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「基因座」的推薦目錄
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基因座 在 艾比韓 ?? Instagram 的最佳解答
2021-09-24 18:18:02
完全不在計畫之中的人生首座百岳📍郡大山 原以為第一座百岳是合歡群峰或因為疫情三延的嘉明湖💧（但這都不在首選清單之中😝） 一直以來都不是越級打怪的人💦 磨練了許多健腳行程後才勇敢邁向下一階段 意外臨時決定拿下這座輕鬆到不可思議的排名第No.61 莫名對山名裡面有「大」的百岳充滿愛慕敬仰 例如西巒大...
基因座 在 思褕 Instagram 的精選貼文
2021-09-24 16:27:30
- #新店報報 #文末活動 ✨ 豆坊(豆花.甜湯.茶飲)✨ 一走進來這間店先從外觀上 看起來就是走簡約風格 米白色的 很喜歡這種～ 座位雖然沒有很多 但是看起來很溫馨 店家的態度都很好 非常的棒❤️ 豆坊是1994年開始的 師傅堅持手工豆花 使用非基因改造黃豆 無添加防腐劑 那麼我這次來高...
基因座 在 黃韋翔 Instagram 的精選貼文
2021-09-16 06:05:06
「花」對我來說有其獨特的含義，是一種細緻的溝通形式，在「生活」裡必須存在著！？我們的生活都太過於忙碌，可能就連家門口、石牆上及道路邊探出露紅煙紫的「花」，都沒好好欣賞過，靜靜的看著，它的網狀的葉脈、飽滿的果實、彎曲的樹枝。所以，我很喜歡有「花」元素的商品或圖案，可以提醒我感受當下，時間會慢下來就像被...
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基因座 在 命運好好玩 官方頻道 Youtube 的精選貼文
2021-09-30 21:00:11⚡命運好好玩官網：https://bit.ly/3ehoxfj
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【分段重點】
00:00 開場介紹
10:00 女兒多才多藝 讓溫翠蘋好驕傲
14:30 手面相大解析 有優良基因的女人
19:28 女兒超優秀自學樂器與韓文！
24:27 紫微大解析 人美心更美的人
29:13 女兒太單純媽媽擔心將來會吃虧！
32:50 女兒不夠賢慧媽媽看不下去？！
35:10 女兒個性超低調 卻意外被人關注！
38:36 星座大解析 不會讓家人操心的星座
45:45 女兒看男人的眼光比媽媽還精準！
50:55 紫微大解析 看男人眼光精準的女人
57:24 星座大解析 情同姊妹的星座母女組合
1:05:05 未來一個月 哪方面運勢最漂亮？
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基因座 在 風傳媒 The Storm Media Youtube 的精選貼文
2021-09-23 10:58:40美國黃豆出口協會《踏上臺灣的單程票！！ 一段黃豆的跨國之旅~》基因改造安全知識講座，邀請專家學者提供深入淺出的正確食安觀念，同時讓更多人瞭解注重環境友善的基改黃豆永續生產過程。
主要演講者：
中華民國豆腐商業同業公會聯合會 蘇漢城 理事長
財團法人食品工業發展研究所 林奐妤 博士
講座回饋問卷：https://forms.gle/STADhTPvRDALPUYdA
抽獎活動
於活動期間完成以下步驟，即可抽精緻好禮，共10份
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2021-09-23 10:58:36美國黃豆出口協會《踏上臺灣的單程票！！ 一段黃豆的跨國之旅~》基因改造安全知識講座，邀請專家學者提供深入淺出的正確食安觀念，同時讓更多人瞭解注重環境友善的基改黃豆永續生產過程。
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基因座 在 Buan 月亮說話 月亮曆 Facebook 的最佳解答
【文摘 / 醫療廣角鏡】原住民的基因是全球頂級商品
鄭春鴻於8/21日投書民報，跟我們分享了近年來基因庫商機崛起後，原住民族基因炙手可熱的各種前因，並且精準的將矛頭指向眾多財團與政府大型計劃裡，缺少包容性與公平性的利益共享模型。
到底原住民的基因主權該如何爭取？是被當成動物、還是能夠與全球科學研究一起共享研究成果與獲利？我們來看看以下的文章怎麼說。
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當今醫學治療大多是針對「標準化病人」設計，同一個病，用同一個治療準則，甚至同一藥物。這種「標準治療策略」雖然在許多病人身上曾經很成功，但對某些病人卻無法奏效，因為這樣的「概全性治療」忽視了病人的個體差異和疾病的異質性。而「精準醫學」（Precision Medicine）就是在針對病人體質差異和疾病的異質性的特殊考量下，所訂定出來的疾病預防和治療策略。舉例來說，罹患同一種癌症，即使又是同一期別的病人，但不一定吃同一種標靶藥；而必須進行基因檢測，分辨其基因表現的異質性，再來進行不同的治療。
人類基因數據，已成為全球「頂級商品」
很早就有人喊出「二十一世紀是精準醫學的世紀」。而這些精準醫學科技發展必須仰賴於：（1）大規模生物數據資料庫（例如 human genome sequence, TCGA database）；（2）可以獲得生物資料的科技 （例如: 基因微陣列、大規模平行DNA定序、蛋白質體學、甚至行動醫療裝置科技等等 ）；以及（3）可以分析大量數據的電腦工具，目前台灣的中央研究院分子生物研究所就有這個能力。
近年來，原始數據，包括從人類基因組獲得的序列數據，已成為全球「頂級商品」。這種轉變是如此新奇，以至於專家們仍在評估這種數據在全球市場上的價值。2018年，直接面向消費者的基因檢測公司23andMe就以3億美元的價格將其包含約500萬人的數位序列數據資料庫的查找權出售給了全球三大藥廠之一的葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline）。今年稍早，23andMe又與西班牙製藥公司Almirall合作，Almirall正在利用這些數據開發用於自身免疫性疾病的新型抗炎藥，這是23andMe首次簽署用於開發藥物的一項許可協議。
原住民的血液和基因數據可以換鑽石
我們一家都是「人」，但是每個人都是上帝獨一無二的作品。人與人之間，族裔與族裔之間，都存在其獨特性、異質性。
來自加利福尼亞大學聖地亞哥分校的人類學系，全球衛生計劃和原住民實驗室的凱魯·福克斯 （Keolu Fox） 博士，7月30日在新英格蘭學期刊（NEJM）最新發表的〈包容的錯覺—「我們所有人」研究計劃與原住民的DNA〉（The Illusion of Inclusion — The「All of Us」Research Program and Indigenous Peoples’ DNA） 指出，在非洲南部的內陸國博茨瓦納（Republic of Botswana）經營的盧卡拉鑽石公司（Lucara Diamond Corporation）最近開始將所有零售額的5％分配給基於社群的利益者共享。結果，博茨瓦納政府開始使用鑽石特許權使用費來做為基礎設施、醫療保健和教育計劃提供資金。可見原住民的血液和基因數據，理當可以成為「利益共享者」來「兌換鑽石」，在藥品開發的商業機制裡，這絕對是公平的。事實上，製藥行業諸如Variant Bio之類的初創公司正在探索長期利益的共享模型，在這種模型下，將使用集體利益模型，來共享使用特定於社群的基因數據開發的藥物，並給予特許權及使用費。
凱魯·福克斯博士研究指出，涉及人類遺傳變異的大規模研究中，諸如Geisinger Health System，Regeneron Pharmaceuticals，AncestryDNA和23andMe之類的公司已經成為最強的基因數據庫。為了推動該領域的發展，涉及從血樣、問卷、認知調查和其它對參與者進行的測試中，收集精確的測量值。但是這些方法對於參與者來說是「昂貴的」，並且在生理和精神上都是沉重的負擔。但顯然地，科學家可以從這些數據發現全球罕見但本地常見的特定人群的生理變異。
原住民基因組成是未經探索的「變異寶庫」
世界許多原住民人口在地理上已經隔離了幾萬年。隨著時間的流逝，這些種群已經適應了他們的環境，從而在其基因組中留下了特定的「變異特徵」。因此，原住民民族的基因組成為了未經探索的「變異寶庫」。這些變異會被諸如美國國立衛生研究院（NIH）的「All of Us」研究計劃識別出來。美國國立衛生研究院的領導人雖然已承諾，該計劃的參與者中至少50％應該是代表性不足的少數族裔的成員，包括美國原住民社群（美國原住民，阿拉斯加原住民和夏威夷原住民），明確地將多樣性與該計劃的目標聯繫在一起，以促進平等享受精確醫學的未來利益。但是我們有理由相信這一承諾可能是一種幻想，開空頭支票而已。
原住民DNA數據早就被商品化
凱魯·福克斯博士說，先前的政府曾資助的大規模人類基因組測序工作，例如人類基因組多樣性項目、「國際人類基因組單體型圖計劃」（簡稱HapMap計劃），都提供了修改開放源數據的方法的範例。HapMap項目和1000基因組項目描述人類遺傳變異的常見模式，用於查找影響健康、疾病的遺傳變體和反應藥物和環境因素的影響。 該計劃產生的數據對於研究是「免費提供」的，可以不受限制地、開放地查找有關特定人群的生物標誌數據，最終卻使製藥和血統檢測公司產生了價值近10億美元的利潤，但完全沒有分給受測者一分錢。如果「All of Us」計劃使用相同地採不受限制的數據偵測和共享協議，那麼將沒有內置機制可以防止原住民DNA被商品化。
製藥公司的科學家們發現B4GALT1基因突變與居住在美國加拿大的原住民艾美許人（Amish）族裔的膽固醇水平較低和纖維蛋白原水平較低相關，這一發現可能會產生新型的膽固醇藥物。
非洲血統中鑑定出的基因確可開發新藥物療法
作為藥物開發工作的一部分，許多族裔參加了有關人類遺傳變異的大規模研究。例如，Vertex Pharmaceuticals的下一代囊性纖維化雞尾酒Trikafta（elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor和ivacaftor）是利用囊性纖維化患者的數字序列數據和囊狀纖維化症基金會（Cystic Fibrosis Foundation）的資金開發的。在非洲血統中鑑定出的基因座導致了PCSK9抑製劑的開發。最近，美國製藥公司Regeneron（生元製藥，Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）的科學家們發現B4GALT1基因突變與居住在美國加拿大的原住民艾美許人（Amish）族裔的膽固醇水平較低和纖維蛋白原水平較低相關，這一發現可能會產生新型的膽固醇藥物。艾美許人是很獨特的族裔，它們是基督新教重洗派門諾會中的一個信徒分支，以拒絕汽車及電力等現代設施，過著簡樸的生活而聞名。
儘管這些研究的參與者可能會從新療法的開發中受益，但尚不清楚是否使用從這些人群的研究中獲得的數據開發的任何藥物給予它們甚麼補貼、特許權使用費或知識產權。而且，這類新藥物的價格常常使被研究人群中的大多數病人難以承受的。例如，Vertex的囊性纖維化藥物每年定價超過30萬美元。科學倫理上規定，在進行人類受試者研究的通用規則明確指出：「不應對無法從結果中受益的人群進行研究」，上述結果，新療法使受測者無法負擔藥價，這當然違反了該項原則。
藥廠科學家吃香喝辣，原住民分不到一杯羹
原住民理所當然地會擔心從他們基因組研究獲得的藥物被商品化的趨勢，因此，他們有時不願參加基因組研究。所有的科研調查人員都有興趣從本地人群中招募參與者，但鑑於涉及原住民民族的遺傳研究歷史悠久，包括印第安人保護區是美國印地安原住民Havasupai人起訴亞利桑那州立大學的案例，在該案例中，部落成功起訴大學以不當方式使用其成員的血液樣本。也因此印第安人保護區會繼續對參加NIH的最新研究保持警惕，也是理所當然的。總不能藥廠科學家拿了印第安人的基因發明藥物賺了大錢吃香喝辣，原住民或少數民族被當成「動物」研究，卻分不到一杯羹。
數據和政策的商品化允許不受限制地使用數據，從而擴展了族群被邊緣化的歷史，並剝奪了原住民就如何以及在何種情況下，可以使用自己的生理數據做出決策的權利。如果「All of Us」的調查人員都想招募原住民社群成員，就應該將原住民納入有關數據進行測試、數據使用和知識產權的政策制定中。提倡「原住民基因數據主權」這一新概念的倡導者，呼籲原住民更多地參與數據和生物樣品的管理，並呼籲使用定義樣品使用權的數位工具，以提高使用過程中的透明度和完整性，也就是隨時可查考誰用了這些數據。
將平台的收益分配給共享其DNA進行研究的人們
促進向「公平利益共享」標準化邁進的一種方法是，確保原住民擁有來自原住民的數據的控制權，現已經使用了兩種方法來實現此控制：個人利益模型（也稱為股東模型，涉及股票的部分所有權）和集體利益模型（涉及社群信任）。LunaDNA是社群所有權的生物醫學研究平台，也是部分所有權模型的一個範例。這家公益公司將平台的收益分配給共享其DNA進行研究的人們。可以與NIH和製藥公司合作建立社群信託，不僅可以提供對藥品的補貼，而且可以對參與基因組研究的社群進行再投資。事實上，在多個行業中，存在基於社群合作夥伴的利益共享的先例。2019年11月，南非政府宣布根據《名古屋議定書》，南部非洲的科伊桑人（Khoi-San）將分享豐厚的利潤。
預防醫學的未來必須兼具公平和包容性
當我們繪製預測和預防醫學的未來的地圖時，公平和包容性應引導著美國的創新軌跡。正如礦採業一樣，當我們想要在某地挖取石油，總會先探勘什麼環境可持續性取得利益一樣：同樣地，當數據是有爭議的可商品化資源時，我們也要提出問題：什麼是社會和文化可持續性？誰可以取得基因數位序列數據？依賴共享寶貴數據集的伙伴關係會是怎樣？應如何分享利益？以及我們如何以尊重各族裔的貢獻並鼓勵對被邊緣化群體的投資和能力，用來建設開發藥品，同時仍然為藥品開發和商業研究與發展提供激勵？
「All of Us計劃」的成功將取決於回答這些問題。隨著新技術在人類驅動療法領域的融合，利用人類遺傳變異研究數據開發貴重藥物的機會將成倍增加。在這一領域將需要進行公平的創新，以確保真正實現「All of Us」的利益。
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#原住民基因成為頂級商品
#預防醫學應兼顧公平和包容性
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基因座 在 余海峯 David . 物理喵 phycat Facebook 的最讚貼文
【科普文分享】腦掃描、基因研究助了解左右撇子生理差異／腦人家
／／比起其他動物，人類的偏手性 (handedness) ，即俗稱的左、右撇子並不平均——90% 人類都是右撇子。雖然過往曾有研究顯示 25% 基因決定了約偏手性，但一直未知有沒有特定基因影響，而最新刊於 Brain 的研究就首次發現與左撇子的有關基因。
研究分析了英國健康資訊庫、屬於約 400,000 個人的基因數據，並發現當中有 4 個基因座 (gene loci) 與偏手性相關，包括：rs199512, rs45608532, rs13017199, and rs3094128 。當中 3 個基因座與腦部結構和發展的蛋白質有關。此類蛋白質均與會影響細胞結構及功能的細胞骨架 (cytoskeleton) 相關。研究人員另外再分析 10,000 個腦掃瞄數據，發現細胞骨架蛋白基因差異，跟處理語言腦區的白質神經結構 (white matter tract) 相關。
此外，他們亦發現左撇子處理語言相關的左右腦區域的訊號協調能力似乎較右撇子佳，相信反映左撇子的語言能力較理想。以往生物學研究已指出細胞骨架會在生命較早階段已被基因影響，因此估計偏手性一樣是在出生前已形成。
偏手性對於研究腦部發展有重要影響，而心理學研究一般也會考慮到偏手性對行為的影響。今次研究雖未能直接確認基因與偏手性關係，但提供了初步研究方向以進一步了解基因的影響。 ／／
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【賀建奎稱曾與美國專家討論】
【學者：我阻止他的時候，不知道他已經做了】
【國際峰會聲明譴責：實驗令人深感不安】
賀建奎星期三在國際峰會上多番被質疑改造嬰兒的基因前，未經過倫理審查，他的答案是「曾經和美國的專家討論過」。
到星期四，其中一個與會學者在大會上起身發言，聲稱和賀建奎討論過，並曾經提醒賀建奎基因改造可能造成的負面影響：「我和賀建奎討論時有表達，可以避免的話，不要在一個健康的人身上做醫療程序。我當時提出的時候，並不知道他已經做了。」
而大會就發表聲明指基因編輯技術發展迅速，但現階段就應用在臨床上是不負責任的行為，因為在胚胎上應用基因編輯技術仍然有無法迴避的風險。當中包括未經編輯的胚胎細胞可能會發展成疾病，基因編輯可能帶來的危害除了會影響個人，更可能影響後代，而特定基因座的轉變可能會影響其他基因座。
基因轉變可能出現的影響和風險難以徹底評估，所以基因編輯只能在有逼切的醫學需要、沒有其他選擇和有長遠跟進計劃的情況下才可被接受。
聲明指大會在今次峰會上得知，有人類胚胎被基因改造、植入到懷孕及誕下雙胞胎的消息，以「意料之外」及「令人深感不安」來形容，建議進行獨立評估核實。聲明又指做法不負責任，違反國際學術原則，缺乏醫學代表性，亦未達到保護研究對象福祉的道德標準。過程亦缺乏透明度。大會呼籲要建立持久的國際論壇，發展通用的監管標準。
#賀建奎
#基因改造嬰兒
#倫理審查
#有線中國組