為什麼這篇合一 智 擎鄉民發文收入到精華區:因為在合一 智 擎這個討論話題中,有許多相關的文章在討論,這篇最有參考價值!作者GoogleTalk (^^)看板Stock標題Re: [新聞] 智擎胰臟癌新藥 報喜時間Sat...
合一 智 擎 在 FDX二輪工作室 Instagram 的最佳貼文
2021-09-17 19:36:09
『閒聊』 會稍微正眼看看汽車其實是因為 每次露營的時候都騎車去真的太累了XD 慢慢的也開始接觸到了穩定的年紀、小家庭的圈子 你就會發現其實有一台方便的車真的是很重要的事 買菜、通勤、郊遊、甚至出遠門 有一個不畏颳風下雨的心還要有一台不畏颳風下雨的機器 也因為媒體的邀請拍攝 第一次接觸了...
因為合一的天價授權金 注意到智擎這檔 生技股(安得能:前任最高授權+里程金)
也因為杏輝的關係 智擎這檔前陣子又有討論的話題
目前安得能 還未拿到的里程金有 新適應症(0.35億鎂) & 安得能藥證(1.3億鎂)
去年兆豐投顧做的分析 https://reurl.cc/WL3ooO
-安得能藥證(1.3億鎂)- 似乎是拿到藥證+銷售 就能入帳 這部分有人了解嗎?
安得能藥證:日本藥證 今年3月取證 , 已於6/1開始在日本由養樂多銷售
看起來 像是這個網頁 https://onivyde.jp/ 10ml 賣128131日圓
但看養樂多近期幾個月股價 表現好像普普通通
安得能藥證:中國藥證 經濟日報寫Ipsen已送審 但智擎官網沒有寫
中國市場胰臟癌的患者應該是最多的每年有1x萬人
對於還未拿到的1.3億鎂 里程金 有板友清楚遊戲規則嗎?
-新適應症(0.35億鎂) - 目前再開發(1)安得能走一線 (2)小細胞肺癌
安得能走一線:這部分不知道對於智擎到底是不是利多 因為看到報導是
"ONIVYDE在歐亞的銷售權利金,將收取到2027年"
等拿到 歐亞一線用藥藥證 應該是超過2027了吧 或是剩沒幾年可以領了
能拿到一線用藥 應該對於營收/獲利 才會大進補
安得能二線用藥 2011授權 , 2011~2014臨床3期 2015拿到藥證:花了5年
雖然一線用藥拿到了FDA快速通關 但到底能提前多少 也是未知數
小細胞肺癌:目前三期收案中 樂觀推估也要到2025才拿到藥證
上面比較在意的是 關於剩餘1.3億鎂 里程金 如何拿到
如果今年日本藥證+銷售 就可以拿里程金 這樣可以由1.3億鎂分到多少?
(該不會也是要由某一年的GDP 然後算日本佔比 來分配吧)
這一檔前陣子 投信看起來似乎出貨完畢,而外自資開始進場買了
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更新一下 目前查到的資料 關於 1.3億鎂
日盛投顧做的報告 https://reurl.cc/e8mQML
1.3億鎂 里程金 看起來是分三筆 銷售金額來獲取
第一個銷售門檻約5,000萬美金可得2,000萬美元銷售里程金
第二個銷售門檻 & 第三個銷售門檻未知
第一個銷售門檻約5,000萬美金:不清楚清楚實際取得方式
推測應該不是累積銷售 而是年度內要達5,000萬美金 才能獲取
不然依照安得能已於2018/2019年歐洲開賣 累積銷售應大於5,000萬美金
如果要年度內 銷售達5,000萬美金(台灣之外)關鍵在於:
日本:今年2020 8月/11月 由日本6月開賣新增銷售額度才會知道
韓國: 2018Q3開賣,由2019營收判斷 銷售額度應該不高
重要的是關於韓國健保 似乎是2020 07 才向韓國申請健保
不知道韓國會審多久 (台灣癌症新藥健保給付 要審3~5年)
不過韓國是部分給付 應該不像台灣 每年都要頭痛健保破產問題..
中國:後來官網查到 2020 06 有向中國申請藥證 , 最快2021開賣吧
除非日本的銷售很好(雖然很晚賣 但胰臟癌在日本的病例不少)
這樣子就有機會突破第一的 銷售門檻 5,000萬美金 就能拿2,000萬里程金
如果要現在要進場 就是猜今年日本的貢獻要夠高
反之如果表現普通 今年可能就無望了 不用急著今年進場
明年/今年底的機會點 應該可以期待一下:
安得能兩大市場 : 2021日本開賣滿一年 滲透率應該會上去 & 中國取證開賣
應該是有機會直接過5,000萬美金 (下一個門檻不知道多少)
再來就是頭頸癌的授權金 應該有機會年底或是明年談定
綜觀以上分析 看起來機會點在明年而且是蠻有機會達成的
另外在查資料時 發現當初這個天價授權金2.2~2.6億鎂 便宜賣了
當初拿到授權的MERRIMACK 2014年又天價授權出去
希望後來的廠商能在授權定價上花更多心力評估 別人一轉手就暴賺...
※ 引述《tony77998 (偷尼柒柒玖玖捌)》之銘言:
: 智擎胰臟癌新藥 報喜
: https://reurl.cc/3Dnn4l
: 2020-07-03 02:34 經濟日報 記者謝柏宏/台北報導
: 新藥公司智擎生技(4162)發布訊息,其研發的胰臟癌新藥「安能得」,針對合併療法
: 一/二期臨床試驗所得到的數據,比跨國大廠必治妥施貴寶的暢銷用藥更好,預期可提
: 高病人存活率接近五成,這項結果給智擎帶來很大的信心,期待在臨床三期,及未來市
: 場上能帶來更好的成果。
: 智擎表示,合作夥伴Ipsen公司在7月1-5日舉行的2020年世界腸胃道癌症大會中,針對「
: 安能得」合併另外三類抗癌老藥5-FU、LV及OX的合併療法,以未接受過其他治療的進展
: 性或轉移性胰腺癌病患為對象,發表了長期追蹤資料。智擎昨日股價收83.5元,上漲2.
: 9元。
: 根據第一期臨床試驗的劑量探索,在接受選定劑量的共32位受試病患中,並未發現新的
: 安全性顧慮,中位無疾病惡化存活期達到9.2個月,中位存活期達到12.6個月。
: 這兩項存活期的數字,與美商施貴寶重磅藥Abraxane及化療藥Gemcitabine合併療法做比
: 較,在中位無疾病惡化存活期、與中位存活期方面,「安能得」的表現分別提升了67%和
: 48%。
: 智擎總經理胡宇方表示,過去「安能得」在二線胰臟癌治療效果上已獲證實,根據這次
: 發表的第一/二期臨床資料,公司樂觀期望可以在第三期臨床試驗中看到正向的結果,
: 將「安能得」能推進到第一線治療上。智擎指出,該藥一線胰臟癌治療的臨床三期,預
: 計2022年收案完成。
: 智擎目前在市場上的「安能得」,透過另一家合作夥伴法商施維亞公司,已在歐洲市場
: 銷售,現以第二線用藥來對抗胰臟癌。亞洲方面,中國大陸市場同樣透過施維亞公司已
: 申請藥證,預計明年上半年可上市。智擎可從海外授權市場取得10%的權利金。
: 智擎接下來將迎接新的權利金貢獻來源、日本市場,透過授權夥伴養樂多公司,今年下
: 半年可進入市場。過去經由海外授權,智擎每季能獲得100萬美元(約新台幣2,945萬元
: )權利金。
: 你各位啊 佈局趁現在阿 多頭排列還在整理
: 杏家軍只是大家在賭開獎而已
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