#張太太IUI龍鳳胎成功周年日記 1

✍️終於提起鍵盤要來說起我做人工受孕IUI的小記錄了，除了文字記錄，也有我一些心理OS，所以會分多篇寫，今天寫為什麼我們會去做IUI。

在此要先說人工受孕IUI跟試管嬰兒IVF有什麼不一樣?
我用我覺得最簡單的講法是

✅IUI：打排卵針、等待卵子成熟、先生取精、醫師將精子洗一洗、醫生用針筒注入陰道受精、等待卵子與精子成為受精卵、等待著床

✅IVF：打排卵針、手術取卵、先生取精、醫生在實驗室將卵子精子結合成受精卵、子宮植入受精卵、等待著床(因為我不是做IVF所以流程內容可能有誤)

再更簡單說，IUI醫生幫忙努力60%、IVF醫生幫忙80%，兩者差在受精卵在哪邊結合

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『為什麼你們要去做IUI?第一胎不是成功自然受孕嗎?』
這是每個人對我們夫妻第一個疑問，對，我們懷阿貴是自然受孕，但那時也不是很簡單就懷上。

2016年我們結婚後，戶籍登記在桃園婆家，桃園市有一個政策是婚後未生育第一胎的夫妻可以免費做 #孕前健檢 ，我想既然是免費的就去檢查看看，而且我聽說有一些遺傳疾病可以先檢查，例如 #地中海貧血 等，如果夫妻兩個人都有就容易生出重症嬰兒。

檢查結果出來，我們倆都有點問題，我有子宮肌瘤，而克拉克的精蟲數夠，但是活動力不佳，醫生開了三個月鋅片給他吃，後來我們一直到2017年的11月才懷孕，後來我們是用測量基礎體溫這個方法懷上的，但這中間幾個月就都覺得怎麼一直落空阿，也打算如果今年都沒有懷孕，就要去做人工受孕。後來就懷上阿貴，就沒有再去看不孕症之類的門診了。

2019年8月阿貴滿一歲時，我們想準備懷第二胎了，由於第一胎等得有點久，雖然跟很多不孕症的夫妻來比，這點時間不算甚麼，但是我跟克拉克都是急性子的人，想要做什麼就會趕快去做，不會想東想西怕浪費時間。

而且其實我心裡也有一個窒礙一直沒有說出口，很久以前我上過風水課，剛好老師也會算紫微斗數，她幫我算說我32歲之後婦女器官會衰弱，2020年我就32歲了，我還是趕緊地準備吧。所以我很怕算命，怕算到不好的心理有窒礙，我人生大概只有算這一次命，那時候真的是老師免費幫忙算，就好奇算一下。

備孕第二胎，習慣做萬全準備的我，前往送子鳥診所做更精密的孕前檢查，沒想到我的卵巢已經衰退接近更年期了…

下篇待續。
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這張照片是在月子中心拍的，氣色很好。
這都歸功於我本來就有霧眉、接睫毛、繡唇啦！！
我都在睛艷眉睫做的❤️
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📖SMA脊髓性肌肉萎縮症

在台灣 SMA帶因率約2-4%
大約每30-50個人即有一人為帶因
是台灣第二常見的遺傳性疾病(僅次地中海型貧血)
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▪️就是常聽到的漸凍人嗎？
👉應為不同的疾病
漸凍人通常指的是 「肌萎縮側索硬化症」 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
它是一種運動神經系統的退化性疾病
患者中男性較多，大部分的患者在五十多歲發病
目前病因不明 (90%的病例沒有家族病史)

▪️帶因會怎麼樣嗎？
由於這個疾病是體染色體隱性遺傳
所以您必須遇到先生也是帶因者
小朋友才有1/4的可能性會發病
發病率大約是3% x 3% x 1/4 = 2.25/10000
(約萬分之二)

▪️孕婦、婚前、孕前健康檢查可否做篩檢？
👉可以篩檢
抽3cc母血即可檢驗
檢驗時間約一週

▪️費用會很高嗎？
大約台幣2000元

▪️男生(先生)需要檢查嗎？
👉通常孕婦本身有帶因再做抽血檢查即可
當然也有些男生在婚前健檢會檢查也可以

▪️為何這麼重要且可篩檢的疾病，健保卻不給付？
👉健保局認為
此病雖是第二常見的遺傳性疾病
但估計的發生率約萬分之二
每年約出現40名病童
但若提供孕產婦全面篩檢
需耗費約台幣4億元 (20萬孕產婦 x 2000元)
健保局實在拿不出這麼大筆的數目
所以變成
建議要篩檢 但不給付 (唐氏症篩檢也是)

▪️超音波或超層次超音波檢查的出來嗎？
👉完全沒有辦法
基本上超音波對肢體的檢查以骨骼發育為主 (四肢長骨 如: 肱骨、股骨等等)
但骨頭發育正常 與神經肌肉無關
醫師無法知道四肢骨骼正常者
是否為肌肉萎縮症患者

▪️假設真的不幸
小朋友為脊髓性肌肉萎縮症患者會怎麼樣？
👉這個病有分嚴重程度
從最輕度到最重度都有
-最輕度
大腿肌肉會無力
在跑步、跳躍、爬樓梯會出現輕度之障礙
-中度
無法自行站立及走路
舌頭及手部顫抖等等
-最嚴重
會連呼吸肌肉都沒有力氣
在兩歲前會因呼吸衰竭而死亡

更精彩詳細的檢查內容請觀看影片
👀第一孕期產檢項目全解析
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參考資料：UpToDate
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#威廉氏後人 #李毅評醫師 #產檢 #SMA #脊髓性肌肉萎縮症

#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~

因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!

我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!

最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~

🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!

重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD

每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023