曾經以為要站上世界的舞台，才能夠感覺生命的意義。直到無能為力的推著你到手術室門口那一刻，才發現一切都變得不重要，我只希望你能夠平平安安！
上星期六的中午，奶黃包出現了不同於以往的哭鬧聲，當了半年新手爸爸的我，多少也察覺到一絲的不對勁，活動力變差，一直嗜睡，臉色蒼白⋯⋯我想應該是感冒了吧？
到附近...
曾經以為要站上世界的舞台，才能夠感覺生命的意義。直到無能為力的推著你到手術室門口那一刻，才發現一切都變得不重要，我只希望你能夠平平安安！
上星期六的中午，奶黃包出現了不同於以往的哭鬧聲，當了半年新手爸爸的我，多少也察覺到一絲的不對勁，活動力變差，一直嗜睡，臉色蒼白⋯⋯我想應該是感冒了吧？
到附近診所簡單的治療後，以爲只是腸胃發炎，便服用了些許藥物配合著母奶就讓他睡著了。沒想到醒來後不到1個小時內，奶黃包接連的大吐了三次，此時的我們已經在趕往急診的路上⋯⋯經過了診斷、X光、抽血、點滴、止吐針⋯一連串的治療跟住院，到了隔天中午，本以為緩和的症狀，確突然的每況愈下，奶黃包開始頻繁的哭鬧，而且吐到肚子裡都沒東西最後只能吐膽汁，然後臉色蒼白並全身緊繃的扭曲著，此時媽媽已經難過的哭了一天一夜！
就在醫生指示下再度照了X光後，發現有陰影，經過超音波再次檢查，確認了是所謂的「腸套疊」⋯⋯⋯我慌了！？什麼是腸套疊？該怎麼處理？有沒有危險？一時間之間，所有的資訊塞滿了我的腦袋！但它並沒有給我們太多的時間去思考去了解，因為伴隨著的是奶黃包越來越虛弱的哭聲，我知道，這是非常緊急的情況！
腸套疊引起的原因有很多，症狀就是寶寶的腸子會重疊在一起，而失去原本消化蠕動的功能，若太晚發現，腸子會打結壞死甚至危急寶寶的生命。第一步的治療方法就是試著用灌腸的方式，看能否直接將腸子灌通。我陪著奶黃包進到放射科的治療室，我雙手壓著他，儘量安撫不讓他亂動而能讓灌腸順利。此時，我能感受到小小的他有多痛苦，他用盡了全身的力量在反抗，在哭，看著我的眼神就像在告訴我他有多痛⋯⋯我邊哼著他愛的歌安撫邊流著眼淚，我喊著他的名字，叫他加油，再一下就好了！但，其實我根本這樣反覆的治療還要多久，我只能這樣不斷反覆著說著一樣的話⋯⋯⋯
當醫師說沒有灌通必須馬上手術的時，我一句話都說不出來，而老婆早已經在旁邊哭得稀哩嘩啦。他還那麼小，就要忍受開刀的痛苦，我好心疼，好無助，但我什麼都不能做⋯⋯
我推著病床看著他被送進手術室的那一瞬間，我無能為力的愣在門口，抱著老婆大哭！而這一切的轉變，在不到短短的兩小時之內發生，我來不及反應，也根本無從反應！
等待開刀的那一個多小時，是人生中最漫長的一小時。老婆全身發抖的問我，該怎麼辦？
我不知道，我只能握著她的手，說一切都會沒事的！
真的嗎？我也不知道⋯⋯不知為何，這時後會有很多負面的想法一直不斷的跑出來！於是，我打開了手機，看著他每天見到我回家就會叫我的影片跟照片，又是再一次的崩潰⋯⋯ 幸運的，手術一切順利！經過幾天的住院，也已經漸漸恢復活力！過了這麼多天，我才敢再回想那個下午的煎熬！
我將過程寫出來是希望家中有小寶寶的朋友，如果遇到類似的狀況，能因為看到這個分享，更早的了解到有腸套疊的可能性，並能夠做更即時的治療。我們也常常檢討自己，是否哪裡做得不好？讓他受了那麼多的苦？又或是如果能再早發現個幾小時，那結果是不是就會不一樣呢？
一句希望你平平安安的長大！
以前聽爸媽說起來總覺得無聊，
但現在的我，卻能深刻的感受著⋯⋯
#奶黃包蛋黃黃哥
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(有骨髓移植的要問一下主治，目前自己的時間這樣準不準)
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三寶昨天晚上11點多，轉院到大醫院了🏥
因為出生後有觀察到她呼吸比較費力，先用了一般的供氧還是費力，後來住到保溫箱，換了一個(應該是更專業的機器？我不懂)，再觀察幾個小時之後，還是一樣，於是禾馨這邊決定直接轉院，到大醫院接受狀況排除，醫生說有可能是吸入羊水、感染，或者因為早產肺泡尚未發育完全，都有可能，所以昨晚國泰的醫生整個大陣仗來接她，直接搭救護車過去⋯繼胖na之後，又是一位出生不到一個月，就去加護病房的孩子，幸好我未雨綢繆回台待產，不然在海外我真的會無助到爆😣
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因為疫情的關係，加護病房現在不能探視，每天早上10-11點，可打電話詢問寶寶狀況，並有5分鐘視訊時間，今早醫生是說她已經抽血並照X光，從血液看白血球是正常，應該能排除感染問題，X光顯示她肺葉有張開，所以有可能就是出生時吸入羊水過多，先打抗生素，並觀察5-10天，有可能自然就好了，我有問跟早產有關係嗎？醫生說就算是足月生也有可能在出生時吸入過多羊水，叫我先不要擔心⋯
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唉但怎麼可能不擔心，雖然有胖na的經驗，我盡量讓自己不要太負面的想事情，但在視訊的時候，看著那小不拉機的寶寶一個人躺在那，真的又忍不住心好酸好想哭😭，不過我們真的也是什麼都不能做，只能交給專業的醫生，希望三寶加油啊！早點回到媽媽的懷抱🤱🏻
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因為三寶真的太早蹦出來，我好多事情要聯絡，月子中心也要喬，很多預定的行程都要聯絡取消，而且因為昨天醫生說三寶目前也因為呼吸比較喘還不能餵母奶，所以我一直在拖延擠奶這件事，畢竟我知道只要一開始⋯就不能停了😂，但今天傍晚禾馨的泌乳顧問有來教擠奶，跟我說要趁產後身體機制開始擠，啟動人體發奶系統🤣，免得身體覺得我不需要奶～早上國泰醫生也說如果三寶狀況比較好，就會嘗試餵她母奶，於是媽媽牧場三度開張啦！剛剛爸爸把黃金初乳送去醫院了，希望給三寶更多天然抵抗力！媽媽跟寶寶一起加油💪🏻💪🏻💪🏻
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妮可10/6就滿月了!這次的生產過程實在太不美麗了🤣，只能用丟臉來形容，回診時看到護理師跟醫生我都會不好意思🤣🤣😅
只能說不打無痛真的是錯誤的選擇，真的不能逞強，哈哈😅 （有多丟臉呢？未來在跟大家分享）
話說，這段坐月子的時間，媽媽根本無法好好坐月子，滿滿的擔心~因為~~
我可愛的老三~我的小魚寶~很不幸的確認有【先天性甲狀腺低下】
出院之後沒隔幾天，接到醫院電話，我的老三疑似甲狀腺低下，當下整個很慌張，想說，蛤~寶寶也會有甲狀腺的問題~醫院說要做第二次抽血~然後我立馬上網查詢這個到底會怎樣，才發現其實很嚴重，若沒有即時的治療，會影響寶寶的生長發育甚至智力~媽媽我當下就淚崩了😥
但抱著第二次檢查也許沒問題的心情，告訴自己沒事!但抽了血的隔二天，收到台大兒童醫院的通知（我在汐止國泰生，但檢驗是送到台大），要我們隔天立即帶寶寶去台大做全套更完整的檢查，因為第二次一樣沒過~😱
隔天帶著寶貝到了台大，醫生解釋了這個症狀是什麼，大概要做怎樣的治療，然後開始進行一系列的檢查~
抽血抽了6管（媽媽的心都滴血了），然後還插了軟針，因為要打類似顯影劑的東西，因為要做核子掃瞄，還照了X光~
隔天~醫生親自打來說【媽媽，寶寶確定為先天性甲狀腺低下】~這句話像一道雷打中我的心~
雖然治療方式就是每天吃藥，然後至少要吃到3歲，也要長期抽血追蹤甲狀腺的數值，基本上有乖乖按照醫生的療程，寶寶的智力發展都會沒有問題
但想到這中間過程，要抽多少次血，要吃多少藥~我就很自責自己為什麼沒有給寶寶健康的身體呢？
不過很多媽媽都有來安慰我，給我加油打氣~真的很感謝大家~本來心情很鬱卒的我，因為大家滿滿的關心~滿滿的建議~給我滿滿的勇氣，我心情好多了🤗
雖然我們是因為交易商品而認識，但大家都像朋友一般的真心關心我，真的超愛大家喔！在此感謝大家♥️😳