生福利部 #衛生福利部社會及家庭署
#泡泡龍 #苗縣 #苗栗縣
#水皰性表皮鬆懈症 #先天性水皰症 #基因突變遺傳




衛生福利部
大千醫院
頭份為恭紀念醫院 / 頭份為恭紀念醫院

財團法人國家衛生研究院
國家衛生研究院-論壇

每年3.8婦女節，我都會諗起我家族嘅女強人：婆婆和媽咪。雖然佢哋都喺非常年輕嘅時候，因為遺傳性乳癌離開咗我。不過婆婆、媽咪已經將她們最大的禮物送俾我，就係她們的外貌和智慧。同時，我亦遺傳咗BRCA基因突變。

呢份禮物一啲都唔可怕，最重要係妳選擇積極面對，盡力去享受生命中的一分一秒，再加上定期檢查，其實唔一定會有事！多謝製作團隊用心嘅拍攝，令我有機會分享我、媽媽和婆婆嘅故事，以生命影響生命啦！

Lastly, Mum, I miss you! ❤️️
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去 http://tinyurl.com/yyc4t3gg 了解你的第一份生日禮物，面對根源

#生日禮物 #多謝媽媽 #我媽媽和婆婆 #朱慧敏 #打開第一份禮物 #面對根源傳遞關愛 #遺傳性乳癌 #遺傳性卵巢癌 #認識BRCA基因突變 #遺傳你嘅一切就係我最好嘅禮物 #AstraZeneca #阿斯利康

HK-2392 4/3/2019

肌肉萎縮症是多個罕見腦科遺傳病的統稱，與神經系統或肌肉出現問題有關，如霍金患的漸凍人症、日劇《一公升的眼淚》女主角患的小腦萎縮症，都屬於肌肉萎縮症。本港雖然沒有官方統計數字，但有醫生估計全港約有一萬名患者。不同肌肉萎縮症會影響不同部位，例如四肢、臉部的活動能力等，發病後期更有可能引發橫膈膜萎縮、脊柱側彎等問題，影響心肺功能，威脅病人性命。

肌肉萎縮症源於基因問題，患者的肌肉缺乏某種蛋白質，形成肌肉無力或萎縮。盧醫生說：「正常來說，這是遺傳病，但仍有少數病人是基因突變，明明沒有家族病史，但也會突然患病。不過這些情況很罕見，不用太擔心。」一般而言，醫生會為懷疑患病的人抽血檢查，看看肌肉酵素有否升高，另外亦可能要做肌電圖及肌肉切片化驗，才能確診是否肌肉萎縮症，以及是哪一種病類。

影片:
【我是南丫島人】23歲仔獲cafe免費借位擺一人咖啡檔 $6,000租住350呎村屋：愛這裏互助關係 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/XSugNPyaXFQ)
【香港蠔 足本版】流浮山白蠔收成要等三年半 天然生曬肥美金蠔日產僅50斤 即撈即食中環名人坊蜜餞金蠔 西貢六福酥炸生蠔 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/Fw653R1aQ6s)
【這夜給惡人基一封信】大佬茅躉華日夜思念 回憶從8歲開始：兄弟有今生沒來世 (壹週刊 Next) (https://youtu.be/t06qjQbRIpY)
【太子餃子店】新移民唔怕蝕底自薦包餃子 粗重功夫一腳踢 老闆刮目相看邀開店：呢個女人唔係女人(飲食男女 Apple Daily) https://youtu.be/7CUTg7LXQ4M)
【娛樂人物】情願市民留家唔好出街聚餐 鄧一君兩麵舖執笠蝕200萬 (蘋果日報 Apple Daily) (https://youtu.be/e3agbTOdfoY)

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#肌肉萎縮症 #小腦萎縮症 #一公升的眼淚 #漸凍人症 #霍金
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•我父親的大腸癌基因檢測發現有突變，我會遺傳到這個基因突變嗎？
•我很擔心得到失智症，基因檢測可告訴我答案嗎？
•我兩個姑姑死於乳癌。才剛嫁兩年，現在老公問我是否有遺傳性乳癌。姑姑算嗎？
•多名家庭成員罹患糖尿病體質？我需要做檢驗嗎？可以避免嗎？

當類似的疑慮困擾你的時候，你怎麼辨？

多年來主流的「常規醫療」因為要節省醫療資源及受限於臨床試驗的前提，
所以長期以來都抱著「一體適用」的觀念。
然而在醫學的發展史上，這種觀念不斷受到科學的挑戰而改變。

精準醫學的特色就是從許多可能的病因中釐清出根本原因，
再評估個人在此根本原因上的風險程度。
如此則可依個人風險的高低擬定個人化的預防之道。

＜ 精準醫學：早期預防癌症，破解基因迷思對症下藥 ＞
作者： 曾嶔元
出版社：時報出版
出版日期：2020/10/13

#對症下藥 #預防之道 #基因迷思


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肌肉萎縮症是多個罕見腦科遺傳病的統稱，與神經系統或肌肉出現問題有關，如霍金患的漸凍人症、日劇《一公升的眼淚》女主角患的小腦萎縮症，都屬於肌肉萎縮症。本港雖然沒有官方統計數字，但有醫生估計全港約有一萬名患者。不同肌肉萎縮症會影響不同部位，例如四肢、臉部的活動能力等，發病後期更有可能引發橫膈膜萎縮、脊柱側彎等問題，影響心肺功能，威脅病人性命。

肌肉萎縮症源於基因問題，患者的肌肉缺乏某種蛋白質，形成肌肉無力或萎縮。盧醫生說：「正常來說，這是遺傳病，但仍有少數病人是基因突變，明明沒有家族病史，但也會突然患病。不過這些情況很罕見，不用太擔心。」一般而言，醫生會為懷疑患病的人抽血檢查，看看肌肉酵素有否升高，另外亦可能要做肌電圖及肌肉切片化驗，才能確診是否肌肉萎縮症，以及是哪一種病類。

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