值得大家關注~

【海綿寶寶不敵漸凍人症】美國兒童頻道《Nickelodeon》早前宣布美國電視動畫《海綿寶寶》（SpongeBob SquarePants）嘅作者Stephen Hillenburg因「漸凍人症」而離世，終年57歲。
喺上年3月，Stephen Hillenburg確診有「漸凍人症」嘅肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）。而漸凍人症其實係由中樞神經系統內控制骨骼肌嘅運動神經元退化所造成。由於上、下運動神經元退化同死亡，肌肉會慢慢咁衰弱同萎縮。大腦最後會完全失去控制隨意運動嘅能力。
漸凍人症協會指出有嚴重漸凍人症嘅人，會出現講唔到嘢、只可以用眼睛溝通、好難進食、要依賴「胃造口」或「鼻胃管」去吸取所需營養、要靠機器呼吸等問題。
其實，有唔少名人都曾經患有漸凍人症，好似英國物理學家霍金同導演Richard Glatzer都係患者。目前醫學重未有藥物或係醫療方法可以完全治癒漸凍人症。
#一路好走
（原文：http://bit.ly/2zx3gLR）
__________________________________
想睇精彩短片，即去：http://bit.ly/2IRwZ8a

我接受Esther 田育慈 的挑戰
一起做公益！！！！

我接受Calvin Foong 的挑戰

接下來我要點名的是:
1. Rax 王郑浚仁
2. Keat Yoke^Jyu
3. 洪麒豐

請在24小時之內完成任務 =)

欲了解及捐款請到
www.alsa.org

讓我們一起把愛傳下去吧~

關於ALS:
肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis），又稱盧·賈里格症（Lou Gehrig's disease），肌萎縮側索硬化症，俗稱為漸凍人症，是一個漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元（motor neuron）退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元（upper/lower motor neurons）都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉，在不能運作的情況下，肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反，那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶，同樣的人格和智力。

#ALSIceBucketChallenge #icebucketchallenge

我接受Calvin Foong 的挑戰

接下來我要點名的是:
1. Rax 王郑浚仁
2. Keat Yoke^Jyu
3. 洪麒豐

請在24小時之內完成任務 =)

欲了解及捐款請到
www.alsa.org

讓我們一起把愛傳下去吧~

關於ALS:
肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis），又稱盧·賈里格症（Lou Gehrig's disease），肌萎縮側索硬化症，俗稱為漸凍人症，是一個漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元（motor neuron）退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元（upper/lower motor neurons）都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉，在不能運作的情況下，肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反，那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶，同樣的人格和智力。

#ALSIceBucketChallenge #icebucketchallenge

死佬fb : www.facebook.com/dieman02
下面資料
請比意見~有意見有進步~
如果喜歡請LIKE
如果想繼續睇的話 請訂閱
==================================================
香港資助機構:香港肌健協會有限公司
捐款方法:http://www.hknmda.org.hk/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=6&Itemid=5

肌萎縮性脊髓側索硬化症（英語：Amyotrophic lateral sclerosis, 縮寫為ALS），也稱為肌萎縮側索硬化症，在美國一般叫做盧·賈里格症（英語：Lou Gehrig's disease），俗稱為漸凍人症（因從患病開始，患者身體會慢慢無法運動，猶如被漸漸凍結，故名）是一個漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉，在不能運作的情況下，肌肉會逐漸衰弱、萎縮。 最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如阿茲海默病般影響病人的心理運作。相反，患有晚期疾病的病人可一直保持清晰的思維、保留發病前的記憶與同樣的人格和智力。

ALS是最常見的五種運動神經元疾病之一。在英聯邦國家中，「Motor neuron disorder」（簡稱MND，「運動神經元疾病」）指的就是ALS。

在美國，每年診斷出5,600多個新病例。全美共有高達30,000美國人正受此病的影響。 ALS每年在每10萬名美國人中造成2人死亡。[1]

該病從發病到死亡的生存時間中位數為39個月，只有4%的病人可以存活十幾年或更長。雖然有很罕見的病人可以存活超過50年以上，但大部分的病人從發病開始，一般會在三到五年內死於呼吸衰竭。