[爆卦]先天性心臟病補助是什麼?優點缺點精華區懶人包

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先天性心臟病補助 在 吳洛儀 Instagram 的最佳解答

2020-08-10 04:23:44

來跟大家分享一件很棒的資訊❤️ 
未來有計劃懷孕的人都可以先儲存起來唷 

其實我身邊的人都知道,
這個寶寶完全出乎我的意料來的很快~
我都還沒蜜月耶!!!!!🥺🥺🥺
(因為我月經非常的不準,
我都懷疑我是否有在排卵XD)
所以我根本沒在備孕跟養身體🤦🏻‍♀

當他👶🏻到來時,我真的無敵擔心他的健...

先天性心臟病補助 在 焦糖綠玫瑰 caramelgreen Instagram 的最佳貼文

2020-05-23 19:10:41

【#幼稚園小一生必看 #親身經驗 第一次與老師溝通的5大重點】 👉歡迎轉發分享!❤ -- 「您家孩子準備進幼稚園過團體生活了嗎?」時序將進入暑假,對許多小小孩的媽媽們來說,正是積極找尋適合幼稚園(幼兒園)的時期,您知道嗎?除了消防、娃娃車等硬體設備外,與未來帶領寶貝的老師們溝通,也是重點待辦事項之一...

  • 先天性心臟病補助 在 Newtalk新聞 Facebook 的最讚貼文

    2021-09-28 18:45:06
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  • 先天性心臟病補助 在 Facebook 的最佳解答

    2021-06-24 17:36:38
    有 1,676 人按讚

    超級難得有機會 這次的X5樂孕Podcast
    訪問到 台大小兒心臟科 王主科教授
    同時他也是 中華民國心臟病兒童基金會 的執行長
    懷孕做高層次超音波 家屬們難免擔心照到異常
    其中 先天性心臟病 約占 1%的發生機率
    王教授說 :「先天性心臟病並不可怕,可怕的是我們缺乏面對的勇氣。」

    給自己一點勇氣,給孩子一個機會!透過小兒心臟科的諮詢來獲得全面性的正確醫療知識,即使是複雜的心臟患者,也能過無異於常人的生活!

    財團法人台北市林思宏x5醫師慈善基金會
    懷有異常胎兒 我們提供羊水基因晶片補助
    此外 也跟台大醫院小兒科 建立綠色通道
    由社工陪你一起去諮詢 一起面對
    加油

    #轉念就在那一念之間 #正向使人變得堅強
    #讓我們一起給予媽咪溫暖陪伴與大力支持

    🌟✨X5基金會 #孕產婦安心平台✨🌟
    Line@諮詢帳號👉🏼@052otzoz

  • 先天性心臟病補助 在 康康醫師超音波共筆 Facebook 的最佳貼文

    2021-03-03 22:05:46
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    🔎第一孕期發現頸部透明帶太厚,但是染色體檢查都正常怎麼辦?

    第一孕期的超音波很重要,其中最主要的「頸部透明帶」如果太厚,有可能跟染色體異常有相關,常見如唐氏症、透納氏症等。

    不過,如果當目前常用的兩種染色體檢查(#染色體核型分析,和 #基因晶片)都顯示正常,是不是就一定沒問題呢?

    ➡️這時候要想到一個相對常見的症候群:
    Noonan syndrome,#努南氏症

    這是一個甚麼樣的疾病呢?

    網路上google就會告訴你一堆資料還有出生後的特徵,產前主要是 #脖子後面過厚(積水、囊性水瘤、全身水腫),還有可能出現 #先天性心臟病。

    是顯性遺傳,約30-75%遺傳來自父母其中一方,其他則是自發性突變。常見的基因是PTPN11,有50%左右的人是這種基因缺陷;其他基因還有SOS1, RAF1, RIT1, KRAS, NRAS, BRAF及MAP2K1等。

    ✏️一般的染色體核型分析(karyotyping,也就是最一般傳統抽羊水做的檢查,高齡有補助的那種),或是基因晶片(microarray,檢測微缺失或微擴增這類疾病)都無法檢測Noonan syndrome,因為他的相關基因不但有很多種,而且所牽涉的片段太小了,必須用定序的方法來檢測。

    ✏️如果兩者都顯示為正常的胎兒,建議可以考慮加做Noonan基因的篩檢。

    ---

    🔎最典型的超音波特徵

    ✔️第一孕期頸部透明帶過厚
    ✔️第二孕期頸部囊性水瘤 (cystic hygroma)
    ✔️先天性心臟病
    ✏️常見的是 #肺動脈狹窄 Pulmonary stenosis,佔約50%
    ✏️第二常見的是hypertrophic cardiomyopathy,佔約20-30%

    🔎當然還有其他可能出現的超音波發現

    ✔️淋巴回流異常 ➡️導致胎兒水腫,肺部積水
    ✔️羊水過多,大約三分之一會出現
    ✔️腎臟異常(腎水腫最常見)

    ✏️最近文獻指出,只要有一項超音波異常懷疑是Noonan,就可以考慮檢驗;如果想說要兩項以上超音波異常才去檢驗,有可能會降低發現Noonan的機率。

    ✏️根據荷蘭一篇文獻的統計:有10%頸部透明帶過厚的原因是Noonan syndrome。

    ---

    前幾天2/28連假參加FMF線上會議時,各國胎兒醫學大師們討論的結果整理如下,可供臨床醫療人員參考:

    依照國情不同,有不同的篩檢習慣...

    🇺🇸美國/🇩🇪德國體系

    NT過厚就直接做絨毛膜穿刺檢查染色體 (同時karyotyping+array)
    -> 兩者結果正常
    -> 直接再做Noonan syndrome基因檢測

    ⭕️優點:省時⏰。
    可提早確診,這樣的時程算起來二十周前應該可以知道結果。如果需要引產,可減少對產婦的傷害。

    ❌缺點:花比較多錢💸。

    🇬🇧英國

    NT過厚直接做絨毛膜穿刺檢查染色體 (這在各國之間作法都沒有太大差異)
    -> 兩者結果正常
    -> 等到第二孕期超音波,如果持續有頸部後積水/過厚的情形
    -> 再考慮做Noonan基因檢測

    ⭕️優點:省錢💰(以公衛角度和個人角度都是)。
    Noonan通常是持續性的頸部後面過厚,等到第二孕期如果還有症狀,此時再做基因檢測,可以減少不必要的花費。

    ❌缺點:可能到二十幾週才確診,若要引產,對產婦生理心理影響較大。

    —-

    🔎如果單純以頸部透明帶厚度來討論,是否有大於多少就建議一定要做?

    ✔️厚度>5mm,建議直接考慮檢驗Noonan

    ✔️厚度>3.5mm + 其他超音波異常,建議檢驗Noonan

    ---

    當然,頸部透明帶過厚,染色體又正常的原因,不完全就都是Noonan,還有可能是其他無數種數不清的syndrome,有可能需要定序(如exome sequencing)才找得出原因。

    這又是另一個很大的學問了!

    #noonansyndrome
    #頸部水腫
    #早期胎兒超音波
    #產期基因檢測

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